Date published: 2025-12-20

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DJBP Activateurs

Les activateurs courants de la DJBP comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, l'ionomycine CAS 56092-82-1 et le butyrate de sodium CAS 156-54-7.

Les activateurs de DJBP sont une classe de composés qui renforcent l'activité fonctionnelle de la protéine DJBP par le biais de diverses voies biochimiques et cellulaires. La forskoline, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, peut indirectement renforcer la fonction de la DJBP en favorisant l'activation de la PKA, qui à son tour peut phosphoryler des substrats qui modulent les facteurs de transcription interagissant avec la DJBP. L'activation de la PKC par la PMA peut également renforcer le rôle de la DJBP dans les voies de signalisation par la phosphorylation de protéines qui pourraient faire partie du réseau de régulation de la DJBP. Des composés comme l'épigallocatéchine gallate et la 5-Aza-2'-désoxycytidine, en modifiant le paysage épigénétique, peuvent renforcer la capacité de la DJBP à réguler l'expression des gènes, ce qui pourrait modifier les programmes transcriptionnels influencés par la DJBP. Le butyrate de sodium et la trichostatine A, en tant qu'inhibiteurs de l'histone désacétylase, peuvent conduire à un état de chromatine plus ouvert, renforçant potentiellement les fonctions régulatrices de la DJBP dans l'expression des gènes en augmentant l'accessibilité de la machinerie transcriptionnelle à l'ADN.

Les mécanismes fonctionnels de la DJBP peuvent également être influencés par des composés qui modifient les cascades de signalisation et les réponses au stress cellulaire. Des composés tels que le LY294002 et le SP600125, qui ciblent respectivement les voies PI3K et JNK, peuvent renforcer la fonction de la DJBP en modifiant les réseaux de signalisation et les éléments de réponse au stress que la DJBP peut réguler. En influençant ces voies, ces inhibiteurs pourraient conduire à un contexte cellulaire ajusté où l'activité de la DJBP est régulée à la hausse. De même, l'inhibition de la p38 MAPK par le SB203580 peut moduler la signalisation de la réponse inflammatoire et du stress, ce qui pourrait renforcer le rôle de la DJBP dans ces voies. L'ionomycine, en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, pourrait renforcer l'implication de la DJBP dans les processus de signalisation dépendant du calcium. L'inhibition des kinases cycline-dépendantes par la roscovitine pourrait renforcer le rôle de la DJBP dans la régulation du cycle cellulaire, tandis que l'interférence du S3I-201 avec la dimérisation de STAT3 pourrait créer un environnement dans lequel l'influence régulatrice de la DJBP sur l'expression des gènes serait renforcée.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Stat3 Inhibitor VI, S3I-201

501919-59-1sc-204304
10 mg
$148.00
104
(1)

Le S3I-201 perturbe la dimérisation et la fonction de STAT3, influençant potentiellement les voies de régulation transcriptionnelle et renforçant la fonction de DJBP en affectant l'expression des gènes que DJBP peut réguler.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase, qui peut entraîner une hyperacétylation des histones, ce qui pourrait renforcer le rôle de la DJBP dans l'activation transcriptionnelle en modifiant l'accessibilité de la chromatine.