已知 PKA 能使细胞内的多种底物磷酸化,其中可能包括与 EVI2A 调节网络相关的底物。通过调节这些磷酸化事件,佛司可林可间接影响 EVI2A 的活性。同样,异诺霉素通过增加细胞内的钙离子浓度,可以引发各种钙依赖性蛋白激酶的活化。这些激酶一旦活跃起来,就会使作为 EVI2A 信号级联一部分的蛋白质磷酸化,从而改变 EVI2A 的活性。钙是一种无处不在的细胞内信使,其浓度受到严格调控;因此,Ionomycin 的作用可对细胞过程(包括涉及 EVI2A 的过程)产生广泛影响。
光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)是另一种可间接影响 EVI2A 的化合物。众所周知,PMA 能激活蛋白激酶 C (PKC),PKC 通过磷酸化多种靶蛋白上的丝氨酸和苏氨酸残基,在细胞信号传导中发挥着关键作用。PKC 介导的磷酸化可导致与 EVI2A 相互作用或调节 EVI2A 的蛋白质的活性发生变化。U0126 和 PD98059 等抑制剂以 MEK1/2 酶为靶标,MEK1/2 酶是 MAPK/ERK 通路的关键组成部分,而 MAPK/ERK 通路通常与细胞生长和分化有关。通过抑制 MEK 从而下调该通路,这些化合物可以影响各种蛋白质的磷酸化状态,其中可能包括调节 EVI2A 功能或表达的蛋白质。
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