FAM53B Inhibitoren
Gängige FAM53B Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Cyclopamine CAS 4449-51-8 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
FAM53B-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf die Aktivität des Proteins FAM53B abzielen und diese abschwächen sollen. FAM53B, ein Faktor, der mit der Regulierung der Zellproliferation in Verbindung gebracht wird, ist an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, einschließlich der Modulation der Zellzyklusprogression und der Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität. Inhibitoren dieses Proteins beeinträchtigen seine Funktion durch eine Vielzahl von Interaktionen auf molekularer Ebene, häufig durch Bindung an das Protein selbst oder durch Veränderung der zellulären Signalwege, die seine Aktivität regulieren. Die genaue Wirkung dieser Inhibitoren hängt von ihrer chemischen Struktur und der spezifischen Stelle auf dem FAM53B-Protein oder den damit verbundenen Signalwegen ab, die sie beeinflussen. Indem sie die normale Funktion von FAM53B behindern, können diese Inhibitoren die zelluläre Proliferationsrate beeinflussen und sich auf die zellinternen Signalmechanismen auswirken, die Wachstum und Teilung steuern.
Die biochemische Wirkung der FAM53B-Inhibitoren beruht auf der Unterbrechung der Interaktion des Proteins mit wichtigen Partnern im intrazellulären Milieu, zu denen DNA, RNA oder andere Proteine gehören können, die für seine Funktion wesentlich sind. Die chemischen Verbindungen, aus denen diese Klasse von Inhibitoren besteht, zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, selektiv an das FAM53B-Protein zu binden oder die Wege zu modulieren, die seine Expression und Aktivität kontrollieren. Diese Spezifität ist von entscheidender Bedeutung, da sie sicherstellt, dass die Inhibitoren ihre Wirkung auf das beabsichtigte Ziel ausüben, ohne andere zelluläre Funktionen in großem Umfang zu stören. Die Hemmung von FAM53B kann zu Veränderungen der Genexpressionsprofile führen und das fein abgestimmte Gleichgewicht der zellulären Proliferationssignale stören. Indem sie die Aktivität von FAM53B einschränken, spielen diese Inhibitoren eine zentrale Rolle bei der Diktierung der zellulären Reaktion auf verschiedene interne und externe Signale, an denen FAM53B normalerweise beteiligt wäre, und beeinflussen so das Gesamtverhalten und das Schicksal der Zelle, in der FAM53B exprimiert wird.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen, der FAM53B beeinflussen kann, indem er Phosphorylierungsereignisse hemmt, die für seine Aktivität notwendig sein könnten. Durch die Blockierung dieser Kinasen verhindert Staurosporin indirekt die Aktivierung von FAM53B, die auf Phosphorylierung beruht. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg unterbricht. Da FAM53B möglicherweise an den durch PI3K/Akt vermittelten Signalwegen für Zellwachstum und -überleben beteiligt ist, könnte die Hemmung dieses Signalwegs indirekt die funktionelle Aktivität von FAM53B verringern. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor und kann die FAM53B-Aktivität indirekt beeinflussen, indem es nachgeschaltete Signalwege hemmt, die am Zellzyklus und am Wachstum beteiligt sind, und bei denen FAM53B eine Rolle spielen könnte. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Cyclopamin hemmt den Hedgehog-Signalweg. Wenn FAM53B an diesem Signalweg beteiligt ist, könnte Cyclopamin zu einer verminderten Funktion von FAM53B führen, indem es die Aktivierung des Signalwegs verhindert. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein spezifischer Inhibitor von MEK, das im MAPK-Signalweg vor ERK agiert. Die Hemmung von MEK könnte zu einer Verringerung der ERK-vermittelten Phosphorylierungsereignisse führen, die für die FAM53B-Funktion erforderlich sein könnten. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der die Signalwege der zellulären Stressreaktion hemmen könnte. Wenn die FAM53B-Funktion mit diesen Signalwegen verbunden ist, kann die Hemmung von JNK zu einer verminderten funktionellen Aktivität von FAM53B führen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der die zellulären Reaktionen auf Stress und Entzündungen beeinflussen kann. Wenn FAM53B an diesen Reaktionen beteiligt ist, könnte die Hemmung von p38-MAPK indirekt die FAM53B-Aktivität verringern. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor, der die Zellform und -motilität beeinflussen könnte. Wenn FAM53B an Signalwegen beteiligt ist, die eine Umstrukturierung des Zytoskeletts beinhalten, könnte die Hemmung von ROCK indirekt die Funktion von FAM53B hemmen. | ||||||
NF 449 | 389142-38-5 | sc-203159 | 10 mg | $308.00 | 5 | |
NF449 ist ein potenter Gs-alpha-Untereinheit-spezifischer Antagonist, der möglicherweise die cAMP-vermittelte Signalübertragung beeinflusst. Wenn FAM53B innerhalb dieses Signalwegs aktiv ist, könnte NF449 seine Aktivität indirekt hemmen, indem es die cAMP-Spiegel senkt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK1/2-Inhibitor, der zur Unterdrückung des ERK-Signalwegs führt. Wenn FAM53B für seine Funktionalität die Aktivierung des ERK-Signalwegs benötigt, könnte U0126 zu einer verringerten Aktivität von FAM53B führen. | ||||||