ENLACES RÁPIDOS
BAY-u 3405 suprime la migración inducida por PGD2 de los eosinófilos humanos (IC50 = 170 nM). Es un potente antagonista dual de los receptores de prostanoides TXA2R (TP)/DP2 (CRTH2) (los valores de Ki son 4.3, 4.5 y > 10000 nM para los receptores hDP2, hTP y hDP1 respectivamente). Esto evita la activación de vías de señalización descendente que conducen a la inflamación. Se ha descubierto que BAY-u 3405 inhibe la actividad de enzimas proinflamatorias como la ciclooxigenasa-2 (COX-2) y la producción de citoquinas proinflamatorias como el factor de necrosis tumoral-alfa (TNF-alfa).
Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
BAY-u 3405, 10 mg | sc-203834 | 10 mg | $189.00 | |||
BAY-u 3405, 50 mg | sc-203834A | 50 mg | $797.00 |