DP Activadores
Los Activadores DP comunes incluyen, entre otros, PGD2 (Prostaglandina D2) CAS 41598-07-6, BW 245C CAS 72814-32-5, BAY-u 3405 CAS 116649-85-5, Sulprostona CAS 60325-46-4 y Sal sódica de Beraprost CAS 88475-69-8.
Los activadores de DP comprenden un grupo de sustancias químicas diseñadas para modular la función de la proteína DP, que generalmente se refiere a una de las dos proteínas, DP1 o DP2, que se emparejan con los factores de transcripción E2F para formar heterodímeros. Estos heterodímeros son cruciales para la regulación del ciclo celular, en particular la transición de la fase G1 a la fase S, en la que se replica el ADN celular. Los complejos DP-E2F desempeñan un papel fundamental en el control de la expresión de los genes necesarios para la síntesis del ADN y la progresión del ciclo celular.
Los activadores directos de las proteínas DP suelen unirse a DP1 o DP2 y aumentar su capacidad para formar complejos activos con las proteínas E2F. Esta activación podría implicar un cambio alostérico en la estructura de la proteína DP que aumente su afinidad por el E2F o facilite su localización nuclear, donde puede ejercer sus efectos sobre la transcripción génica. Alternativamente, un activador directo podría imitar la interacción de DP con E2F, promoviendo la actividad transcripcional de E2F en los genes diana. Los activadores indirectos podrían funcionar mediante varios mecanismos, como el aumento de la expresión de las proteínas DP, incrementando así la reserva de DP disponible para la formación de complejos. También podrían influir en las modificaciones postraduccionales de las proteínas DP que son críticas para su función, como la fosforilación, que a menudo regula las interacciones proteína-proteína y la unión al ADN. Además, los activadores indirectos podrían actuar inhibiendo las proteínas que secuestran DP o E2F en el citoplasma, promoviendo así su translocación al núcleo y potenciando su actividad transcripcional.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PGD2 (Prostaglandin D2) | 41598-07-6 | sc-201221 sc-201221A | 1 mg 10 mg | $94.00 $572.00 | 4 | |
La prostaglandina D2 (PGD2) actúa como una potente molécula de señalización, interactuando principalmente con el receptor DP para modular diversas respuestas fisiológicas. Su estructura única permite enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, lo que influye en las cascadas de señalización posteriores. La rápida síntesis y degradación de la PGD2 pone de relieve su papel en entornos celulares dinámicos, mientras que su capacidad para formar complejos estables con proteínas refuerza sus funciones reguladoras en diversos procesos biológicos. | ||||||
BW 245C | 72814-32-5 | sc-205230 sc-205230A | 1 mg 5 mg | $103.00 $370.00 | ||
El BW 245C es un agonista selectivo que interactúa con el receptor DP, presentando características de unión únicas que facilitan cambios conformacionales específicos en la estructura del receptor. Este compuesto muestra perfiles cinéticos distintos, que influyen en la activación del receptor y en las vías de señalización descendentes. Su naturaleza lipofílica aumenta la permeabilidad de la membrana, lo que permite una captación celular eficaz y la interacción con bicapas lipídicas, lo que puede afectar a su distribución y biodisponibilidad en diversos entornos. | ||||||
BAY-u 3405 | 116649-85-5 | sc-203834 sc-203834A | 10 mg 50 mg | $189.00 $797.00 | ||
Ramatroban es un antagonista dual de los receptores DP y TP. Sin embargo, en presencia de concentraciones elevadas de PGD2, podría servir para aumentar la disponibilidad de PGD2 para DP, potenciando así indirectamente la actividad funcional de DP′s. | ||||||
Sulprostone | 60325-46-4 | sc-201348 sc-201348A | 1 mg 5 mg | $206.00 $592.00 | 8 | |
La sulprostona es un análogo sintético de la prostaglandina E2. Puede potenciar la actividad de la AD al aumentar la síntesis y liberación de PGD2, un importante ligando de la AD, a través de la modulación de la vía de síntesis de la prostaglandina. | ||||||
Beraprost sodium salt | 88475-69-8 | sc-204644 sc-204644A | 1 mg 5 mg | $214.00 $970.00 | ||
El beraprost sódico es un análogo sintético de la prostaciclina (PGI2). Puede potenciar indirectamente la activación de la AD al aumentar la síntesis y liberación de PGD2, un ligando primario de la AD. | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
La aspirina inhibe las enzimas COX-1 y COX-2, reduciendo la producción de otras prostaglandinas. Esto podría aumentar la disponibilidad de PGD2 para la AD, lo que a su vez podría potenciar la actividad funcional de la AD. | ||||||
Misoprostol | 59122-46-2 | sc-201264 sc-201264A sc-201264B | 10 mg 100 mg 1 g | $179.00 $1126.00 $6941.00 | 2 | |
El misoprostol es un análogo sintético de la PGE1. Puede potenciar la actividad de la AD al aumentar la síntesis y liberación de PGD2, un importante ligando de la AD, a través de la modulación de la vía de síntesis de prostaglandinas. | ||||||
Latanoprost | 130209-82-4 | sc-201354 sc-201354A sc-201354A-CW | 1 mg 5 mg 5 mg | $58.00 $230.00 $306.00 | 2 | |
Latanoprost es un análogo de la prostaglandina F2&alfa. Puede potenciar la actividad de la AD aumentando la síntesis y liberación de PGD2, un ligando principal de la AD, mediante la modulación de la vía de síntesis de prostaglandinas. | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
El alprostadil es una prostaglandina E1 sintética. Podría potenciar la actividad de la AD al aumentar la síntesis y liberación de PGD2, un ligando importante para la AD, mediante la modulación de la vía de síntesis de la prostaglandina. | ||||||
Fluprostenol isopropyl ester | 157283-68-6 | sc-205327 sc-205327A | 1 mg 5 mg | $80.00 $465.00 | ||
Travoprost es un análogo sintético de la prostaglandina F2&alfa;. Puede potenciar la actividad de la AD aumentando la síntesis y liberación de PGD2, un importante ligando de la AD, mediante la modulación de la vía de síntesis de prostaglandinas. | ||||||