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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Chromoionophore XI | 138833-46-2 | sc-211092 | 50 mg | $189.00 | ||
O Cromoionóforo XI é uma sonda fluorescente especializada que emite luz na gama de 495-570 nm, apresentando propriedades únicas de seleção de iões. A sua estrutura permite interações específicas com catiões, levando a mudanças distintas na intensidade da fluorescência com base na concentração de iões. Esta capacidade de resposta permite a monitorização da dinâmica dos iões em vários ambientes. A estabilidade e a fotoestabilidade do composto melhoram ainda mais o seu desempenho em sistemas dinâmicos, tornando-o uma ferramenta valiosa para o estudo de processos iónicos. | ||||||
Methyl 9-maleinimido-8-methoxy-6,7-benzocumarin-3-carboxylate | 168639-87-0 | sc-215332 | 1 mg | $645.00 | ||
O 9-maleinimido-8-metoxi-6,7-benzocumarina-3-carboxilato de metilo é um composto fluorescente distinto que apresenta uma emissão na gama de 495-570 nm. A sua funcionalidade maleimida única facilita a conjugação selectiva com grupos tiol, permitindo a marcação orientada em misturas complexas. A espinha dorsal rígida de benzocumarina do composto contribui para as suas propriedades fotofísicas, aumentando o rendimento quântico e a estabilidade sob exposição à luz. Este comportamento permite o rastreio preciso das interações moleculares em diversos ambientes químicos. | ||||||
Fluorescent Red Mega 485 NHS-ester | 890317-36-9 | sc-211526 | 1 mg | $218.00 | ||
O Fluorescent Red Mega 485 NHS-ester é um corante fluorescente vibrante caracterizado pelo seu grupo NHS-ester reativo, que permite um acoplamento eficiente com biomoléculas contendo aminas. Este composto apresenta uma forte emissão na gama de 495-570 nm, atribuída ao seu sistema conjugado robusto que aumenta a absorção de luz e a estabilidade. A sua elevada reatividade e especificidade na formação de ligações amida estáveis facilitam uma marcação precisa, tornando-o ideal para o estudo de processos e interações biológicas dinâmicas. | ||||||
1-(3-Isothiocyanatopropyl)-4-[5-(4-methoxyphenyl)-2-oxazolyl]pyridinium bromide | 1034443-41-8 | sc-287003 | 5 mg | $47.00 | ||
O brometo de 1-(3-Isotiocianatopropil)-4-[5-(4-metoxifenil)-2-oxazolil]piridínio é um composto único que apresenta uma fluorescência notável na gama de 495-570 nm. O seu grupo isotiocianato permite reacções nucleofílicas selectivas, aumentando a sua reatividade com moléculas que contêm tiol. A presença do anel oxazol contribui para as suas propriedades electrónicas, promovendo uma transferência de energia eficiente e estabilidade em várias condições, tornando-o um objeto fascinante para o estudo das interações moleculares e da dinâmica. | ||||||
Calcein, UltraPure Grade | 1461-15-0 | sc-397109 | 10 mg | $146.00 | 1 | |
A Calceína, grau UltraPuro, é um corante fluorescente caracterizado pela sua emissão vibrante na gama de 495-570 nm. As suas propriedades quelantes únicas permitem interações extremamente fortes com iões metálicos, facilitando a formação de complexos estáveis. Este comportamento aumenta a sua fotoestabilidade e intensidade de fluorescência, tornando-o um excelente candidato para sondar ambientes celulares. Além disso, a sua natureza hidrofílica permite uma difusão eficaz através das membranas biológicas, influenciando a sua distribuição em vários sistemas. | ||||||
Phalloidin-tetramethylrhodamine B isothiocyanate | sc-301530 | 100 µg | $345.00 | 21 | ||
O isotiocianato de faloidina-tetrametilrodamina B é caracterizado pela sua fluorescência vibrante na gama de 495-570 nm, atribuída ao seu sistema conjugado único que facilita a transferência eficiente de energia. Este composto liga-se seletivamente à F-actina, estabilizando as estruturas filamentosas e influenciando a dinâmica do citoesqueleto. A sua excecional fotoestabilidade e elevada absortividade molar aumentam a sua utilidade em aplicações de imagiologia, permitindo uma visualização precisa da arquitetura e dinâmica celular. | ||||||
Flutax 1 | 191930-58-2 | sc-203958 | 1 mg | $219.00 | 2 | |
O Flutax 1 apresenta propriedades fotofísicas notáveis, particularmente na gama de 495-570 nm, onde demonstra fortes caraterísticas de absorção e emissão. A sua estrutura permite uma transferência eficaz de carga intramolecular, aumentando a sua luminescência. O composto interage seletivamente com alvos biomoleculares específicos, influenciando as vias de transferência de electrões e a cinética da reação. Além disso, a sua estabilidade em várias condições torna-o adequado para diversas aplicações experimentais, demonstrando a sua versatilidade no comportamento químico. | ||||||
Eosine-5-isothiocyanate | 60520-47-0 | sc-218318 | 50 mg | $246.00 | ||
O 5-isotiocianato de eosina apresenta uma fluorescência notável no espetro de 495-570 nm, devido às suas caraterísticas estruturais únicas que promovem transições de electrões eficientes. Este composto envolve-se em interações específicas com nucleófilos, conduzindo a vias de reação distintas que aumentam a sua reatividade. As suas robustas propriedades fotofísicas, incluindo um elevado rendimento quântico e estabilidade sob exposição à luz, contribuem para a sua eficácia em várias aplicações analíticas, demonstrando a sua versatilidade em diversos ambientes químicos. | ||||||
5-FAM ethylenediamine | sc-474341 | 100 mg | $244.00 | |||
A etilenodiamina 5-FAM é caracterizada pela sua fluorescência vibrante no espetro de 495-570 nm, atribuída ao seu sistema conjugado único que facilita a transferência eficiente de energia. Este composto apresenta uma solubilidade notável em solventes polares, aumentando a sua reatividade com nucleófilos. A sua capacidade para formar complexos estáveis com iões metálicos demonstra uma química de coordenação distinta, enquanto a sua sensibilidade ao pH permite um comportamento dinâmico em ambientes variáveis, influenciando a sua interação com substratos. | ||||||
5(6)-FAM cadaverine | sc-474344 | 100 mg | $244.00 | |||
A cadaverina 5(6)-FAM distingue-se pela sua fluorescência intensa na gama de 495-570 nm, resultante das suas caraterísticas estruturais únicas que promovem uma absorção e emissão de luz eficazes. Este composto demonstra uma propensão para formar ligações de hidrogénio, o que aumenta a sua interação com várias biomoléculas. A sua reatividade é ainda influenciada pela presença de grupos amina, permitindo diversas reacções de acoplamento e facilitando o seu papel em vias bioquímicas complexas. | ||||||