DIP2A 활성화제는 다양하고 특정한 세포 신호 경로를 통해 DIP2A의 기능적 활동을 간접적으로 촉진하는 화합물의 집합체입니다. 포스콜린, 롤리프람, IBMX는 세포 내 cAMP를 강화하여 PKA의 활성화를 유도하고, 이는 DIP2A 또는 그 기능 네트워크 내의 표적 단백질을 인산화하여 DIP2A의 활동을 강화할 수 있습니다. 마찬가지로 실데나필 및 자프리나스트와 같은 PDE5 억제제는 cAMP 및 cGMP 수준을 모두 상승시켜 관련 PKA 및 PKG 경로를 활성화하거나 DIP2A와 상호 작용하는 단백질을 조절함으로써 간접적으로 DIP2A 활성을 자극할 수 있습니다. 이오노포어 A23187과 이오노마이신에 의한 세포 내 칼슘의 상승은 DIP2A 활성을 강화할 수 있는 또 다른 경로입니다.
이러한 고리형 뉴클레오티드와 칼슘 조절제 외에도 단백질 아세틸화 및 키나아제 활성의 변화를 통해 DIP2A에 영향을 미치는 화합물도 있습니다. 레스베라트롤은 SIRT1을 활성화하여 단백질의 탈아세틸화를 유도하여 DIP2A 활성을 향상시킬 수 있습니다. 피세아탄놀과 LY294002는 키나제 억제제로 작용하는데, 전자는 Syk 키나제를 억제하고 후자는 PI3K를 억제하여 이러한 키나제가 조절하는 신호 경로를 수정함으로써 DIP2A 기능을 강화할 수 있습니다. MEK 억제제인 PD98059는 ERK/MAPK 신호 전달 경로의 역학을 조정하여 간접적으로 DIP2A 활성을 촉진할 수도 있습니다. 이러한 화합물은 표적 생화학적 작용을 통해 신호 전달 계통과 세포 과정에 영향을 미쳐 DIP2A의 기능을 향상시킬 수 있는 간접적인 활성화제 역할을 합니다.
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