安比金的化学抑制剂可通过各种细胞信号通路调节安比金的功能。例如,Phloretin 以葡萄糖转运体为靶标,而葡萄糖转运体与安比金在葡萄糖摄取中的作用有关。通过抑制这些转运体,Phloretin 可以直接抑制安比金在葡萄糖代谢中的促进功能。同样,以抑制酪氨酸激酶而闻名的异黄酮--染料木素(Genistein)可以改变恩比金参与的依赖酪氨酸磷酸化的信号通路,特别是与整合素信号有关的通路。这可能会导致 Embigin 在这些途径中的作用受到功能性抑制。另一种抑制剂 PD98059 专门通过抑制 MEK 来干预 MAPK/ERK 通路,从而可能抑制 Embigin 在细胞粘附和信号传导中的功能。LY294002 和 Wortmannin 都是 PI3K 的抑制剂,它们可以下调 PI3K/AKT 通路(Embigin 可能在该通路中发挥作用),从而在功能上抑制其活性。
此外,SB203580 和 SP600125 还分别抑制 p38 MAP 激酶和 JNK,这两种激酶都参与了应激反应和炎症过程,而 Embigin 可能在这些过程中发挥作用。通过抑制这些激酶,SB203580 和 SP600125 可以破坏涉及 Embigin 的应激反应信号通路。抑制 MEK1/2 的 U0126 和 Src 家族酪氨酸激酶的抑制剂 PP2 都以对 Embigin 相关信号级联至关重要的激酶为靶点。因此,它们可以干扰 Embigin 在这些通路中的作用。此外,靶向JAK2的AG490以及达沙替尼和吉非替尼这两种广谱酪氨酸激酶抑制剂都能干扰各种信号通路,包括与JAK/STAT和表皮生长因子受体有关的信号通路,而Embigin可能与这些信号通路有关。这样,这些抑制剂就会破坏安比金在这些复杂信号网络中的功能活性。
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