EG328644 Inhibidores
Los inhibidores comunes de EG328644 incluyen, entre otros, Oseltamivir CAS 196618-13-0, Nifedipina CAS 21829-25-4, Capsazepina CAS 138977-28-3, Bromuro de hexametonio CAS 55-97-0 y Haloperidol CAS 52-86-8.
Los inhibidores de EG328644 son una clase de compuestos químicos diseñados para inhibir específicamente la actividad de EG328644, una diana molecular a menudo caracterizada por su papel en diversas vías biológicas. Estos inhibidores suelen actuar uniéndose al sitio activo o a los sitios alostéricos de la diana, bloqueando así su función biológica. La estructura de los inhibidores EG328644 puede variar, pero generalmente comparten un andamiaje central que permite una alta especificidad y afinidad con la proteína diana. Esta estructura central puede estar rodeada de varios grupos sustituyentes, que son fundamentales para modular propiedades como la solubilidad, la permeabilidad y la fuerza de unión. Las estructuras químicas de los inhibidores se optimizan a menudo para conseguir la máxima adhesión a la diana y estabilidad en el entorno celular. La naturaleza de estas modificaciones puede influir significativamente en la potencia y selectividad de los compuestos, así como en su capacidad para atravesar las membranas celulares y alcanzar las dianas intracelulares.Estructuralmente, los inhibidores EG328644 pueden presentar diversas propiedades químicas, desde sistemas aromáticos hidrófobos hasta grupos funcionales polares que facilitan los enlaces de hidrógeno y las interacciones electrostáticas con la proteína diana. Estos compuestos suelen someterse a amplios estudios de relación estructura-actividad (SAR) para potenciar sus efectos inhibidores perfeccionando su interacción con el bolsillo de unión de EG328644. Tales modificaciones pueden dar lugar a variaciones en su cinética de unión, como un mayor tiempo de permanencia en la diana o una reducción de los efectos fuera de la diana. Además, muchos inhibidores de EG328644 se someten a modificaciones químicas adicionales para mejorar sus perfiles farmacocinéticos, como la mejora de la estabilidad metabólica o la modulación de la distribución dentro de los compartimentos biológicos. Como resultado, los inhibidores de EG328644 son de interés en la investigación bioquímica y de biología molecular como herramientas para diseccionar los papeles de la proteína EG328644 dentro de varias vías y procesos celulares, permitiendo una comprensión más profunda de su función a nivel molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Oseltamivir | 196618-13-0 | sc-507283 | 100 g | $324.00 | ||
Inhibidor de la neuraminidasa que afecta a los órganos sensoriales. El oseltamivir inhibe la neuraminidasa, influyendo potencialmente en la expresión de Vwa5b2 a través de la modulación de los procesos celulares relacionados con la función de los órganos sensoriales. El impacto indirecto en los órganos sensoriales desentraña la intrincada relación entre la actividad de la neuraminidasa y la regulación de Vwa5b2. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
Bloqueante de los canales de calcio dependientes del voltaje que afecta a la función neuronal. El nifedipino inhibe los canales de calcio, modulando potencialmente la expresión de Vwa5b2 a través de vías de señalización dependientes del calcio cruciales para la regulación neuronal. La inhibición directa de los canales de calcio arroja luz sobre el papel del Vwa5b2 en la señalización dependiente del calcio dentro de los tejidos neurales. | ||||||
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | $145.00 $450.00 | 11 | |
Antagonista del canal TRPV1 que afecta a los órganos sensoriales. La capsazepina inhibe los canales TRPV1, influyendo potencialmente en la expresión de Vwa5b2 a través de la modulación de las vías de señalización sensorial críticas para la función de los órganos sensoriales. El impacto directo sobre los canales TRPV1 desentraña la intrincada relación entre la señalización sensorial y la regulación de Vwa5b2. | ||||||
Hexamethonium bromide | 55-97-0 | sc-205712 sc-205712A | 10 g 25 g | $45.00 $63.00 | ||
Antagonista del receptor nicotínico de la acetilcolina que afecta al sistema nervioso. El hexametonio inhibe los receptores nicotínicos, influyendo potencialmente en la expresión de Vwa5b2 a través de la modulación de las vías de señalización colinérgica. La inhibición directa de los receptores nicotínicos pone de relieve la implicación de Vwa5b2 en la señalización colinérgica, crucial para la regulación neuronal. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
Antagonista del receptor de la dopamina que afecta a la neurotransmisión. El haloperidol inhibe los receptores dopaminérgicos, influyendo potencialmente en la expresión de Vwa5b2 en el sistema nervioso, lo que revela la intrincada relación entre la señalización dopaminérgica y la regulación génica. La modulación de los receptores de dopamina permite comprender la implicación del Vwa5b2 en las vías dopaminérgicas cruciales para la regulación neuronal. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Inhibidor de la PKC que afecta a la función del sistema nervioso. La bisindolilmaleimida inhibe la PKC, modulando potencialmente la expresión de Vwa5b2 a través de la intrincada interacción de vías de señalización dependientes de la PKC, cruciales para la regulación neuronal. La inhibición directa de la PKC arroja luz sobre el papel del Vwa5b2 en las vías dependientes de la PKC dentro de los tejidos neurales. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Antagonista de los receptores adrenérgicos que afecta al sistema nervioso. El propranolol inhibe los receptores adrenérgicos, influyendo potencialmente en la expresión del Vwa5b2 a través de la modulación de las vías de señalización adrenérgicas cruciales para la regulación neuronal. La inhibición directa de los receptores adrenérgicos pone de relieve la implicación de Vwa5b2 en la señalización adrenérgica dentro de los tejidos neurales. | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | $68.00 | 4 | |
Antagonista del receptor NMDA que afecta a la neurotransmisión. La memantina inhibe los receptores NMDA, influyendo potencialmente en la expresión de Vwa5b2 en el sistema nervioso, lo que pone de relieve el papel de los receptores NMDA en la regulación génica dentro de los tejidos neurales. La modulación de los receptores NMDA proporciona información sobre la implicación de Vwa5b2 en las vías dependientes de los receptores NMDA, cruciales para la regulación neuronal. | ||||||