서열 유사성 48 패밀리, 멤버 B1 활성제는 세포 내 보조 전달체를 증가시키거나 키나아제 및 포스파타제 활성을 조절하거나 신호 경로를 교란하여 서열 유사성 48 패밀리, 멤버 B1의 활성을 간접적으로 강화하는 다양한 화합물을 포함합니다. 포스콜린은 cAMP 수준을 높임으로써 여러 단백질을 인산화하는 것으로 알려진 PKA를 활성화합니다. 인산화는 단백질의 형태, 위치 또는 상호 작용 파트너를 변경하여 서열 유사성 48 패밀리, 멤버 B1이 관여하는 신호 전달 경로에 영향을 줄 수 있습니다. 마찬가지로 PMA는 PKC를 활성화하여 서열 유사성 48 패밀리, 멤버 B1과 상호작용하거나 조절하는 기질을 인산화하여 그 활성을 향상시킬 수 있습니다.
단백질 포스파타제의 억제를 통해 오카다산 및 칼리쿨린 A와 같은 화합물에 의한 세포 인산화 상태의 변화는 서열 유사성 48 패밀리, 멤버 B1 신호 네트워크 내의 단백질이 인산화된 상태로 유지되도록 합니다. 이러한 지속적인 인산화는 서열 유사성 48 패밀리, 멤버 B1의 활성을 향상시킬 수 있습니다. PI3K 및 MAPK 경로의 주요 효소를 억제하는 LY294002 및 U0126과 같은 화합물은 세포 신호 역학에 변화를 일으킬 수 있습니다. 이러한 변화는 보상 경로를 상향 조절하거나 서열 유사성 48 패밀리, 멤버 B1과 직접 상호 작용하는 단백질의 활성을 변화시켜 활성을 강화할 수 있습니다. 이오노마이신은 세포 내 칼슘 수치를 높여 염기서열 유사성 48 패밀리, 멤버 B1의 신호 네트워크에 속하는 단백질의 활성을 조절할 수 있는 칼슘 의존성 키나아제의 활성화를 유발합니다. 이 조절은 서열 유사성 48 패밀리, 멤버 B1의 활성이 강화되는 또 다른 경로입니다. KN-93의 CaMKII 억제는 유사하게 다른 키나아제 또는 신호 분자의 활성화를 초래하여 CaMKII 활성의 손실을 보상함으로써 서열 유사성 48 패밀리, 멤버 B1의 활성을 잠재적으로 향상시킬 수 있습니다.
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