Esp4 Inibitori
I comuni inibitori di Esp4 includono, ma non solo, SB 431542 CAS 301836-41-9, cisplatino CAS 15663-27-1, GDC-0941 CAS 957054-30-7, AZD5363 CAS 1143532-39-1 e Rapamicina CAS 53123-88-9.
Gli inibitori di Esp4 sono una classe specializzata di composti chimici progettati per colpire e inibire l'attività della proteina Esp4, un attore chiave in vari processi cellulari. La proteina Esp4 è tipicamente coinvolta in specifiche vie biochimiche o ruoli strutturali all'interno della cellula, dove la sua funzione è essenziale per la regolazione e il mantenimento di questi processi. Gli inibitori della Esp4 si legano alla proteina, impedendole di svolgere la sua normale funzione. Questo legame può avvenire attraverso diversi meccanismi, come la competizione diretta con i substrati naturali di Esp4 per il suo sito attivo, o attraverso l'inibizione allosterica, in cui l'inibitore si lega a una regione diversa della proteina, causando cambiamenti conformazionali che ne riducono l'attività. Lo sviluppo di inibitori di Esp4 richiede spesso una comprensione approfondita della struttura e della funzione della proteina, impiegando tecniche come la cristallografia a raggi X, la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) e la modellazione computazionale per identificare e ottimizzare le molecole in grado di inibire efficacemente Esp4.Le strutture chimiche degli inibitori di Esp4 sono varie e riflettono le diverse strategie utilizzate per ottenere un'inibizione selettiva di questa proteina. Questi inibitori possono essere piccole molecole con gruppi funzionali specifici progettati per interagire con i residui chiave della proteina Esp4, oppure possono essere molecole più grandi e complesse che si basano su un preciso docking molecolare per interferire con la funzione della proteina. Il processo di progettazione prevede in genere studi di relazione struttura-attività (SAR), in cui i ricercatori modificano la struttura chimica dei potenziali inibitori e ne valutano l'impatto sull'attività di Esp4. Questo processo iterativo aiuta a identificare le caratteristiche molecolari cruciali per un'inibizione efficace, come la disposizione delle regioni idrofobiche e idrofile, la presenza di specifiche società di legame e la geometria molecolare complessiva. Inoltre, lo sviluppo di inibitori di Esp4 richiede la comprensione della dinamica della proteina, compresa la sua flessibilità conformazionale e le interazioni con altri componenti cellulari. Affinando queste interazioni molecolari, i ricercatori mirano a creare inibitori in grado di modulare l'attività di Esp4 con elevata specificità e potenza, fornendo preziose indicazioni sui meccanismi cellulari in cui questa proteina è coinvolta.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
L'SB431542 è un inibitore del recettore di tipo I del fattore di crescita trasformante-beta (TGF-β). L'inibizione della segnalazione del TGF-β può attivare Esp4 impedendo la sua regolazione attraverso le vie del TGF-β, influenzando i processi cellulari a valle associati al TGF-β e contribuendo all'attivazione di Esp4. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Il cisplatino è un agente di reticolazione del DNA. Esp4 può essere inibito dal cisplatino attraverso l'interferenza con le attività di legame al DNA o la segnalazione a valle, impedendo i normali processi cellulari associati all'attività di Esp4. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
GDC-0941 è un inibitore selettivo della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). L'inibizione di PI3K può attivare Esp4 impedendo la sua fosforilazione e modulando le vie di segnalazione a valle. Questa influenza sulle cascate di segnalazione intracellulare può contribuire all'attivazione di Esp4. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
AZD5363 è un inibitore selettivo della chinasi AKT. L'inibizione di AKT può attivare Esp4 impedendo la sua fosforilazione e modulando le vie di segnalazione a valle. Questo impatto sulle cascate di segnalazione intracellulare può contribuire all'attivazione di Esp4. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR. Esp4 può essere inibito dalla Rapamicina attraverso la modulazione della segnalazione mTOR, impedendo la sua regolazione e influenzando i processi cellulari a valle associati a mTOR. Questa modulazione può contribuire all'attivazione di Esp4. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
XAV939 è un inibitore della tankyrase. L'inibizione della tankyrase può attivare Esp4 impedendo la sua regolazione attraverso percorsi tankyrase-dipendenti, influenzando i processi cellulari a valle associati a Esp4 e contribuendo all'attivazione di Esp4. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). L'Esp4 può essere inibito dalla Wortmannina attraverso l'interferenza con la segnalazione PI3K-dipendente, impedendo la sua fosforilazione e modulando le vie a valle. Questa influenza sulle cascate di segnalazione intracellulare può contribuire all'attivazione di Esp4. | ||||||
CCT196969 | 1163719-56-9 | sc-507303 | 5 mg | $135.00 | ||
CCT196969 è un inibitore selettivo della DNA-PK. L'Esp4 può essere inibito da CCT196969 attraverso l'interferenza con i meccanismi di riparazione del DNA o altri percorsi DNA-PK-dipendenti, impedendo i normali processi cellulari associati all'attività dell'Esp4. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML141 è un inibitore selettivo di Cdc42. Esp4 può essere attivato da ML141 attraverso la modulazione della segnalazione Cdc42-dipendente, influenzando i processi cellulari a valle associati all'attività di Esp4. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. L'inibizione di PI3K può attivare Esp4 impedendo la sua fosforilazione e modulando le vie di segnalazione a valle. Questo impatto sulle cascate di segnalazione intracellulare può contribuire all'attivazione di Esp4. | ||||||