La classificazione degli inibitori di DnaJC28 designa una coorte distintiva di composti chimici con una notevole attitudine a modulare in modo intricato il complesso meccanismo della proteina DnaJC28. Nel dinamico ambiente dei costituenti cellulari, la DnaJC28 occupa una nicchia notevole all'interno dell'ampio repertorio delle proteine DnaJ, una famiglia rinomata per il loro ruolo centrale nell'orchestrare processi cellulari essenziali, tra cui il meticoloso ripiegamento delle proteine e l'abile gestione delle risposte cellulari ai fattori di stress. Ciò che distingue questi inibitori è la loro capacità di interazione guidata dalla precisione, che si estende alla tasca catalitica attiva o a specifici domini di legame intricati nell'architettura spaziale della proteina DnaJC28. Stabilendo questi dialoghi molecolari, gli inibitori esercitano una straordinaria influenza sul comportamento intrinseco di DnaJC28. Questa intricata interazione può potenzialmente riverberarsi in uno spettro di attività cellulari, comprendendo la finezza delle interazioni proteina-proteina all'interno dell'intricata matrice delle reti molecolari, l'orchestrazione giudiziosa di elaborati percorsi di ripiegamento delle proteine che in ultima analisi governano le conformazioni funzionali, o la supervisione di funzioni multiformi che trovano il loro nesso nei domini di DnaJC28.
Man mano che i ricercatori si addentrano nel panorama sfumato degli inibitori di DnaJC28, si apre una visione profonda: un panorama di intuizioni sulla sinfonia cellulare orchestrata dai meccanismi di regolazione. Questa ricerca scientifica svela i ruoli enigmatici di DnaJC28, come se si trattasse di decifrare una complessa composizione musicale nota per nota. In questo modo, contribuiamo non solo all'arazzo della scienza fondamentale, ma anche alla più ampia narrazione di come le cellule calibrano finemente le loro azioni. Il viaggio attraverso gli inibitori di DnaJC28 è una spedizione nelle complessità della coreografia cellulare, dove le interazioni di precisione portano a risultati ricchi di sfumature e dove la decifrazione del linguaggio delle molecole ci permette di svelare i segreti delle operazioni cellulari.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib inibisce le tirosin-chinasi come BCR-ABL, c-KIT e PDGFR, sopprimendo la segnalazione aberrante che guida la crescita del cancro. Interrompe la divisione cellulare e promuove l'apoptosi nelle cellule tumorali. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib è un inibitore multichinasico che interferisce con le chinasi RAF e VEGFR-2, rallentando la crescita tumorale e inibendo l'angiogenesi. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib blocca l'attività dell'EGFR legandosi competitivamente al suo sito di legame con l'ATP, impedendo così la segnalazione a valle e la stimolazione della crescita. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
Alectinib inibisce specificamente ALK, una tirosin-chinasi recettoriale, per sopprimere le vie di segnalazione coinvolte nella sopravvivenza e nella proliferazione cellulare, soprattutto nel carcinoma polmonare non a piccole cellule. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
ABT-199 interrompe la funzione anti-apoptotica della proteina BCL-2, determinando l'induzione dell'apoptosi nelle cellule tumorali, con particolare efficacia contro la leucemia linfocitica cronica (LLC). | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Ribociclib ha come bersaglio anche CDK4/6, ostacolando la progressione del ciclo cellulare nel tumore al seno positivo ai recettori ormonali e migliorando l'efficacia delle terapie endocrine. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
Abemaciclib inibisce CDK4/6, regolando la progressione del ciclo cellulare e la replicazione nei tumori al seno avanzati HR-positivi e HER2-negativi. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ruxolitinib è un inibitore di JAK1/2 che interrompe le vie di segnalazione delle citochine nei disturbi mieloproliferativi, riducendo l'infiammazione e controllando la crescita cellulare anomala. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ibrutinib ha come bersaglio la tirosin-chinasi di Bruton (BTK), ostacolando la segnalazione del recettore delle cellule B e promuovendo l'apoptosi nei tumori maligni delle cellule B, con particolare efficacia nella leucemia linfocitica cronica. | ||||||