DP58 Inhibitoren
Gängige DP58 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
DP58-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf DP58 abzielen und dessen Funktion hemmen, ein Protein, das möglicherweise an regulatorischen oder Signalwegen innerhalb der Zelle beteiligt ist. Obwohl DP58 in der allgemein verfügbaren Literatur nicht ausführlich charakterisiert ist, deutet seine Bezeichnung auf eine Rolle in einer kritischen zellulären Funktion hin, die möglicherweise mit der intrazellulären Kommunikation, Proteininteraktionen oder der Transkriptionsregulation zusammenhängt. Proteine wie DP58 können eine Vielzahl von zellulären Prozessen beeinflussen, darunter die Genexpression, die Signaltransduktion und das Zellwachstum. Durch die Hemmung von DP58 können Forscher untersuchen, wie dieses Protein zu diesen Prozessen beiträgt und welche Auswirkungen seine Regulierung auf die allgemeine zelluläre Dynamik und Homöostase hat. Der Mechanismus von DP58-Inhibitoren besteht in der Regel darin, dass sie an funktionelle Domänen des Proteins binden, die für seine Aktivität unerlässlich sind. Diese Inhibitoren können die Fähigkeit von DP58 beeinträchtigen, mit anderen Proteinen zu interagieren, oder seine Beteiligung an wichtigen biochemischen Signalwegen blockieren. Strukturell sind DP58-Inhibitoren so konzipiert, dass sie entweder die natürlichen Substrate oder Bindungspartner des Proteins imitieren oder mit bestimmten Regionen interagieren, die für seine Konformation und Funktion entscheidend sind. Durch die Unterbrechung dieser Interaktionen verhindern DP58-Inhibitoren, dass das Protein seine normalen biologischen Funktionen erfüllt, sodass Forscher die Auswirkungen seiner Hemmung auf die zelluläre Signalübertragung, Proteininteraktionen oder andere Signalwege untersuchen können. Die Untersuchung von DP58-Inhibitoren liefert wertvolle Erkenntnisse über die molekularen Mechanismen, die zelluläre Prozesse regulieren, und trägt zu einem tieferen Verständnis darüber bei, wie spezifische Proteine wie DP58 komplexe Netzwerke zellulärer Funktionen beeinflussen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein potenter Kinasehemmer, der mehrere Signalwege unterbricht. Durch die Hemmung von Kinasen kann es zur Dephosphorylierung und Inaktivierung von DP58 kommen, das für eine vollständige Aktivität möglicherweise eine Phosphorylierung benötigt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der die Proteinsynthese herunterregulieren kann. Da mTOR ein wichtiger Regulator des Zellwachstums ist, kann seine Hemmung zu einer verminderten Verfügbarkeit von Komponenten führen, die für die DP58-Funktion erforderlich sind. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der die Phosphorylierung von AKT verhindert. Da die Funktion von DP58 durch die AKT-Signalübertragung moduliert werden kann, kann die Hemmung dieses Signalwegs zu einer verringerten Aktivität von DP58 führen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Durch die Hemmung von MEK, das im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegt, kann diese Verbindung die Aktivierung von Transkriptionsfaktoren verringern, die für die Expression und Funktion von DP58 wesentlich sein könnten. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der die Phosphorylierung von Substraten, die an Stressreaktionen beteiligt sind, reduzieren kann, wodurch die funktionelle Aktivität von DP58 möglicherweise verringert wird, wenn es an diesen Signalwegen beteiligt ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Ein Inhibitor von JNK, das Teil des MAPK-Signalwegs ist. Die Hemmung von JNK kann die zelluläre Reaktion auf Stress und Zytokine verändern und möglicherweise zu einer verminderten DP58-Aktivität führen, wenn es an diesen Reaktionen beteiligt ist. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung fehlgefalteter Proteine führen kann und damit Stressreaktionen auslöst, die DP58 herunterregulieren könnten, wenn es auf zelluläre Stresssignale reagiert. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der die Aktivierung von AKT verhindert. Die Hemmung dieses Weges kann zu einer verringerten DP58-Aktivität führen, wenn DP58 durch AKT-vermittelte Signalübertragung reguliert wird. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Diese Verbindung hemmt MEK1/2, was zu einer verringerten ERK-Phosphorylierung führt und sich möglicherweise auf die Aktivität von DP58 auswirkt, wenn DP58 der ERK-Signalgebung nachgeschaltet ist. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Ein Aurora-Kinase-Inhibitor, der den mitotischen Spindelaufbau und die Chromosomenausrichtung stört. Dies könnte indirekt DP58 hemmen, wenn es an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt ist. | ||||||