Inhibiteurs EG328644
Les inhibiteurs courants de l'EG328644 comprennent, entre autres, l'oseltamivir CAS 196618-13-0, la nifédipine CAS 21829-25-4, la capsazépine CAS 138977-28-3, le bromure d'hexaméthonium CAS 55-97-0 et l'halopéridol CAS 52-86-8.
Les inhibiteurs de l'EG328644 sont une classe de composés chimiques conçus pour inhiber spécifiquement l'activité de l'EG328644, une cible moléculaire souvent caractérisée par son rôle dans une variété de voies biologiques. Ces inhibiteurs agissent généralement en se liant au site actif ou aux sites allostériques de la cible, bloquant ainsi sa fonction biologique. La structure des inhibiteurs de l'EG328644 peut varier, mais ils partagent généralement un échafaudage central qui permet une spécificité et une affinité élevées pour la protéine cible. Cette structure centrale peut être entourée de divers groupes de substitution, qui sont essentiels pour moduler des propriétés telles que la solubilité, la perméabilité et la force de liaison. Les structures chimiques des inhibiteurs sont souvent optimisées pour un engagement maximal de la cible et une stabilité dans l'environnement cellulaire. La nature de ces modifications peut influencer de manière significative la puissance et la sélectivité des composés, ainsi que leur capacité à traverser les membranes cellulaires pour atteindre les cibles intracellulaires.Structurellement, les inhibiteurs de l'EG328644 peuvent présenter diverses propriétés chimiques, allant de systèmes aromatiques hydrophobes à des groupes fonctionnels polaires qui facilitent la liaison hydrogène et les interactions électrostatiques avec la protéine cible. Ces composés font souvent l'objet d'études approfondies sur les relations structure-activité (SAR) afin d'améliorer leurs effets inhibiteurs en affinant leur interaction avec la poche de liaison de l'EG328644. De telles modifications peuvent conduire à des variations dans leur cinétique de liaison, telles que l'augmentation du temps de séjour sur la cible ou la réduction des effets hors cible. En outre, de nombreux inhibiteurs de l'EG328644 subissent d'autres modifications chimiques afin d'améliorer leur profil pharmacocinétique, notamment en renforçant leur stabilité métabolique ou en modulant leur distribution dans les compartiments biologiques. Par conséquent, les inhibiteurs de l'EG328644 présentent un intérêt pour la recherche en biochimie et en biologie moléculaire en tant qu'outils permettant de disséquer les rôles de la protéine EG328644 au sein de diverses voies et processus cellulaires, ce qui permet une compréhension plus approfondie de sa fonction au niveau moléculaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Oseltamivir | 196618-13-0 | sc-507283 | 100 g | $324.00 | ||
Inhibiteur de la neuraminidase affectant les organes sensoriels. L'oseltamivir inhibe la neuraminidase, influençant potentiellement l'expression de Vwa5b2 par la modulation des processus cellulaires liés au fonctionnement des organes sensoriels. L'impact indirect sur les organes sensoriels dévoile la relation complexe entre l'activité de la neuraminidase et la régulation du Vwa5b2. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
Bloqueur des canaux calciques voltage-gérés affectant la fonction neuronale. La nifédipine inhibe les canaux calciques, modulant potentiellement l'expression de Vwa5b2 par le biais de voies de signalisation dépendantes du calcium, cruciales pour la régulation neuronale. L'inhibition directe des canaux calciques met en lumière le rôle de Vwa5b2 dans la signalisation dépendante du calcium au sein des tissus neuronaux. | ||||||
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | $145.00 $450.00 | 11 | |
Antagoniste du canal TRPV1 affectant les organes sensoriels. La capsazépine inhibe les canaux TRPV1, influençant potentiellement l'expression de Vwa5b2 par la modulation des voies de signalisation sensorielles essentielles au fonctionnement des organes sensoriels. L'impact direct sur les canaux TRPV1 dévoile la relation complexe entre la signalisation sensorielle et la régulation de Vwa5b2. | ||||||
Hexamethonium bromide | 55-97-0 | sc-205712 sc-205712A | 10 g 25 g | $45.00 $63.00 | ||
Antagoniste des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine affectant le système nerveux. L'hexaméthonium inhibe les récepteurs nicotiniques, influençant potentiellement l'expression de Vwa5b2 par la modulation des voies de signalisation cholinergiques. L'inhibition directe des récepteurs nicotiniques met en évidence l'implication de Vwa5b2 dans la signalisation cholinergique cruciale pour la régulation neuronale. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
Antagoniste des récepteurs de la dopamine ayant un impact sur la neurotransmission. L'halopéridol inhibe les récepteurs de la dopamine, influençant potentiellement l'expression de Vwa5b2 dans le système nerveux, révélant la relation complexe entre la signalisation de la dopamine et la régulation des gènes. La modulation des récepteurs de la dopamine permet de comprendre l'implication de Vwa5b2 dans les voies dopaminergiques cruciales pour la régulation neuronale. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Inhibiteur de la PKC affectant la fonction du système nerveux. Le bisindolylmaleimide inhibe la PKC, modulant potentiellement l'expression de Vwa5b2 à travers l'interaction complexe des voies de signalisation dépendantes de la PKC, cruciales pour la régulation neuronale. L'inhibition directe de la PKC met en lumière le rôle de Vwa5b2 dans les voies dépendant de la PKC au sein des tissus neuronaux. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Antagoniste des récepteurs adrénergiques affectant le système nerveux. Le propranolol inhibe les récepteurs adrénergiques, influençant potentiellement l'expression de Vwa5b2 par la modulation des voies de signalisation adrénergiques cruciales pour la régulation neuronale. L'inhibition directe des récepteurs adrénergiques met en évidence l'implication de Vwa5b2 dans la signalisation adrénergique au sein des tissus neuronaux. | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | $68.00 | 4 | |
Antagoniste des récepteurs NMDA ayant un impact sur la neurotransmission. La mémantine inhibe les récepteurs NMDA, influençant potentiellement l'expression de Vwa5b2 dans le système nerveux, ce qui souligne le rôle des récepteurs NMDA dans la régulation des gènes au sein des tissus neuronaux. La modulation des récepteurs NMDA permet de mieux comprendre l'implication de Vwa5b2 dans les voies dépendantes des récepteurs NMDA, cruciales pour la régulation neuronale. | ||||||