eIF4AI Aktivatoren

Gängige eIF4AI Activators sind unter underem PAC 1 CAS 315183-21-2, Rocaglamide CAS 84573-16-0, Emetine CAS 483-18-1, Cycloheximide CAS 66-81-9 und Puromycin dihydrochloride CAS 58-58-2.

Die oben aufgeführten Chemikalien sind keine direkten Aktivatoren, sondern können die Aktivität von eIF4AI indirekt durch ihre Auswirkungen auf den Translationsinitiationsprozess oder die allgemeine Maschinerie der Proteinsynthese beeinflussen. eIF4AI fungiert als wesentlicher Bestandteil des eIF4F-Komplexes und erleichtert die Entfaltung der mRNA-Sekundärstrukturen während der Initiationsphase der Proteinsynthese. Wirkstoffe wie Hippuristanol, Silvestrol, Rocaglamid und Pateamin A zielen spezifisch auf eIF4A, die Familie, zu der eIF4AI gehört. Indem sie die Interaktion von eIF4A mit der mRNA hemmen, können diese Verbindungen indirekt die Funktion von eIF4AI bei der Initiierung der Translation beeinflussen.

Von anderen Chemikalien wie Emetin, Cycloheximid, Puromycin, Homoharringtonin, Anisomycin und 5-Fluorouracil ist bekannt, dass sie verschiedene Stadien der Proteinsynthese hemmen. Diese Wirkstoffe wirken zwar nicht direkt auf eIF4AI, aber ihre Auswirkungen auf den Gesamtprozess der Proteinsynthese können den funktionellen Kontext beeinflussen, in dem eIF4AI arbeitet. Darüber hinaus können Actinomycin D, das die RNA-Synthese hemmt, und Rapamycin, ein Inhibitor des mTOR-Signalwegs, der die Proteinsynthese reguliert, auch indirekt die Aktivität von eIF4AI beeinflussen. Diese Wirkstoffe verändern die zelluläre Umgebung und die Verfügbarkeit von Substraten und Komponenten, die für die Initiierung der Translation erforderlich sind, und können so die Funktion von eIF4AI beeinträchtigen.