EphB1 Inibidores
Os inibidores comuns de EphB1 incluem, mas não se limitam a Dasatinib CAS 302962-49-8, PP 2 CAS 172889-27-9, NVP-BHG712 CAS 940310-85-0, SU6656 CAS 330161-87-0 e mesilato de imatinib CAS 220127-57-1.
Os inibidores da EphB1 representam um grupo de compostos que actuam em várias cinases e vias de sinalização interligadas com a função da EphB1. Estas entidades químicas, embora não inibam diretamente a EphB1, modulam cinases ou vias que são fundamentais para os resultados biológicos da sinalização EphB1, como a adesão celular, a migração e a organização do citoesqueleto. A complexidade destas vias oferece múltiplos pontos de intervenção onde estes compostos podem exercer os seus efeitos, resultando numa diminuição da atividade de EphB1.
Esta classe de inibidores funciona através de uma série de interacções que, em última análise, reduzem os processos regidos pelo EphB1. Por exemplo, os inibidores da tirosina-quinase, como o Dasatinib e o Bosutinib, têm como alvo as quinases da família Src, que são parte integrante da cascata de sinalização EphB1. Esta abordagem indireta à inibição não envolve a ligação ao EphB1, mas sim a perturbação dos seus efeitos a jusante. Ao prejudicar a atividade das principais cinases, estes compostos podem impedir as alterações mediadas por EphB1 no citoesqueleto e nas interacções célula-célula. Outros inibidores, como o Erlotinib, afectam a via do EGFR, o que pode também reduzir indiretamente a atividade do EphB1 devido à interação entre as vias de sinalização do EGFR e do EphB1. A interação única de cada inibidor com estas redes de sinalização ilustra a natureza interligada da sinalização celular e da modulação entre vias.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor multi-alvo da tirosina cinase, conhecido pela sua ação sobre as cinases BCR-ABL e da família Src. A cinase Src está envolvida na cascata de sinalização dos receptores Eph, e a sua inibição pelo Dasatinib pode impedir os processos de sinalização a jusante, levando a uma redução das respostas celulares mediadas pelo EphB1. Isto pode afetar a dinâmica do citoesqueleto de actina e a adesão celular, funções em que o EphB1 é um interveniente crítico. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor seletivo das tirosina-quinases da família Src, que se encontram a jusante da EphB1. Ao inibir estas cinases, a PP2 pode perturbar a migração e a adesão celular mediadas pela EphB1, que são fundamentais para o papel da proteína na sinalização celular. | ||||||
NVP-BHG712 | 940310-85-0 | sc-364554 sc-364554A | 5 mg 50 mg | $232.00 $1764.00 | ||
O NVP-BHG712 é um inibidor do EphB4 que também pode influenciar a atividade do EphB1, inibindo competitivamente os seus ligandos partilhados e afectando assim as vias de sinalização comuns a ambos os receptores, incluindo as envolvidas na migração e organização celular. | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | $56.00 $130.00 | 27 | |
O SU6656 é principalmente um inibidor da quinase da família Src. Ao inibir as Src quinases, o SU6656 pode interferir com a sinalização a jusante do EphB1, reduzindo potencialmente a sua capacidade de mediar alterações na adesão celular e no citoesqueleto. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
O mesilato de imatinib é um inibidor da tirosina quinase com atividade contra ABL, PDGF e c-Kit. Pode reduzir indiretamente a sinalização de EphB1, afectando as disposições do citoesqueleto e a adesão celular através da sua ação sobre estas cinases. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
A tirosina B42 é um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo a tirosina quinase do recetor EGF, o que pode influenciar indiretamente a sinalização EphB1 através da modulação das vias que ambos os receptores partilham ou entre si, afectando assim a adesão e a migração celulares. | ||||||
WH-4-023 | 837422-57-8 | sc-507457 | 10 mg | $172.00 | ||
WH-4-023 é um inibidor de cinase seletivo para Lck e Src. Uma vez que as cinases Src modulam a sinalização de EphB1, este composto pode influenciar indiretamente a função de EphB1, alterando a dinâmica do citoesqueleto e a migração celular regulada pelas interações EphB1-Src. | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | $270.00 $320.00 $600.00 | 3 | |
O Lestaurtinib é um inibidor de várias tirosina quinases, incluindo os receptores JAK2, FLT3 e Trk. A sua inibição de cinases relacionadas poderia afetar a sinalização de EphB1 indiretamente, modulando os estados de fosforilação de proteínas de sinalização chave envolvidas nas mesmas vias que EphB1, afectando assim processos celulares como a adesão e a migração. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib é um inibidor do EGFR que pode potencialmente ter efeitos indirectos no EphB1, inibindo vias de sinalização partilhadas ou alterando comportamentos celulares como a migração, em que o EphB1 também está envolvido. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
O saracatinib é um inibidor das tirosina-quinases Src e Abl. Uma vez que a atividade da Src cinase influencia a sinalização do recetor EphB1, a inibição da Src pelo saracatinib pode resultar na regulação negativa das vias mediadas pelo EphB1 envolvidas na adesão celular, migração e arquitetura do citoesqueleto. | ||||||