A classificação dos inibidores da DnaJC28 designa um grupo distinto de compostos químicos com uma aptidão notável para modular de forma complexa a maquinaria complexa da proteína DnaJC28. No meio do meio dinâmico dos constituintes celulares, a DnaJC28 ocupa um nicho notável dentro do repertório expansivo das proteínas DnaJ, uma família conhecida pelos seus papéis fundamentais na orquestração de processos celulares essenciais, incluindo a dobragem meticulosa de proteínas e a gestão hábil das respostas celulares aos factores de stress. O que distingue estes inibidores é a sua capacidade de interação guiada com precisão, que se estende quer à bolsa cataliticamente ativa quer a domínios de ligação específicos intrinsecamente situados na arquitetura espacial da proteína DnaJC28. Ao estabelecerem estes diálogos moleculares, os inibidores exercem uma influência extraordinária sobre o comportamento intrínseco da DnaJC28. Esta intrincada interação pode potencialmente repercutir-se num espetro de actividades celulares, abrangendo a delicadeza das interacções proteína-proteína na intrincada matriz das redes moleculares, a orquestração judiciosa de elaboradas vias de dobragem de proteínas que, em última análise, regem as conformações funcionais, ou a supervisão de funções multifacetadas que encontram o seu nexo nos domínios da DnaJC28.
À medida que os investigadores se debruçam sobre a paisagem matizada dos inibidores da DnaJC28, revela-se uma visão profunda - um panorama de conhecimentos sobre a sinfonia celular orquestrada por mecanismos reguladores. Esta busca científica desvenda os papéis enigmáticos desempenhados pela DnaJC28, como se decifrasse uma composição musical complexa nota a nota. Ao fazê-lo, contribuímos não só para a tapeçaria da ciência fundamental, mas também para a narrativa mais alargada da forma como as células calibram finamente as suas acções. A viagem através dos inibidores de DnaJC28 serve como uma expedição aos meandros da coreografia celular, onde as interacções de precisão conduzem a resultados matizados e onde a decifração da linguagem das moléculas nos permite desvendar os segredos das operações celulares.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib inibe as tirosina-quinases, tais como BCR-ABL, c-KIT e PDGFR, suprimindo a sinalização aberrante que impulsiona o crescimento do cancro. Interrompe a divisão celular e promove a apoptose nas células cancerígenas. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor multi-quinase que interfere com as quinases RAF e VEGFR-2, retardando o crescimento tumoral e inibindo a angiogénese. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib bloqueia a atividade do EGFR ligando-se competitivamente ao seu local de ligação ao ATP, impedindo assim a sinalização a jusante e a estimulação do crescimento. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
O alectinib inibe especificamente a ALK, um recetor tirosina quinase, para suprimir as vias de sinalização envolvidas na sobrevivência e proliferação celular, principalmente no cancro do pulmão de células não pequenas. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
O ABT-199 interrompe a função anti-apoptótica da proteína BCL-2, conduzindo à indução da apoptose nas células cancerígenas, sendo particularmente eficaz contra a leucemia linfocítica crónica (LLC). | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
O ribociclib também tem como alvo a CDK4/6, impedindo a progressão do ciclo celular no cancro da mama com receptores hormonais positivos e aumentando a eficácia das terapias endócrinas. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
O abemaciclib inibe a CDK4/6, regulando a progressão do ciclo celular e a replicação em cancros da mama avançados HR-positivos e HER2-negativos. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
O ruxolitinib é um inibidor da JAK1/2 que interrompe as vias de sinalização das citocinas nas doenças mieloproliferativas, reduzindo a inflamação e controlando o crescimento anormal das células. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
O ibrutinib tem como alvo a tirosina quinase de Bruton (BTK), impedindo a sinalização do recetor das células B e promovendo a apoptose nos tumores malignos das células B, sendo particularmente eficaz na leucemia linfocítica crónica. |