Egr-3-Inhibitoren, kurz für Early Growth Response 3-Inhibitoren, gehören zu einer spezifischen chemischen Klasse von Verbindungen, die die Aktivität des Transkriptionsfaktors Egr-3 modulieren sollen. Transkriptionsfaktoren sind Proteine, die eine zentrale Rolle bei der Regulierung der Genexpression spielen, und Egr-3 ist ein Mitglied der Egr-Familie, die für ihre Beteiligung an zellulären Reaktionen auf verschiedene Stimuli, einschließlich Stress, Wachstumsfaktoren und Zytokine, bekannt ist. Egr-3 ist ein Zinkfinger-Transkriptionsfaktor, der an der Steuerung mehrerer wichtiger biologischer Prozesse wie Zellproliferation, Differenzierung und Apoptose beteiligt ist. Die Entwicklung von Egr-3-Inhibitoren stellt einen gezielten Ansatz zur Beeinflussung dieser zellulären Prozesse durch Regulierung der Aktivität von Egr-3 dar.
Die chemischen Strukturen der Egr-3-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie spezifisch mit Egr-3 oder seinen assoziierten Proteinen interagieren und dadurch seine Fähigkeit beeinträchtigen, an die DNA zu binden und die Transkription von Zielgenen zu initiieren. Diese Hemmung wirkt sich auf verschiedene zelluläre Wege aus, abhängig von den spezifischen Genen, die von Egr-3 reguliert werden. Egr-3-Inhibitoren werden häufig in der Laborforschung eingesetzt, um die molekularen Mechanismen, die den Funktionen von Egr-3 zugrunde liegen, besser zu verstehen. Durch die Hemmung der Egr-3-Aktivität bieten diese Inhibitoren wertvolle Einblicke in das komplizierte Netzwerk der Genregulierung und der zellulären Reaktionen und geben Aufschluss darüber, wie die Manipulation von Transkriptionsfaktoren wie Egr-3 verschiedene physiologische Prozesse beeinflussen kann.
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Glucocorticoid-Rezeptor-Agonist, der die Expression von Egr-3 unterdrücken kann, indem er die Entzündungssignalwege beeinflusst. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Beeinflusst die Aktivität der Glykogensynthase-Kinase-3 (GSK-3), was sich indirekt auf die Signalwege auswirkt, die die Egr-3-Transkription regulieren. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor, der die Expression von Egr-3 durch Blockierung der Kinaseaktivität, die für seine Transkriptionsaktivierung erforderlich ist, verringern kann. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK-Inhibitor, der den ERK-Signalweg blockieren kann, wodurch die Aktivität der Egr-3-Expression herunterreguliert wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Ein JNK-Inhibitor, der die für die Induktion der Egr-3-Expression als Reaktion auf Stress erforderliche Signalübertragung abschwächen kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der die Egr-3-Expression durch Veränderung des PI3K/Akt-Signalwegs verringern kann. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Durch die Hemmung von MEK1/2 kann diese Verbindung die Signalübertragung über den ERK-Signalweg verringern und folglich die Egr-3-Expression senken. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Als PI3K-Inhibitor kann es indirekt die Egr-3-Expression unterdrücken, indem es sich auf nachgeschaltete Signalwege auswirkt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der die Egr-3-Expression durch Beeinflussung der Wachstumsfaktor-Signalübertragung herunterregulieren kann. | ||||||
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $147.00 $258.00 $508.00 $717.00 $1432.00 | 1 | |
Ein Nukleosid-Stoffwechselinhibitor, der die Egr-3-Expression durch Unterbrechung der DNA-Synthese verringern kann. | ||||||