EBV LMP-1 Activateurs
Les activateurs LMP-1 courants de l'EBV comprennent notamment la Sotrastaurine CAS 425637-18-9, l'Anisomycine CAS 22862-76-6, la Bryostatine 1 CAS 83314-01-6, le 3-angélate d'ingénol CAS 75567-37-2 et l'ester éthylique de l'acide 2-Amino-6-chloro-α-cyano-3-(éthoxycarbonyl)-4H-1-benzopyran-4-acetique CAS 305834-79-1.
La protéine de membrane latente 1 (LMP-1) du virus d'Epstein-Barr (EBV) est une protéine membranaire intégrale multifonctionnelle codée par le génome de l'EBV. Elle est principalement exprimée dans les tumeurs malignes associées à l'EBV et joue un rôle crucial dans la pathogenèse des maladies liées à l'EBV, notamment le lymphome de Hodgkin, le lymphome de Burkitt et le carcinome nasopharyngé. LMP-1 fonctionne comme un imitateur constitutivement actif de la superfamille des récepteurs du facteur de nécrose tumorale (TNFR), possédant des similitudes structurelles et fonctionnelles avec les TNFR. Par l'intermédiaire de son domaine C-terminal cytoplasmique, LMP-1 engage diverses voies de signalisation, notamment NF-κB, MAPK et PI3K/Akt, ce qui entraîne la dérégulation de processus cellulaires tels que la prolifération, la survie et l'évasion immunitaire. En outre, LMP-1 agit comme un puissant activateur des réseaux de signalisation des cellules hôtes, contribuant à la transformation oncogénique des cellules infectées et à l'établissement d'une infection persistante par l'EBV.
L'activation de la LMP-1 de l'EBV se produit par son oligomérisation et le recrutement de molécules de signalisation en aval lors du regroupement de récepteurs indépendants des ligands. Lors de la localisation membranaire, LMP-1 subit une homo-oligomérisation, conduisant à la formation de complexes de signalisation qui recrutent des facteurs associés au TNFR (TRAF) et d'autres protéines adaptatrices. Ce regroupement déclenche une cascade d'événements de signalisation intracellulaire, notamment l'activation des voies NF-κB, MAPK et PI3K/Akt, qui aboutissent à l'augmentation transcriptionnelle de gènes cibles impliqués dans la prolifération cellulaire, la survie et l'évasion immunitaire. En outre, l'activation des voies de signalisation cellulaire par LMP-1 favorise l'expression de protéines anti-apoptotiques et de facteurs immunomodulateurs, ce qui contribue à l'évasion de la surveillance immunitaire de l'hôte et facilite la persistance virale. Dans l'ensemble, l'activation de l'EBV LMP-1 représente un événement critique dans l'oncogenèse associée à l'EBV, soulignant son rôle central dans la dysrégulation des voies de signalisation cellulaires et l'établissement de tumeurs malignes associées au virus.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | $300.00 $540.00 | ||
La sotrastaurine est un inhibiteur de la protéine kinase C qui possède des propriétés immunosuppressives. En modulant la PKC, elle peut indirectement renforcer l'activité de NF-κB, qui est en aval de la signalisation de la PKC dans les cellules T. L'augmentation de l'activité NF-κB peut entraîner la régulation des signaux pro-survie et pro-prolifération. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un inhibiteur de la synthèse des protéines connu pour activer les protéines kinases activées par le stress, telles que JNK. En stressant les cellules, elle peut accidentellement augmenter la signalisation JNK, conduisant à l'activation de facteurs de transcription et à l'expression génique subséquente qui pourrait être parallèle à certaines activités de LMP-1. | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | $240.00 | 9 | |
La bryostatine 1 est un activateur de la kinase C qui renforce potentiellement l'activation de NF-κB. Son activation de la PKC pourrait imiter certaines des voies de signalisation activées par la LMP-1, notamment la survie et la prolifération. | ||||||
Ingenol 3-angelate | 75567-37-2 | sc-364214 sc-364214A | 1 mg 5 mg | $189.00 $734.00 | 3 | |
Le 3-angélate d'ingénol, un activateur de la PKC, est connu pour ses effets pro-inflammatoires, qui pourraient impliquer l'activation de la voie NF-κB. En tant que tel, il pourrait potentiellement activer des voies de signalisation en aval similaires à celles activées par le récepteur CD40. | ||||||
2-Amino-6-chloro-α-cyano-3-(ethoxycarbonyl)-4H-1-benzopyran-4-acetic Acid Ethyl Ester | 305834-79-1 | sc-479756 | 25 mg | $380.00 | ||
Ce composé, également appelé SC79, est un activateur unique de l'Akt qui empêche la translocation de l'Akt vers la membrane plasmique, activant ainsi indirectement la signalisation de l'Akt. En favorisant l'activation de l'Akt, le SC79 pourrait imiter certains effets en aval de l'activation de la LMP-1. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un activateur bien connu de la PKC qui, à son tour, peut activer NF-κB. Sa capacité à moduler la PKC pourrait correspondre au profil d'activation des voies de signalisation du CD40. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Le SB 216763 est un inhibiteur de la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3), qui pourrait activer indirectement les voies NF-κB et JNK en inhibant leur régulateur négatif GSK-3. Ceci pourrait contribuer à l'activation des voies typiquement engagées par LMP-1. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib, bien qu'étant principalement un inhibiteur de kinase, peut affecter de multiples voies intracellulaires et pourrait activer par inadvertance certaines cascades de signalisation telles que la MAP kinase p38 en raison de mécanismes cellulaires compensatoires. | ||||||
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | $246.00 | 10 | |
L'UCN-01 est un inhibiteur de protéine kinase ayant des effets complexes sur les voies de transduction du signal et pouvant indirectement activer les voies JNK et p38 MAP kinase par le biais de réponses au stress ou d'effets hors cible. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol est connu pour moduler une variété de cibles intracellulaires, y compris NF-κB, et pourrait activer des voies de signalisation impliquées dans la survie et la prolifération cellulaires, imitant peut-être certains effets de l'engagement du CD40. | ||||||