Eps8L3 抑制因子
常见的 Eps8L3 抑制剂包括但不限于厄洛替尼（游离基 CAS 183321-74-6）、索拉非尼（Sorafenib CAS 284461-73-0）、吉非替尼（Gefitinib CAS 184475-35-2）、拉帕替尼（Lapatinib CAS 231277-92-2）和伊马替尼（Imatinib CAS 152459-95-5）。
Eps8L3 抑制剂是一种多种多样的化学化合物，它们通过干扰 Eps8L3 密切参与的下游信号通路来损害 Eps8L3 的功能活性。厄洛替尼靶向表皮生长因子受体通路，随后下调 Ras/Raf/MEK/ERK 通路，减少了 Eps8L3 在肌动蛋白细胞骨架重塑过程中发挥作用所需的信号分子。索拉非尼作为一种多激酶抑制剂，通过靶向 Raf 激酶进一步扩大了这种效应，从而限制了 Eps8L3 参与肌动蛋白丝的封盖和捆绑。同样，吉非替尼（Gefitinib）和拉帕替尼（Lapatinib）分别通过选择性抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶和双重抑制表皮生长因子受体和 HER2，抑制 PI3K/Akt 和 Ras/Raf/MEK/ERK 通路，导致 Eps8L3 的功能活性降低。伊马替尼（针对 BCR-ABL、c-Kit 和 PDGFR）和达沙替尼（抑制 Src 家族激酶和 BCR-ABL）都会通过影响肌动蛋白细胞骨架重塑过程来降低 Eps8L3 的功能。
继续以酪氨酸激酶抑制为主题，尼罗替尼（Nilotinib）、博苏替尼（Bosutinib）和 AP 24534 各自提供了一种独特的方法，通过靶向 BCR-ABL 和其他激酶来降低 Eps8L3 的活性，从而干扰控制肌动蛋白动力学和生长因子受体信号转导的途径。克唑替尼作为一种 ALK 和 MET 抑制剂，也有助于减少影响肌动蛋白细胞骨架重塑的信号传导，从而间接影响 Eps8L3 的功能。除了酪氨酸激酶抑制外，PD 0332991 作为 CDK4/6 抑制剂也会改变细胞周期的进展，从而间接影响 Eps8L3 对肌动蛋白细胞骨架动态的调节。最后，MEK 抑制剂 Cobimetinib 可抑制 MAPK/ERK 信号转导，而 MAPK/ERK 信号转导对 Eps8L3 功能活跃的肌动蛋白丝动态至关重要，从而导致其活性降低。总之，这些抑制剂通过各种途径发挥作用，确保下调 Eps8L3 在细胞中的功能作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
厄洛替尼是一种针对表皮生长因子受体（EGFR）途径的酪氨酸激酶抑制剂。通过抑制表皮生长因子受体，厄洛替尼可导致包括 Ras/Raf/MEK/ERK 通路在内的多个下游信号通路下调，从而降低参与肌动蛋白细胞骨架重塑的 Eps8L3 的功能活性。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
索拉非尼是一种多激酶抑制剂，以 Ras/Raf/MEK/ERK 信号级联中的 Raf 激酶为靶点。索拉非尼是一种多激酶抑制剂，针对的是 Ras/Raf/MEK/ERK 信号级联中的 Raf 激酶，它的作用是减少通过这一途径发出的信号，从而间接抑制 Eps8L3 的活性，因为它减少了 Eps8L3 在肌动蛋白丝封盖和捆绑过程中发挥功能作用所需的信号分子。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
吉非替尼会选择性地抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶，进而减少下游通路（包括 PI3K/Akt 通路）的激活。这导致 Eps8L3 功能下降，因为该蛋白与受 PI3K/Akt 通路影响的肌动蛋白动力学调节有关。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
拉帕替尼是表皮生长因子受体和 HER2 酪氨酸激酶的双重抑制剂。通过降低这些受体的活性，拉帕替尼间接抑制了下游信号通路，包括 Ras/Raf/MEK/ERK 通路，从而降低了参与调节生长因子受体信号转导的 Eps8L3 的功能活性。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
伊马替尼是某些酪氨酸激酶的选择性抑制剂，包括 BCR-ABL、c-Kit 和 PDGFR。通过抑制这些激酶，伊马替尼可影响 Eps8L3 所参与的肌动蛋白细胞骨架重塑过程，从而间接降低 Eps8L3 的功能活性。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
达沙替尼是多种 Src 家族激酶和 BCR-ABL 的多靶点抑制剂。它能减少参与肌动蛋白丝形成和稳定的下游靶点的磷酸化，从而间接抑制与肌动蛋白细胞骨架动态调控有关的 Eps8L3 的活性。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
尼洛替尼是一种选择性BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂。通过抑制这种激酶，尼洛替尼间接减弱Ras/Raf/MEK/ERK信号级联，从而降低参与调节肌动蛋白动力学的蛋白质Eps8L3的功能活性。 | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
AP 24534 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可影响 BCR-ABL 和其他激酶。它对这些激酶的抑制会间接导致肌动蛋白细胞骨架动力学的降低，从而削弱 Eps8L3 的功能活性，而 Eps8L3 与生长因子受体信号转导和肌动蛋白重塑有关。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
PD 0332991是一种细胞周期依赖性激酶CDK4和CDK6的选择性抑制剂。它通过改变Eps8L3调节的肌动蛋白细胞骨架重塑的动态来间接影响Eps8L3的功能活性。 | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
Cobimetinib是一种MEK抑制剂，可减少MAPK/ERK信号通路。由于Eps8L3在该通路的下游效应中发挥作用，特别是在肌动蛋白丝动力学中，因此cobimetinib可间接降低Eps8L3的功能活性。 | ||||||