La proteína de membrana latente 1 (LMP-1) del virus de Epstein-Barr (VEB) es una proteína multifuncional de membrana integral codificada por el genoma del VEB. Se expresa principalmente en neoplasias malignas asociadas al VEB y desempeña un papel crucial en la patogénesis de enfermedades relacionadas con el VEB, como el linfoma de Hodgkin, el linfoma de Burkitt y el carcinoma nasofaríngeo. LMP-1 funciona como un imitador constitutivamente activo de la superfamilia de receptores del factor de necrosis tumoral (TNFR), y posee similitudes estructurales y funcionales con los TNFR. A través de su dominio citoplásmico C-terminal, LMP-1 activa varias vías de señalización, incluyendo NF-κB, MAPK y PI3K/Akt, lo que conduce a la desregulación de procesos celulares como la proliferación, la supervivencia y la evasión inmune. Además, LMP-1 actúa como un potente activador de las redes de señalización de las células huésped, contribuyendo a la transformación oncogénica de las células infectadas y al establecimiento de una infección persistente por VEB.
La activación de la LMP-1 del VEB se produce a través de su oligomerización y el reclutamiento de moléculas de señalización posteriores tras la agrupación de receptores independientes de ligando. Tras la localización en la membrana, LMP-1 experimenta una homo-oligomerización, dando lugar a la formación de complejos de señalización que reclutan factores asociados a TNFR (TRAFs) y otras proteínas adaptadoras. Este evento de agrupación inicia una cascada de eventos de señalización intracelular, incluyendo la activación de las vías NF-κB, MAPK y PI3K/Akt, que culminan en la regulación transcripcional de genes diana implicados en la proliferación celular, la supervivencia y la evasión inmune. Además, la activación de las vías de señalización celular mediada por LMP-1 promueve la expresión de proteínas antiapoptóticas y factores inmunomoduladores, contribuyendo a la evasión de la vigilancia inmunitaria del huésped y facilitando la persistencia viral. En general, la activación de LMP-1 del VEB representa un evento crítico en la oncogénesis asociada al VEB, destacando su papel fundamental en la desregulación de las vías de señalización celular y el establecimiento de neoplasias asociadas al virus.
VER TAMBIÉN ....
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
---|---|---|---|---|---|---|
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | $300.00 $540.00 | ||
La sotrastaurina es un inhibidor de la proteína cinasa C con propiedades inmunosupresoras. Al modular la PKC, puede potenciar indirectamente la actividad del NF-κB, que es la corriente descendente de la señalización de la PKC en las células T. El aumento de la actividad del NF-κB puede conducir a la regulación al alza de las señales pro-supervivencia y proliferativas. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
La anisomicina es un inhibidor de la síntesis proteica conocido por activar las proteínas cinasas activadas por el estrés, como la JNK. Al estresar las células, puede regular al alza incidentalmente la señalización JNK, provocando la activación de factores de transcripción y la consiguiente expresión génica que podría ser paralela a algunas actividades de la LMP-1. | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | $240.00 | 9 | |
La briostatina 1 es un activador de la quinasa C que potencia potencialmente la activación del NF-κB. Su activación de la PKC podría imitar algunas de las vías de señalización activadas por la LMP-1, incluidas la supervivencia y la proliferación. | ||||||
Ingenol 3-angelate | 75567-37-2 | sc-364214 sc-364214A | 1 mg 5 mg | $189.00 $734.00 | 3 | |
El 3-angelato de ingenol, un activador de la PKC, es conocido por sus efectos proinflamatorios, que podrían implicar la activación de la vía NF-κB. Como tal, podría activar potencialmente vías de señalización descendentes similares a las activadas por el receptor CD40. | ||||||
2-Amino-6-chloro-α-cyano-3-(ethoxycarbonyl)-4H-1-benzopyran-4-acetic Acid Ethyl Ester | 305834-79-1 | sc-479756 | 25 mg | $380.00 | ||
Este compuesto, también llamado SC79, es un activador único de Akt que impide la translocación de Akt a la membrana plasmática, activando así indirectamente la señalización de Akt. Al promover la activación de Akt, el SC79 puede imitar algunos efectos descendentes de la activación de LMP-1. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
El PMA es un conocido activador de la PKC, que a su vez puede activar el NF-κB. Su capacidad para modular la PKC podría ser paralela al perfil de activación de las vías de señalización de CD40. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
El SB 216763 es un inhibidor de la glucógeno sintasa quinasa-3 (GSK-3), que podría activar indirectamente las vías NF-κB y JNK al inhibir su regulador negativo GSK-3. Esto podría contribuir a la activación de las vías típicamente comprometidas por la LMP-1. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib, aunque es principalmente un inhibidor de la cinasa, puede afectar a múltiples vías intracelulares y podría activar inadvertidamente algunas cascadas de señalización como la MAP cinasa p38 debido a mecanismos celulares compensatorios. | ||||||
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | $246.00 | 10 | |
El UCN-01 es un inhibidor de la proteína cinasa con efectos complejos sobre las vías de transducción de señales y puede activar indirectamente las vías JNK y p38 MAP cinasa a través de respuestas al estrés o efectos fuera del objetivo. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Se sabe que el resveratrol modula una variedad de objetivos intracelulares, incluido el NF-κB, y podría activar vías de señalización implicadas en la supervivencia y la proliferación celular, imitando posiblemente algunos efectos de la activación del CD40. |