Date published: 2025-9-10

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EG245263 抑制因子

常见的 EG245263 抑制剂包括但不限于放线菌素 D CAS 50-76-0、黄霉素 CAS 146426-40-6、喜树碱 CAS 7689-03-4、α-鹅膏蕈素 CAS 23109-05-9 和 DRB CAS 53-85-0。

Duxf4是双同源框家族成员,作为DNA结合转录因子在RNA聚合酶II的转录调控中发挥着至关重要的作用。据预测,Duxf4 在细胞核中发挥作用,通过在转录区域中的序列特异性 DNA 结合发挥其调控作用。抑制 Duxf4 需要战略性地选择针对转录机制各个方面的化合物。放线菌素 D、黄霉素和喜树碱会破坏 RNA 聚合酶 II 的活性,间接影响 Duxf4 在转录调控中的作用。α-鹅膏蕈素和 5,6-二氯苯并咪唑以 RNA 聚合酶 II 为靶标,阻碍其功能,进而影响 Duxf4 的 DNA 结合活性。顺铂、雷公藤内酯(Triptolide)和氟达拉滨(Fludarabine)等化合物会导致 DNA 损伤,损害 Duxf4 结合位点的完整性,破坏其调节区的相互作用。

硫柳丁、8-氮杂鸟嘌呤和霉酚酸会干扰核苷酸代谢,影响转录所需的基本组成成分的供应。这间接阻碍了 Duxf4 结合 DNA 并通过 RNA 聚合酶 II 调节转录的能力。总之,要了解 Duxf4 的抑制作用,需要对针对转录机制不同组成部分的化合物进行细致的探索,从而为研究人员剖析 Duxf4 在 RNA 聚合酶 II 介导的转录中的调控作用提供多样化的工具包。

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Mycophenolic acid

24280-93-1sc-200110
sc-200110A
100 mg
500 mg
$68.00
$261.00
8
(1)

霉酚酸可抑制单磷酸肌苷脱氢酶,破坏嘌呤的从头合成。通过影响核苷酸的可用性,它间接干扰了 Duxf4 的 DNA 结合转录因子活性,影响了其调节区序列特异性相互作用。