Los inhibidores de EG245174 son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir específicamente la función de la proteína EG245174, un componente molecular probablemente implicado en procesos celulares esenciales como la transducción de señales, la regulación enzimática o el transporte molecular. Estos inhibidores se unen a regiones específicas de la proteína EG245174, impidiéndole interactuar con sus sustratos o socios habituales, lo que altera su actividad dentro de la célula. Esta inhibición permite a los investigadores estudiar los efectos secundarios del bloqueo de EG245174 en diversas vías biológicas, lo que proporciona información sobre las funciones moleculares que desempeña en procesos como la comunicación celular, el metabolismo energético o la síntesis de proteínas. Al inhibir la EG245174, los científicos pueden explorar cómo contribuye la proteína al mantenimiento general de la función celular y cómo su alteración afecta al equilibrio molecular y a la estabilidad de la red.La investigación que utiliza inhibidores de la EG245174 es fundamental para comprender las implicaciones biológicas más amplias de la actividad de esta proteína. El bloqueo de EG245174 permite a los científicos observar los mecanismos compensatorios o las vías alternativas que pueden activarse en respuesta a su ausencia, revelando cómo se adaptan las células a los cambios en las proteínas reguladoras clave. Esta investigación ayuda a delinear el papel de EG245174 en redes moleculares complejas y puede poner de relieve su implicación en interacciones intracelulares críticas. Al estudiar los efectos de la inhibición de EG245174, los investigadores adquieren una comprensión más detallada de cómo esta proteína se integra en procesos celulares más amplios, ofreciendo valiosos conocimientos sobre cómo las células regulan funciones vitales como las vías metabólicas, la integridad estructural y la transducción de señales. En última instancia, los inhibidores de EG245174 sirven como herramientas esenciales para descubrir el papel preciso de esta proteína en el mantenimiento de la homeostasis celular y comprender su impacto molecular.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D, un inhibidor de la ARN polimerasa, se dirige directamente a Zfp937 al interferir con la actividad de la ARN polimerasa II. Esta inhibición altera la función de factor de transcripción de unión al ADN de Zfp937, impidiendo su interacción con las regiones reguladoras cis e impidiendo la regulación de la transcripción por la ARN polimerasa II. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
La α-manitina, un potente inhibidor de la ARN polimerasa II, inhibe directamente el Zfp937 bloqueando la transcripción. Este compuesto impide que Zfp937 ejerza su actividad de factor de transcripción de unión al ADN, obstaculizando su papel en la regulación de la transcripción por la ARN polimerasa II. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
El flavopiridol, un inhibidor de las CDK (quinasas dependientes de ciclinas), influye indirectamente en la Zfp937 modulando el ciclo celular. Al inhibir las CDK, el Flavopiridol puede afectar a la actividad del factor de transcripción de unión al ADN del Zfp937, alterando su participación en la regulación de la transcripción por la ARN polimerasa II. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
La triptolida, un inhibidor de la ARN polimerasa II, se dirige directamente a Zfp937 inhibiendo la transcripción. Este compuesto interfiere en la actividad del factor de transcripción de unión al ADN de Zfp937, impidiendo su interacción con las regiones reguladoras cis e interrumpiendo la regulación de la transcripción por la ARN polimerasa II. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
El DRB, un inhibidor de la síntesis de ARN, se dirige directamente a Zfp937 al impedir la actividad de la ARN polimerasa II. Este compuesto interrumpe la función de factor de transcripción de unión al ADN de Zfp937, impidiendo su interacción con las regiones reguladoras cis y obstaculizando la regulación de la transcripción por la ARN polimerasa II. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotequina, un inhibidor de la topoisomerasa I, afecta indirectamente a Zfp937 modulando la topología del ADN. Al inhibir la topoisomerasa I, la camptotequina puede afectar a la actividad del factor de transcripción de unión al ADN de Zfp937, alterando potencialmente su papel en la regulación de la transcripción por la ARN polimerasa II. |