ERK 3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ERK 3 incluyen, entre otros, BAY 869766 CAS 923032-37-5, CCT 137690 CAS 1095382-05-0, LY3214996 CAS 1951483-29-6, XMD 8-92 (base libre) CAS 1234480-50-2 y SCH772984 CAS 942183-80-4.
Los inhibidores de la ERK 3 pertenecen a una clase química específica de compuestos dirigidos contra la enzima conocida como quinasa 3 regulada por señales extracelulares (ERK3). La ERK3 es un miembro de la familia de las proteínas cinasas activadas por mitógenos (MAPK), que desempeña un papel crucial en la transducción de señales celulares y la regulación de diversos procesos celulares. Los inhibidores diseñados para dirigirse selectivamente a la ERK3 son pequeñas moléculas que interactúan con el sitio activo de la enzima, impidiendo su función catalítica. Al interrumpir la actividad de ERK3, estos inhibidores pueden modular las vías de señalización en las que participa ERK3.
Los inhibidores de la ERK3 están diseñados con precisión para ejercer un efecto inhibidor específico sobre esta cinasa concreta sin afectar significativamente a otras cinasas o vías relacionadas. La inhibición de ERK3 puede dar lugar a respuestas celulares alteradas, afectando potencialmente a procesos como la proliferación celular, la diferenciación, la apoptosis y las respuestas al estrés celular. Los investigadores y desarrolladores de fármacos están interesados en estudiar estos inhibidores para comprender mejor las funciones biológicas de la ERK3 y su implicación en diversos acontecimientos celulares. El descubrimiento y el desarrollo de inhibidores de la ERK3 están impulsados por el deseo de ampliar nuestro conocimiento de los mecanismos de señalización celular e identificar posibles dianas para diversas afecciones.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY 869766 | 923032-37-5 | sc-364427 sc-364427A | 5 mg 10 mg | $240.00 $420.00 | 1 | |
BAY 869766 es un inhibidor de ERK3 que se une selectivamente al dominio quinasa de ERK3, lo que provoca la inhibición de su actividad quinasa. Esta unión selectiva altera el papel de ERK3 en la mediación de los procesos de proliferación y diferenciación celular. | ||||||
CCT 137690 | 1095382-05-0 | sc-362722 sc-362722A | 10 mg 50 mg | $225.00 $945.00 | ||
El CCT 137690 es un inhibidor ATP-competitivo de la ERK3, diseñado por investigadores del Consorcio de Genómica Estructural (SGC). Al competir con el ATP por la unión a la ERK3, inhibe eficazmente la actividad de la cinasa, proporcionando información sobre las funciones celulares de la ERK3 mediante la inhibición selectiva. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
El LY3214996 inhibe selectivamente la ERK3 interfiriendo en su actividad cinasa. Esta inhibición selectiva permite estudiar las contribuciones de ERK3 a las vías de señalización celular, mejorando la comprensión de sus funciones reguladoras. | ||||||
XMD 8-92 (free base) | 1234480-50-2 | sc-364068 sc-364068A sc-364068B sc-364068C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $235.00 $340.00 $1700.00 $10330.00 | 10 | |
XMD8-92 es un potente inhibidor que se dirige selectivamente a ERK3, inhibiendo su actividad y facilitando la investigación del papel de ERK3 en las funciones celulares y las vías de señalización. | ||||||
SCH772984 | 942183-80-4 | sc-473205 | 5 mg | $363.00 | 5 | |
Aunque se dirige principalmente a ERK1/2, el SCH772984 también inhibe ERK3, lo que ofrece una oportunidad única para estudiar la función de ERK3 y su solapamiento con las vías de señalización de ERK1/2. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Aunque se conoce como un inhibidor multicinasa, la capacidad del sorafenib para inhibir la ERK3 en contextos particulares permite explorar las actividades de la ERK3 y sus implicaciones en los mecanismos de señalización celular. | ||||||