FADS3 Inibitori
I comuni inibitori di FADS3 includono, ma non solo, (-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Manumycin A CAS 52665-74-4 e Simvastatina CAS 79902-63-9.
Gli inibitori della FADS3 comprendono una vasta gamma di composti che possono inibire indirettamente l'attività di questo enzima, principalmente influenzando la disponibilità dei suoi substrati o alterando le vie cellulari che ne regolano la funzione. L'epigallocatechina gallato, ad esempio, compete con i substrati naturali del FADS3, portando all'inibizione della sua attività desaturasica, mentre il LY294002 interrompe le vie di segnalazione dei lipidi che sono potenzialmente cruciali per la funzionalità del FADS3. Altri composti, come PD98059, hanno come bersaglio eventi di fosforilazione, importanti per la regolazione dell'attività di FADS3, e quindi possono portare indirettamente alla sua inibizione.
Composti come la Simvastatina e la Cerulenina agiscono a monte inibendo gli enzimi coinvolti nella biosintesi del colesterolo e degli acidi grassi, rispettivamente, con conseguente diminuzione del pool di lipidi che potrebbero servire come substrati per FADS3. GW6471 e Triacsin C esercitano i loro effetti inibitori antagonizzando PPARα e inibendo l'acil-CoA sintetasi a catena lunga, entrambi importanti per la regolazione del metabolismo degli acidi grassi e, di conseguenza, per la funzionalità di FADS3. Inibitori come Soraphen A e C75 riducono la biosintesi e il trasporto degli acidi grassi, diminuendo così indirettamente l'attività della FADS3 a causa della scarsità di substrato. Anche l'inibizione dei processi di glicosilazione da parte della tunicamicina può influire sul FADS3, alterandone potenzialmente la stabilità e la localizzazione. Infine, la perexilina può causare l'accumulo di acidi grassi a catena lunga, che potrebbe portare all'inibizione di FADS3 attraverso l'inibizione del prodotto o alterando l'equilibrio del metabolismo degli acidi grassi, indicando una complessa interazione tra la sintesi, l'utilizzo e la desaturazione degli acidi grassi in cui FADS3 svolge un ruolo critico.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'epigallocatechina gallato (EGCG) è una catechina presente nel tè verde che può inibire l'attività delle desaturasi degli acidi grassi competendo con i substrati naturali. Poiché la FADS3 è una desaturasi degli acidi grassi coinvolta nella desaturazione degli acidi grassi, l'EGCG può portare all'inibizione funzionale della FADS3 ostacolandone l'attività enzimatica. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore MEK che interferisce con il percorso MAPK/ERK. Poiché l'attività di FADS3 può essere regolata da eventi di fosforilazione a valle di MEK, l'uso di PD98059 può inibire indirettamente la funzione di FADS3, impedendo la sua fosforilazione e la successiva attivazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K che interrompe la segnalazione dei fosfoinositidi. Poiché PI3K può modulare il metabolismo lipidico e l'attività di enzimi come FADS3, LY294002 può inibire indirettamente FADS3 alterando i percorsi di segnalazione lipidica, riducendo potenzialmente la disponibilità di substrato. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
La manumicina A inibisce selettivamente la farnesiltransferasi, un enzima coinvolto nella modificazione post-traduzionale delle proteine. Inibendo la farnesilazione, la manumicina A può influenzare l'associazione alla membrana delle proteine coinvolte nel metabolismo lipidico, riducendo indirettamente la funzionalità del FADS3 a causa di un'alterata localizzazione cellulare. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
La simvastatina è un inibitore della HMG-CoA reduttasi che riduce la biosintesi del colesterolo. Riducendo la sintesi del colesterolo, la simvastatina può ridurre il pool di substrati lipidici necessari per la funzione di FADS3, inibendo così indirettamente la sua attività. | ||||||
GW6471 | 880635-03-0 | sc-300779 | 5 mg | $289.00 | 9 | |
GW6471 è un antagonista del recettore alfa del perossisoma proliferatore attivato (PPARα). Poiché PPARα regola il metabolismo degli acidi grassi e può influenzare l'espressione di FADS3, GW6471 può inibire indirettamente FADS3, downregolando la sua espressione attraverso l'inibizione di PPARα. | ||||||
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | $149.00 $826.00 | 14 | |
La Triacsina C è un inibitore dell'acil-CoA sintetasi a catena lunga, che attiva gli acidi grassi. Inibendo questa attivazione, la triacsina C diminuisce la disponibilità di substrati di acidi grassi per FADS3, inibendo indirettamente la sua funzione. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina blocca la glicosilazione N-linked delle proteine. Se FADS3 subisce la glicosilazione, la tunicamicina potrebbe influenzare la sua stabilità o localizzazione, inibendo indirettamente la sua funzione. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | $158.00 $306.00 $1186.00 | 9 | |
La cerulenina inibisce la sintasi degli acidi grassi, riducendo così la biosintesi degli acidi grassi. Con meno acidi grassi disponibili, l'attività di FADS3s può essere indirettamente inibita a causa della mancanza di substrati per la desaturazione. | ||||||
C75 (racemic) | 191282-48-1 | sc-202511 sc-202511A sc-202511B | 1 mg 5 mg 10 mg | $71.00 $202.00 $284.00 | 9 | |
Il C75 è un inibitore sintetico della sintetasi degli acidi grassi e della carnitina palmitoiltransferasi 1. Limitando la sintesi e il trasporto degli acidi grassi, il C75 può diminuire il pool di substrati per la FADS3, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||