ENX-2-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des Enzyms ENX-2, auch bekannt als Eukaryotic Nucleosome-Remodeling Factor 2, ausgerichtet sind und diese modulieren. ENX-2 ist eine entscheidende Komponente bei der Umgestaltung des Chromatins und spielt eine zentrale Rolle bei der dynamischen Regulierung der Genexpression und der chromosomalen Architektur. Diese Klasse von Inhibitoren zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, selektiv an das aktive Zentrum von ENX-2 zu binden und dadurch dessen katalytische Funktion zu behindern. Die Hemmung von ENX-2 ist im Bereich der Molekularbiologie und Biochemie von besonderem Interesse, da sie den Forschern Einblicke in die komplizierten Mechanismen der Chromatindynamik und der epigenetischen Regulierung ermöglicht.
ENX-2-Inhibitoren weisen häufig ein Pharmakophor auf, das auf die Wechselwirkung mit der katalytischen Tasche des Enzyms zugeschnitten ist und seine enzymatische Aktivität unterbricht, ohne andere zelluläre Prozesse zu beeinträchtigen. Die Entwicklung dieser Inhibitoren basiert auf einem tiefen Verständnis der dreidimensionalen Struktur von ENX-2 und der Identifizierung von Schlüsselresten, die an der Substraterkennung und Katalyse beteiligt sind. Durch die selektive Modulation der ENX-2-Aktivität ermöglichen diese Inhibitoren die Manipulation der Chromatinstruktur und bieten ein leistungsfähiges Instrument zur Untersuchung von Genexpressionsmustern und zur Entschlüsselung des komplexen Zusammenspiels zwischen Chromatinumbau und verschiedenen zellulären Prozessen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
Ein selektiver Inhibitor von EZH2, der aufgrund der strukturellen und funktionellen Ähnlichkeiten zwischen EZH1 und EZH2 auch die Aktivität von EZH1 verringern kann. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
Als dualer Inhibitor von EZH1 und EZH2 bindet er an die SET-Domäne dieser Enzyme und verhindert so deren Histon-Methyltransferase-Aktivität. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
Rosiglitazon ist in erster Linie ein EZH2-Inhibitor, kann aber in geringerem Maße auch EZH1 hemmen, was zu einer verringerten Methylierung von Histon H3 an Lysin 27 (H3K27) führt. |