Les activateurs de l'ETL comprennent une gamme de composés qui augmentent indirectement l'activité fonctionnelle de l'ETL par la modulation des voies de signalisation intracellulaires, en particulier celles qui impliquent l'AMP cyclique (AMPc). La forskoline, le Rolipram et l'IBMX, par leurs actions sur l'adénylyl cyclase et les phosphodiestérases, conduisent à une augmentation des niveaux d'AMPc, qui est un médiateur critique dans les voies où l'ETL est impliquée. Cette élévation de l'AMPc renforce potentiellement le rôle de l'ETL dans la signalisation et le trafic cellulaires. De même, l'épinéphrine et l'isoprotérénol, en stimulant les récepteurs adrénergiques, et la dopamine, par son action sur les récepteurs dopaminergiques, augmentent également les niveaux d'AMPc. Cette augmentation de l'AMPc peut renforcer l'activité de l'ETL, en particulier dans les voies liées aux réponses au stress, à la transduction des signaux et aux processus médiés par les récepteurs.
Dans le prolongement de ce thème, des composés comme la PGE2, l'adénosine et l'histamine, qui interagissent avec leurs récepteurs respectifs, entraînent une augmentation des niveaux d'AMPc, amplifiant ainsi potentiellement l'activité de l'ETL dans la réponse immunitaire et les voies de signalisation cellulaires. En outre, la norépinéphrine, le salbutamol et la terbutaline, en activant les récepteurs adrénergiques, contribuent à cette élévation de l'AMPc. L'augmentation des niveaux d'AMPc peut encore renforcer la fonction de l'ETL dans divers processus physiologiques, notamment la réponse au stress, la bronchodilatation et la neurotransmission. Ces activateurs, par leurs effets ciblés sur l'AMPc et les voies de signalisation associées, facilitent collectivement l'amélioration des fonctions médiées par l'ETL, mettant en évidence le réseau complexe de signalisation cellulaire dans lequel l'ETL opère.
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