这里所说的 ESCO2 抑制剂主要针对与 DNA 复制、损伤反应和细胞周期调节相关的途径和过程。Aphidicolin、羟基脲和喜树碱等化合物通过直接抑制复制酶或诱导 DNA 损伤来破坏 DNA 复制。这种干扰会间接阻碍 ESCO2 在 S 期建立姐妹染色单体内聚的作用。与此类似,丝裂霉素 C 会产生 DNA 交联,使复制机制更加复杂。
此外,AZD7762、ATR 抑制剂 VE-821 和 ATM 抑制剂 KU-55933 等抑制剂主要针对细胞周期检查点和 DNA 损伤反应。这些化合物可调节细胞对 DNA 损伤和复制压力的反应,间接影响 ESCO2 发挥作用的过程。此外,WEE1 抑制剂 MK-1775、Olaparib 和 RAD51 抑制剂 B02 等抑制剂以 DNA 修复机制的不同方面为靶点,进一步增加了与姐妹染色单体内聚相关的复杂过程网络。CDK4/6抑制剂帕博西尼(Palbociclib)和核苷类似物吉西他滨(Gemcitabine)让人们深入了解了如何针对细胞周期进展和DNA合成间接调节ESCO2相关途径。
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