Gli attivatori della Famiglia con similarità di sequenza 48, membro B1 comprendono una varietà di composti che aumentano i secondi messaggeri intracellulari, modulano le attività di chinasi e fosfatasi o perturbano le vie di segnalazione per potenziare indirettamente l'attività della Famiglia con similarità di sequenza 48, membro B1. La forskolina, aumentando i livelli di cAMP, attiva la PKA, che è nota per fosforilare una moltitudine di proteine. La fosforilazione può modificare la conformazione, la localizzazione o i partner di interazione delle proteine, influenzando così le vie di segnalazione in cui è coinvolta la Famiglia con similarità di sequenza 48, membro B1. Allo stesso modo, la PMA attiva la PKC, che può fosforilare i substrati che interagiscono con la Famiglia con similarità di sequenza 48, membro B1 o che la regolano, potenziandone l'attività.
L'alterazione degli stati di fosforilazione cellulare da parte di composti come l'acido okadaico e la caliculina A, attraverso l'inibizione delle fosfatasi proteiche, fa sì che le proteine della rete di segnalazione della Famiglia con similarità di sequenza 48, membro B1, rimangano fosforilate. Questa fosforilazione persistente può portare a un potenziamento dell'attività della Famiglia con similarità di sequenza 48, membro B1. Composti come LY294002 e U0126, che inibiscono enzimi chiave delle vie PI3K e MAPK, possono creare un cambiamento nelle dinamiche di segnalazione cellulare. Questo spostamento può aumentare le vie di compensazione o modificare l'attività delle proteine che interagiscono direttamente con la Famiglia con similarità di sequenza 48, membro B1, determinandone l'aumento dell'attività. La ionomicina innalza i livelli di calcio intracellulare, innescando l'attivazione di chinasi calcio-dipendenti in grado di modulare l'attività delle proteine che fanno parte della rete di segnalazione della Famiglia con similarità di sequenza 48, membro B1. Questa modulazione è un'altra via attraverso la quale viene potenziata l'attività della Famiglia con similarità di sequenza 48, membro B1. L'inibizione di CaMKII da parte di KN-93 può analogamente comportare l'attivazione di altre chinasi o molecole di segnalazione che compensano la perdita di attività di CaMKII, potenzialmente potenziando l'attività di Family with sequence similarity 48, member B1.
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