Em 495-570 nm Green

O FMOC-Glu(5-FAM)-OH é um composto fluorescente caracterizado pelo seu espetro de emissão de 495-570 nm. Esta molécula apresenta uma combinação única de um fluoróforo e um derivado do ácido glutâmico, permitindo interações específicas com biomoléculas. A sua disposição estrutural distinta promove uma transferência eficaz de energia de ressonância, aumentando a fluorescência. A reatividade do composto como halogeneto de ácido facilita as reacções de acoplamento seletivo, tornando-o uma ferramenta versátil para sondar interações moleculares em vários contextos bioquímicos.

O FMOC-Lys(5/6-FAM)-OH é um derivado de aminoácido fluorescente que apresenta uma gama de emissão de 495-570 nm. Este composto integra uma porção de lisina com um fluoróforo, permitindo interações de ligação específicas com moléculas alvo. A sua configuração estérica única aumenta as interações intramoleculares, conduzindo a uma maior intensidade de fluorescência. Como halogeneto de ácido, participa em reacções de acilação selectivas, proporcionando uma plataforma robusta para estudar a dinâmica e as interações das proteínas em sistemas biológicos complexos.

O FMOC-Lys(5-FAM)-OH é um aminoácido marcado com fluorescência que emite luz na gama de 495-570 nm, caracterizado pelas suas caraterísticas estruturais únicas. A presença do grupo FMOC aumenta a solubilidade e a estabilidade, enquanto o fluoróforo 5-FAM facilita interações específicas com biomoléculas. Este composto apresenta uma fotoestabilidade e um rendimento quântico notáveis, tornando-o adequado para sondar ambientes moleculares. A sua reatividade como halogeneto de ácido permite modificações específicas, possibilitando uma exploração detalhada da síntese de péptidos e da montagem molecular.

O conjugado de glucose-UDP-(PEG)6-fluoresceína é uma sonda fluorescente versátil que emite luz na gama de 495-570 nm. A sua estrutura única, com uma porção de polietilenoglicol (PEG), aumenta a solubilidade e a biocompatibilidade, facilitando a absorção celular eficiente. O conjugado apresenta interações de ligação específicas com transportadores de glucose, permitindo o rastreio em tempo real da dinâmica da glucose. A sua fluorescência robusta e estabilidade em várias condições tornam-no numa excelente ferramenta para o estudo de processos celulares e vias metabólicas.

O fosfato de D-Luciferina é um composto luminescente que emite luz na gama de 495-570 nm, impulsionado pelas suas propriedades bioluminescentes únicas. A sua estrutura facilita interações específicas com enzimas, conduzindo a uma transferência eficiente de energia durante as reacções bioquímicas. O composto apresenta uma estabilidade e reatividade notáveis, permitindo processos de fosforilação rápidos. O seu comportamento em vários ambientes iónicos realça a sua adaptabilidade, tornando-o um elemento-chave em diversas vias bioquímicas.

O 5-CR110, um isómero único, é um composto especializado que apresenta fluorescência na gama de 495-570 nm. A sua arquitetura molecular única permite interações selectivas com substratos específicos, aumentando a sua reatividade como halogeneto de ácido. O composto apresenta uma cinética de reação distinta, caracterizada por processos de acilação rápidos, que podem ser influenciados pela polaridade do solvente. Além disso, a sua estabilidade em condições de pH variáveis torna-o adequado para diversas aplicações químicas, demonstrando a sua versatilidade nas vias sintéticas.

O CDCF (isómeros mistos) é um composto versátil caracterizado pela sua capacidade de absorver e emitir luz no espetro de 495-570 nm. A sua estrutura molecular única promove interações selectivas com vários nucleófilos, melhorando a cinética da reação em processos de acilação. As propriedades electrónicas distintas do composto contribuem para a sua reatividade, permitindo a formação eficiente de intermediários estáveis. Além disso, o CDCF demonstra uma solubilidade notável em solventes polares, facilitando diversas transformações químicas.

O 6-TET, SE é um composto dinâmico que se destaca pela sua forte absorção e emissão de luz na gama de 495-570 nm. A sua configuração eletrónica única permite interações eficazes com electrófilos, conduzindo a taxas de reação aceleradas em reacções de acilação. O composto apresenta um elevado grau de estabilidade em vários ambientes, permitindo a formação de intermediários robustos. Além disso, as suas caraterísticas de solubilidade favoráveis aumentam a sua reatividade em diversos sistemas químicos.

A 6-carboxi-4′-aminometilfluoresceína é caracterizada pela sua fluorescência vibrante na gama de 495-570 nm, atribuída à sua estrutura conjugada única. Este composto apresenta fortes interações com iões metálicos, facilitando a formação de complexos que podem influenciar as vias de reação. O seu grupo ácido carboxílico aumenta a solubilidade em solventes polares, promovendo uma difusão e reatividade eficientes. Além disso, a presença do grupo aminometil contribui para a sua capacidade de participar em diversas reacções de substituição nucleofílica, demonstrando a sua versatilidade em vários contextos químicos.

O AMF distingue-se pela sua fluorescência robusta no espetro de 495-570 nm, resultante da sua intrincada estrutura eletrónica. Este composto envolve-se em interações únicas de ligação de hidrogénio, que podem estabilizar os estados de transição durante as reacções. A sua natureza de halogeneto de ácido permite processos de acilação rápidos, aumentando a reatividade com nucleófilos. Além disso, as regiões hidrofóbicas do AMF promovem a agregação em ambientes não polares, influenciando o seu comportamento em sistemas químicos complexos.