Los activadores de la efrina-A4, tal como se conceptualizan en este contexto, son una serie de compuestos químicos que influyen indirectamente en la actividad de la efrina-A4 modulando vías de señalización o procesos biológicos relacionados. El inhibidor de la metaloproteinasa de la matriz Batimastat, por ejemplo, puede preservar la integridad de la matriz extracelular, un componente crítico en la interacción célula-célula mediada por la efrina-A4, mejorando potencialmente la estabilidad y la señalización de la efrina-A4. Los inhibidores de la tirosina cinasa, como Dasatinib e Imatinib, pueden afectar a la actividad del receptor Eph, alterando la cascada de señalización bidireccional iniciada por la participación de la efrina-A4. Estas interacciones son fundamentales en los procesos de desarrollo en los que la efrina-A4 desempeña un papel clave, especialmente en la fijación de rutas neuronales y el desarrollo vascular.
Por otra parte, los inhibidores dirigidos a vías intracelulares específicas, como SP600125, LY294002 y U0126, podrían modular los efectos secundarios de la señalización de la efrina-A4. Al influir en las vías JNK, PI3K o MEK, respectivamente, estos compuestos pueden afectar indirectamente a las respuestas celulares mediadas por la efrina-A4, como la migración, la adhesión y la diferenciación celular. Del mismo modo, compuestos como Y27632 y PF-562271, dirigidos contra la proteína cinasa asociada a Rho y la cinasa de adhesión focal, pueden afectar a los aspectos de reorganización del citoesqueleto y movimiento celular de la función de la efrina-A4, poniendo de relieve la intrincada red de interacciones intracelulares y extracelulares que definen la señalización de la efrina. En conjunto, estos activadores o moduladores indirectos demuestran la compleja interacción de las vías de señalización en la regulación de la actividad de la efrina-A4, subrayando el enfoque matizado necesario para influir eficazmente en procesos biológicos tan polifacéticos.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | $175.00 $370.00 | 24 | |
El batimastat es un inhibidor de la metaloproteinasa de matriz de amplio espectro que podría preservar la matriz extracelular, afectando a la señalización de la efrina-A4. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la JNK que podría modificar las vías de señalización intracelular posteriores a la participación de la efrina-A4. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
El SU5402 es un inhibidor del receptor del FGF que podría influir en la interacción entre el FGF y la señalización de la efrina, afectando a la actividad de la efrina-A4. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de la cinasa de la familia Src que puede modular la señalización asociada a la efrina-A4 afectando a vías de señalización adyacentes. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K que podría afectar a las vías de señalización descendentes de la efrina-A4, en particular en el contexto de la migración celular. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK que podría alterar los efectos secundarios de la participación de la efrina-A4, en particular en el desarrollo neuronal. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es otro inhibidor de la MEK, similar al U0126, que podría afectar al papel de la efrina-A4 en las vías de señalización del desarrollo. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y27632 es un inhibidor de la proteína cinasa asociada a Rho que puede influir en la adhesión y migración celulares afectadas por la señalización de la efrina-A4. |