Date published: 2025-10-24

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Seach Input

Egr-3 Inhibitoren

Gängige Egr-3 Inhibitors sind unter underem Dexamethasone CAS 50-02-2, Lithium CAS 7439-93-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 und SP600125 CAS 129-56-6.

Egr-3-Inhibitoren, kurz für Early Growth Response 3-Inhibitoren, gehören zu einer spezifischen chemischen Klasse von Verbindungen, die die Aktivität des Transkriptionsfaktors Egr-3 modulieren sollen. Transkriptionsfaktoren sind Proteine, die eine zentrale Rolle bei der Regulierung der Genexpression spielen, und Egr-3 ist ein Mitglied der Egr-Familie, die für ihre Beteiligung an zellulären Reaktionen auf verschiedene Stimuli, einschließlich Stress, Wachstumsfaktoren und Zytokine, bekannt ist. Egr-3 ist ein Zinkfinger-Transkriptionsfaktor, der an der Steuerung mehrerer wichtiger biologischer Prozesse wie Zellproliferation, Differenzierung und Apoptose beteiligt ist. Die Entwicklung von Egr-3-Inhibitoren stellt einen gezielten Ansatz zur Beeinflussung dieser zellulären Prozesse durch Regulierung der Aktivität von Egr-3 dar.

Die chemischen Strukturen der Egr-3-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie spezifisch mit Egr-3 oder seinen assoziierten Proteinen interagieren und dadurch seine Fähigkeit beeinträchtigen, an die DNA zu binden und die Transkription von Zielgenen zu initiieren. Diese Hemmung wirkt sich auf verschiedene zelluläre Wege aus, abhängig von den spezifischen Genen, die von Egr-3 reguliert werden. Egr-3-Inhibitoren werden häufig in der Laborforschung eingesetzt, um die molekularen Mechanismen, die den Funktionen von Egr-3 zugrunde liegen, besser zu verstehen. Durch die Hemmung der Egr-3-Aktivität bieten diese Inhibitoren wertvolle Einblicke in das komplizierte Netzwerk der Genregulierung und der zellulären Reaktionen und geben Aufschluss darüber, wie die Manipulation von Transkriptionsfaktoren wie Egr-3 verschiedene physiologische Prozesse beeinflussen kann.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Dexamethasone

50-02-2sc-29059
sc-29059B
sc-29059A
100 mg
1 g
5 g
$76.00
$82.00
$367.00
36
(1)

Glucocorticoid-Rezeptor-Agonist, der die Expression von Egr-3 unterdrücken kann, indem er die Entzündungssignalwege beeinflusst.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
$214.00
(0)

Beeinflusst die Aktivität der Glykogensynthase-Kinase-3 (GSK-3), was sich indirekt auf die Signalwege auswirkt, die die Egr-3-Transkription regulieren.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor, der die Expression von Egr-3 durch Blockierung der Kinaseaktivität, die für seine Transkriptionsaktivierung erforderlich ist, verringern kann.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

MEK-Inhibitor, der den ERK-Signalweg blockieren kann, wodurch die Aktivität der Egr-3-Expression herunterreguliert wird.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Ein JNK-Inhibitor, der die für die Induktion der Egr-3-Expression als Reaktion auf Stress erforderliche Signalübertragung abschwächen kann.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Ein PI3K-Inhibitor, der die Egr-3-Expression durch Veränderung des PI3K/Akt-Signalwegs verringern kann.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Durch die Hemmung von MEK1/2 kann diese Verbindung die Signalübertragung über den ERK-Signalweg verringern und folglich die Egr-3-Expression senken.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Als PI3K-Inhibitor kann es indirekt die Egr-3-Expression unterdrücken, indem es sich auf nachgeschaltete Signalwege auswirkt.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Ein mTOR-Inhibitor, der die Egr-3-Expression durch Beeinflussung der Wachstumsfaktor-Signalübertragung herunterregulieren kann.

1-β-D-Arabinofuranosylcytosine

147-94-4sc-201628
sc-201628A
sc-201628B
sc-201628C
sc-201628D
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
$147.00
$258.00
$508.00
$717.00
$1432.00
1
(1)

Ein Nukleosid-Stoffwechselinhibitor, der die Egr-3-Expression durch Unterbrechung der DNA-Synthese verringern kann.