EG244495 Inibitori
Gli inibitori comuni dell'EG244495 includono, a titolo esemplificativo, AZD1152-HQPA CAS 722544-51-6, Acido okadaico CAS 78111-17-8, ZM-447439 CAS 331771-20-1, Inibitore della fosfatasi II CDC25, NSC 663284 CAS 383907-43-5 e BI 2536 CAS 755038-02-9.
Gli inibitori di EG244495 sono una classe di composti chimici progettati per bloccare selettivamente la funzione della proteina EG244495, un'entità molecolare probabilmente coinvolta in processi cellulari critici come l'attività enzimatica, la segnalazione intracellulare o il trasporto molecolare. Questi inibitori agiscono legandosi ai siti regolatori o attivi chiave di EG244495, impedendogli di fatto di svolgere le sue normali funzioni biologiche all'interno della cellula. In questo modo, interrompono il ruolo della proteina nel mantenimento dell'omeostasi cellulare, consentendo ai ricercatori di esaminare come l'inibizione di EG244495 influisca su percorsi biochimici più ampi. L'inibizione di questa proteina permette di comprendere il suo contributo a processi quali il turnover proteico, la comunicazione molecolare o la regolazione dell'energia, offrendo una finestra sui meccanismi che regolano il comportamento cellulare. L'uso degli inibitori di EG244495 svolge un ruolo cruciale nella ricerca volta a comprendere come questa proteina interagisca con altre molecole e sistemi all'interno della cellula. Osservando le conseguenze del blocco di EG244495, gli scienziati possono scoprire gli effetti a valle della sua inibizione sui percorsi cellulari, rivelando la sua importanza nella regolazione delle reti molecolari. Inoltre, questi inibitori forniscono un mezzo per studiare i meccanismi di compensazione o le vie alternative che le cellule potrebbero attivare in risposta alla perdita della funzione di EG244495. Ciò aiuta i ricercatori a mappare i ruoli interconnessi delle proteine nel mantenimento dell'equilibrio cellulare. Nel complesso, gli inibitori di EG244495 sono strumenti preziosi per la biologia molecolare, in quanto offrono una visione dettagliata delle interazioni e delle funzioni che sostengono i processi cellulari chiave e aiutano a scoprire il ruolo preciso di questa proteina nei sistemi biologici complessi.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
AZD1152-HQPA | 722544-51-6 | sc-265334 | 10 mg | $375.00 | ||
Inibitore della chinasi Aurora B che influisce sul coinvolgimento di Sgo2b nella segregazione mitotica dei cromatidi fratelli. AZD1152 interrompe l'attività della chinasi Aurora B, influenzando la funzione di Sgo2b nella regione centromerica, con conseguente inibizione della segregazione mitotica dei cromatidi fratelli. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Inibitore di PP2A che influisce sul coinvolgimento di Sgo2b nella coesione meiotica dei cromatidi fratelli. L'acido okadaico interrompe l'attività di PP2A, influenzando la funzione di Sgo2b nei corpi nucleari e inibendo la coesione meiotica dei cromatidi fratelli. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Inibitore della chinasi Aurora B che influenza la partecipazione di Sgo2b alla segregazione mitotica dei cromatidi fratelli. ZM447439 interrompe l'attività della chinasi Aurora B, modulando il ruolo di Sgo2b nella regione centromerica, con conseguente inibizione della segregazione mitotica dei cromatidi fratelli. | ||||||
CDC25 Phosphatase Inhibitor II, NSC 663284 | 383907-43-5 | sc-202987A sc-202987 sc-202987B sc-202987C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $50.00 $236.00 $350.00 $650.00 | 4 | |
Inibitore di PLK1 che influenza il ruolo di Sgo2b nella coesione meiotica dei cromatidi fratelli. NSC 663284 interrompe l'attività di PLK1, influenzando la funzione di Sgo2b nei corpi nucleari e inibendo la coesione meiotica dei cromatidi fratelli. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
Inibitore di PLK1 che influisce sul coinvolgimento di Sgo2b nella segregazione mitotica dei cromatidi fratelli. BI 2536 interrompe l'attività di PLK1, modulando il ruolo di Sgo2b nella regione centromerica, con conseguente inibizione della segregazione mitotica dei cromatidi fratelli. | ||||||
GSK 923295 | 1088965-37-0 | sc-490136 | 5 mg | $290.00 | ||
Inibitore della chinasi Aurora A che influenza la partecipazione di Sgo2b alla segregazione mitotica dei cromatidi fratelli. GSK923295 interrompe l'attività della chinasi Aurora A, modulando la funzione di Sgo2b nella regione centromerica, con conseguente inibizione della segregazione mitotica dei cromatidi fratelli. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $31.00 $65.00 | 6 | |
Inibitore di Eg5 che influenza il ruolo di Sgo2b nella coesione meiotica dei cromatidi fratelli. La S-Tritil-L-cisteina interrompe l'attività di Eg5, influenzando la funzione di Sgo2b nei corpi nucleari e inibendo la coesione meiotica dei cromatidi fratelli. | ||||||
MLN 8054 | 869363-13-3 | sc-484828 | 5 mg | $398.00 | ||
Inibitore della chinasi Aurora A che influisce sul coinvolgimento di Sgo2b nella segregazione mitotica dei cromatidi fratelli. MLN8054 interrompe l'attività della chinasi Aurora A, modulando il ruolo di Sgo2b nella regione centromerica, con conseguente inibizione della segregazione mitotica dei cromatidi fratelli. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
Inibitore delle chinasi Aurora A e B che influenza il ruolo di Sgo2b nella segregazione mitotica dei cromatidi fratelli. VX-680 interrompe le attività delle chinasi Aurora A e B, modulando le funzioni di Sgo2b nella regione centromerica, con conseguente inibizione della segregazione mitotica dei cromatidi fratelli. | ||||||
Polo-like Kinase Inhibitor III | 660868-91-7 | sc-203202 | 500 µg | $107.00 | 1 | |
L'inibitore di PLK1 ha un impatto sul coinvolgimento di Sgo2b nella coesione meiotica dei cromatidi fratelli. GW843682X interrompe l'attività di PLK1, modulando la funzione di Sgo2b nei corpi nucleari e inibendo la coesione meiotica dei cromatidi fratelli. | ||||||