FADD Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de la FADD se incluyen, entre otros, la curcumina CAS 458-37-7, el celastrol, Celastrus scandens CAS 34157-83-0, el 2-metoxiestradiol CAS 362-07-2, el BAY 11-7082 CAS 19542-67-7 y el gosipol CAS 303-45-7.
La FADD, o proteína del dominio de la muerte asociada a Fas, es una molécula adaptadora esencial en las vías de señalización apoptótica. Su función principal gira en torno a la mediación de la transducción de señales de receptores de muerte a efectores apoptóticos descendentes. Tras la activación de receptores de muerte como Fas y el receptor 1 de TNF (TNFR1), FADD se une al complejo receptor a través de interacciones entre su dominio de muerte y el dominio de muerte del receptor. Posteriormente, FADD facilita el ensamblaje del complejo de señalización inductor de muerte (DISC), en el que se une a la procaspasa-8 o a la procaspasa-10 a través de su dominio efector de muerte (DED). Este reclutamiento de procaspasas conduce a su activación a través de la autoactivación inducida por proximidad, iniciando la cascada de caspasas y, en última instancia, dando lugar a la apoptosis. Más allá de su papel en la apoptosis mediada por receptores de muerte, FADD también participa en otras vías de señalización, incluidas las mediadas por receptores tipo Toll y vías de respuesta al daño del ADN, lo que pone de relieve sus polifacéticas funciones en la homeostasis celular y la regulación inmunitaria.
La inhibición de FADD se centra principalmente en alterar sus interacciones dentro de la cascada de señalización apoptótica, impidiendo así su capacidad para transmitir señales apoptóticas. Se han explorado varios enfoques para la inhibición de FADD, incluido el desarrollo de pequeñas moléculas o péptidos que interfieren en las interacciones entre FADD y los receptores de muerte o las procaspasas. Además, se han investigado estrategias dirigidas a bloquear el reclutamiento de FADD al DISC o a interrumpir sus eventos de señalización descendentes como vías para la inhibición de FADD. Por otra parte, la modulación de los reguladores anteriores o de los efectores posteriores de las vías de señalización de FADD puede afectar indirectamente a la función de FADD, ofreciendo vías alternativas para la inhibición. Al dilucidar los intrincados mecanismos subyacentes a la apoptosis mediada por FADD y explorar diversas estrategias para su inhibición, los investigadores pretenden comprender mejor la regulación de los procesos de muerte celular y descubrir nuevas vías de intervención en condiciones patológicas asociadas a una apoptosis desregulada.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina, un compuesto polifenólico, inhibe indirectamente la FADD modulando vías de señalización como NF-κB y MAPK. Regula a la baja los factores pro-supervivencia e inhibe las cascadas inflamatorias, lo que repercute en las respuestas celulares mediadas por la FADD relacionadas con la apoptosis y la supervivencia. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
El celastrol, un compuesto triterpenoide, actúa como inhibidor de la FADD dirigiéndose a la vía NF-κB. La inhibición de IKKβ y la supresión de la activación de NF-κB alteran la expresión y la función de FADD, lo que repercute en las respuestas celulares relacionadas con la inflamación y la apoptosis. | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | $70.00 $282.00 | 6 | |
El 2-metoxiestradiol, un derivado del estradiol, actúa como inhibidor de la FADD al afectar a la vía PI3K/Akt. La inhibición de la activación de Akt modula indirectamente la expresión y la función de la FADD, alterando las respuestas celulares relacionadas con la apoptosis y la supervivencia. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
El Bay 11-7082 es un inhibidor farmacológico que se dirige indirectamente a la FADD mediante la inhibición de la vía NF-κB. La supresión de IKKβ interrumpe la activación de NF-κB, lo que influye en la expresión y función de FADD, alterando las respuestas celulares relacionadas con la inflamación y la apoptosis. | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $114.00 $225.00 | 12 | |
El gosipol, un compuesto natural que se encuentra en las semillas de algodón, sirve como inhibidor de la FADD al incidir en la familia de proteínas Bcl-2. El antagonismo de las proteínas antiapoptóticas Bcl-2 influye indirectamente en la señalización apoptótica mediada por FADD. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
La partenolida, una lactona sesquiterpénica, actúa como inhibidor de la FADD dirigiéndose a la vía NF-κB. La inhibición de IKKβ interrumpe la activación de NF-κB, influyendo en la expresión y función de FADD, lo que repercute en las respuestas celulares relacionadas con la inflamación y la apoptosis. | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | $107.00 | ||
La piperlongumina actúa como inhibidor de la FADD al influir en las vías de señalización redox. La inducción del estrés oxidativo modula indirectamente la expresión y la función de la FADD, alterando las respuestas celulares relacionadas con la apoptosis y la supervivencia. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
La auranofina, un compuesto que contiene oro, actúa como inhibidor de la FADD dirigiéndose a las vías de señalización redox. La inducción del estrés oxidativo modula indirectamente la expresión y la función de la FADD, alterando las respuestas celulares relacionadas con la apoptosis y la supervivencia. | ||||||
Obatoclax Mesylate | 803712-79-0 | sc-364221 sc-364221A | 5 mg 10 mg | $94.00 $138.00 | ||
El obatoclax, un inhibidor de moléculas pequeñas, sirve como inhibidor de la FADD al dirigirse a la familia de proteínas Bcl-2. La inhibición de las proteínas antiapoptóticas Bcl-2 influye indirectamente en la señalización apoptótica mediada por FADD. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
La withaferina A, una lactona esteroidal, actúa como inhibidor de la FADD dirigiéndose a la vía NF-κB. La inhibición de IKKβ interrumpe la activación de NF-κB, influyendo en la expresión y función de FADD, alterando las respuestas celulares relacionadas con la inflamación y la apoptosis. | ||||||