Os inibidores químicos do ENSMUSG00000068790 podem desempenhar um papel significativo na modulação da sua atividade, visando várias vias e enzimas que regulam a sua função. A esturosporina, um inibidor de quinase de largo espetro, pode inibir a atividade de quinases que são reguladores ascendentes ou activadores directos do ENSMUSG00000068790, levando a uma redução da sua atividade. Do mesmo modo, tanto a Wortmannin como o LY294002 são inibidores da PI3K, e a sua ação inibitória na via PI3K-Akt pode levar a uma redução da fosforilação e ativação de proteínas subsequentes, incluindo o ENSMUSG00000068790. Ao impedir a ativação da PI3K, estes inibidores podem atenuar significativamente a cascata de sinalização que normalmente resultaria na ativação da ENSMUSG00000068790. Além disso, o PD98059 e o U0126 são inibidores selectivos da via MEK/ERK, e a sua capacidade de impedir a ativação da ERK também pode levar a uma diminuição da atividade do ENSMUSG00000068790.
Além destes, o SB203580 tem como alvo a p38 MAP quinase e o SP600125 inibe seletivamente a JNK, ambos membros da família da MAP quinase que podem regular várias funções celulares, incluindo a atividade do ENSMUSG00000068790. Ao inibir estas cinases, os inibidores correspondentes podem levar a uma redução da atividade do ENSMUSG00000068790. O dasatinib, um inibidor da tirosina cinase de largo espetro, e o PP2, um inibidor seletivo da cinase da família Src, podem suprimir a fosforilação e a subsequente ativação do ENSMUSG00000068790 inibindo tirosina cinases específicas que, de outro modo, o activariam. O Y-27632 tem como alvo a proteína cinase associada à Rho (ROCK) e, ao inibir esta via, pode afetar a regulação do ENSMUSG00000068790. O gefitinib, que inibe a tirosina quinase EGFR, pode levar à redução da atividade de proteínas subsequentes, incluindo a ENSMUSG00000068790, ao bloquear as vias de sinalização dependentes do EGFR. Por último, a rapamicina inibe a via mTOR, que é outra via reguladora fundamental para o crescimento e a proliferação celular e, ao fazê-lo, pode afetar a atividade de proteínas reguladas pela mTOR, como o ENSMUSG00000068790. Cada um desses inibidores, através dos seus modos de ação específicos, pode contribuir para a modulação da atividade da ENSMUSG00000068790 sem interagir diretamente com a própria proteína.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor da tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Ao inibir o EGFR, o gefitinib pode inibir as vias de sinalização a jusante que podem regular a atividade do ENSMUSG00000068790. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do alvo mamífero da rapamicina (mTOR). Ao inibir o mTOR, esta substância química inibiria as vias de sinalização a jusante que incluem proteínas reguladas pelo mTOR, incluindo potencialmente a ENSMUSG00000068790. | ||||||