Inhibiteurs Factor XIII B
Les inhibiteurs courants du facteur XIII B comprennent, sans s'y limiter, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, la mithramycine A CAS 18378-89-7, l'actinomycine D CAS 50-76-0 et la rapamycine CAS 53123-88-9.
Les inhibiteurs du facteur XIII B sont une classe de produits chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement la fonction de la sous-unité B du facteur XIII. Le facteur XIII est une pro-enzyme de la cascade de la coagulation, principalement responsable de la stabilisation des caillots sanguins par la réticulation des molécules de fibrine. Cette enzyme est un hétérotétramère composé de deux sous-unités A et de deux sous-unités B, chacune jouant un rôle distinct dans son activation et sa fonction. La sous-unité B, bien qu'elle ne soit pas directement impliquée dans l'activité catalytique, agit comme un transporteur pour la sous-unité A dans le plasma, maintenant sa solubilité et régulant sa disponibilité. Les inhibiteurs ciblant la sous-unité B agissent en interférant avec ce processus de régulation, ce qui peut modifier l'activité globale et la stabilité du facteur XIII dans le sang.La protéine du facteur XIII elle-même subit une activation par la thrombine et le calcium, où la sous-unité A devient enzymatiquement active et réticule la fibrine pour renforcer le caillot sanguin. La sous-unité B ne participe pas directement à ces réactions, mais elle est cruciale pour le transport et la stabilisation de la sous-unité A avant l'activation. L'inhibition de la sous-unité B peut entraîner une perturbation de la localisation ou de l'activation du facteur XIII, ce qui peut avoir un impact sur l'efficacité de la stabilisation de la fibrine. Ce mécanisme met en évidence l'importance de la sous-unité B, qui n'est pas seulement un acteur passif, mais plutôt un élément régulateur clé dans la voie de la coagulation. En contrôlant l'interaction entre les sous-unités A et B, ces inhibiteurs permettent de mieux comprendre l'équilibre complexe nécessaire à la formation d'un caillot sanguin.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A peut réduire l'expression du facteur XIII B en modifiant les schémas d'acétylation des histones associées à la région promotrice du gène, ce qui entraîne une structure chromatinienne plus serrée et une accessibilité réduite pour la machinerie de transcription. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ce composé pourrait diminuer l'expression du gène du facteur XIII B en induisant une hypométhylation de l'ADN. L'ADN hypométhylé au locus du facteur XIII B peut recruter des modifications histoniques répressives, conduisant à une expression génique silencieuse. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mithramycine A pourrait se lier sélectivement aux régions riches en G-C du promoteur du gène du facteur XIII B, inhibant de manière compétitive la liaison de facteurs de transcription spécifiques nécessaires à l'expression du gène, réduisant ainsi son initiation transcriptionnelle. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
En s'intercalant entre les paires de bases guanine-cytosine de l'ADN, l'actinomycine D pourrait inhiber la progression de l'ARN polymérase le long du gène du facteur XIII B, entraînant une diminution de la transcription de l'ARNm et de la synthèse protéique qui s'ensuit. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine (Sirolimus) pourrait diminuer indirectement la synthèse des protéines du facteur XIII B en inhibant la voie mTOR, qui est impliquée dans l'initiation de la traduction des protéines. Cette inhibition pourrait réduire le taux de traduction global, y compris celui des sous-unités du facteur XIII B. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine peut réduire la transcription de l'ARNm du facteur XIII B en s'intercalant dans l'ADN et l'ARN. Cette intercalation pourrait entraver la machinerie transcriptionnelle, entraînant une diminution générale de la synthèse de l'ARNm, y compris celle du facteur XIII B. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
L'inhibition de la topoisomérase I par la camptothécine pourrait déclencher des réponses aux lésions de l'ADN et l'arrêt du cycle cellulaire, ce qui pourrait inclure la régulation à la baisse de certains facteurs de coagulation comme le facteur XIII B, dans le cadre des efforts de la cellule pour atténuer le stress lié à la réplication de l'ADN. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
En inhibant l'ADN topoisomérase II, l'étoposide pourrait induire des cassures double brin de l'ADN, conduisant à l'activation des points de contrôle du cycle cellulaire et éventuellement à une diminution ciblée de la transcription des gènes impliqués dans la prolifération et la réparation cellulaires, y compris le gène du facteur XIII B. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Le DRB pourrait inhiber directement l'activité de l'ARN polymérase II, ce qui entraînerait une diminution de la phase d'élongation de la synthèse de l'ARNm. Cela pourrait conduire à une réduction des niveaux de transcription du Facteur XIII B, entre autres gènes. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitine peut inhiber l'ARN polymérase II avec une grande spécificité, entraînant une forte diminution de la production d'ARNm, y compris les transcrits du gène du facteur XIII B, réduisant ainsi son expression au niveau post-transcriptionnel. | ||||||