Los inhibidores de DNAH14 pertenecen a una clase química distintiva que exhibe un mecanismo de acción especializado dirigido a modular los procesos celulares. El DNAH14, miembro destacado de la familia de cadenas pesadas axonémicas de la dineína, desempeña un papel fundamental en la intrincada arquitectura y función dinámica de los cilios y flagelos, estructuras basadas en microtúbulos que se encuentran en la superficie de diversas células eucariotas. Estos cilios y flagelos son vitales para una serie de funciones, como la motilidad celular, la percepción sensorial y el movimiento de fluidos. Los inhibidores de DNAH14 se caracterizan por su capacidad de interactuar selectivamente con la proteína DNAH14, alterando su función de forma controlada. A nivel molecular, estos inhibidores están diseñados para unirse a dominios específicos dentro de la proteína DNAH14, alterando así su conformación normal y afectando a su actividad bioquímica. En particular, estos inhibidores suelen dirigirse a la actividad ATPasa de DNAH14, una función enzimática esencial que impulsa el movimiento ATP-dependiente de cilios y flagelos.
Al interferir con este proceso de transferencia de energía, los inhibidores de DNAH14 pueden perturbar el movimiento coordinado de batido u ondulación de cilios y flagelos, provocando un deterioro funcional. La especificidad de los inhibidores de DNAH14 para su proteína diana garantiza un enfoque específico en la modulación de los procesos celulares que dependen en gran medida de la función ciliar y flagelar intacta. Al perturbar la actividad normal de DNAH14, los investigadores pueden obtener información valiosa sobre la intrincada interacción entre estas estructuras basadas en microtúbulos y los contextos celulares en los que operan. Además, el uso de inhibidores de DNAH14 permite a los científicos investigar las consecuencias del deterioro de la función ciliar y flagelar en la fisiología celular, contribuyendo en última instancia a una comprensión más completa de la biología celular y de las posibles implicaciones para diversos procesos celulares.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
Inhibidor de la tirosina quinasa estudiado en la investigación de ciertos tipos de leucemia y otros cánceres. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Un inhibidor del receptor de andrógenos | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Un inhibidor de la tirosina cinasa de Bruton estudiado en la investigación de neoplasias malignas de células B como la leucemia linfocítica crónica y el linfoma de células del manto. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inhibidor de la tirosina quinasa EGFR utilizado en la investigación del cáncer de pulmón no microcítico. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
Inhibidor de la poli ADP ribosa polimerasa (PARP), estudiado en la investigación del cáncer de ovario. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inhibidor de BCL-2 utilizado en la investigación de la leucemia linfocítica crónica y la leucemia mieloide aguda. |