Diazinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
TNF-α Antagonist III, R-7050 | 303997-35-5 | sc-356159A sc-356159B sc-356159 sc-356159D sc-356159C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $80.00 $99.00 $143.00 $311.00 $215.00 | 11 | |
El antagonista III del TNF-α, R-7050, como diazina, presenta propiedades electrónicas intrigantes debido a su sistema conjugado, que permite una estabilización eficaz de la resonancia. Este compuesto muestra una afinidad de unión selectiva a través de sus átomos de nitrógeno, lo que le permite formar complejos estables con metales de transición. Su configuración espacial única facilita las interacciones intramoleculares, dando lugar a patrones de reactividad distintivos. Además, las características de solubilidad del compuesto mejoran su comportamiento en diversos sistemas de disolventes, lo que influye en su reactividad y dinámica de interacción. | ||||||
Baricitinib | 1187594-09-7 | sc-364730 sc-364730A | 5 mg 25 mg | $196.00 $651.00 | ||
El baricitinib, clasificado como diazina, presenta una estructura única rica en electrones que favorece una importante deslocalización de la carga. Esta propiedad aumenta su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y reactividad en diversos entornos. La rigidez estructural del compuesto permite interacciones estéricas específicas, que pueden modular su comportamiento cinético en reacciones químicas. Además, sus heteroátomos de nitrógeno contribuyen a una química de coordinación diversa, permitiendo la formación de complejos con varios ligandos. | ||||||
Dihydralazine sulfate | 7327-87-9 | sc-353227 | 100 mg | $384.00 | ||
El sulfato de dihidralazina, miembro de la familia de las diazinas, presenta características moleculares intrigantes debido a sus centros de nitrógeno duales, que facilitan interacciones dipolo-dipolo únicas. La capacidad de este compuesto para formar complejos estables con iones metálicos se atribuye a sus propiedades de donación de electrones, lo que aumenta su reactividad en la química de coordinación. Además, su grupo sulfato hidrófilo influye en la dinámica de solvatación, lo que afecta a las velocidades y vías de reacción en entornos acuosos. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inhibidor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
El inhibidor de la histona lisina metiltransferasa, clasificado dentro del grupo de las diazinas, presenta propiedades electrónicas distintivas derivadas de su estructura rica en nitrógeno. Este compuesto participa en interacciones específicas de enlace de hidrógeno, que pueden modular su reactividad y estabilidad en diversos entornos. Su configuración estérica única permite la unión selectiva a proteínas diana, influyendo en las vías enzimáticas. Además, la presencia de grupos que retiran electrones aumenta su reactividad general, lo que lo convierte en un tema fascinante para el estudio de la dinámica molecular. | ||||||
Thymidine | 50-89-5 | sc-296542 sc-296542A sc-296542C sc-296542D sc-296542E sc-296542B | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 25 g | $48.00 $72.00 $265.00 $449.00 $1724.00 $112.00 | 16 | |
La timidina, miembro de la familia de las diazinas, presenta características moleculares intrigantes debido a su doble átomo de nitrógeno, que facilita una estabilización de resonancia única. Este compuesto participa en interacciones específicas de apilamiento π-π, potenciando su afinidad por las estructuras de los ácidos nucleicos. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos puede influir en la cinética de reacción, mientras que sus grupos funcionales polares contribuyen a las variaciones de solubilidad en distintos disolventes, lo que lo convierte en un tema atractivo para explorar el comportamiento molecular. | ||||||
Neutral Red | 553-24-2 | sc-203748 sc-203748A | 50 g 250 g | $108.00 $151.00 | 2 | |
El rojo neutro, un colorante de diazina, se caracteriza por su capacidad única de sufrir protonación, lo que altera sus propiedades espectrales y su solubilidad en diversos entornos de pH. Este compuesto presenta un fuerte enlace de hidrógeno intermolecular, lo que aumenta su estabilidad en solución. Su sistema aromático rico en electrones permite interacciones π-π eficaces, lo que influye en su comportamiento en reacciones de complejación. Además, las propiedades redox del rojo neutro le permiten participar en procesos de transferencia de electrones, lo que lo convierte en un interesante objeto de estudio de la dinámica molecular. | ||||||
PD 174265 | 216163-53-0 | sc-204170 | 1 mg | $160.00 | 4 | |
El PD 174265, un compuesto de diazina, destaca por su estructura electrónica única, que facilita interacciones selectivas con iones metálicos mediante química de coordinación. Su configuración planar favorece el apilamiento π, lo que aumenta su estabilidad en diversos entornos. El compuesto presenta propiedades fotofísicas distintas, incluida la fluorescencia, que puede verse influida por la polaridad del disolvente. Además, el perfil de reactividad del PD 174265 muestra su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica, lo que lo convierte en un tema de interés en la química sintética. | ||||||
2′-Chloro-2′-deoxycytidine | 10212-19-8 | sc-394096 sc-394096A | 1 g 5 g | $3125.00 $12340.00 | ||
La 2'-cloro-2'-desoxicitidina, un derivado de la diazina, presenta un sustituyente halógeno que potencia su carácter electrófilo, permitiendo vías de ataque nucleofílico específicas. Su conformación estructural favorece las interacciones de enlace de hidrógeno, que pueden influir en la solubilidad y reactividad en diversos disolventes. La singular estabilización por resonancia del compuesto contribuye a su comportamiento cinético, convirtiéndolo en un tema fascinante para estudios sobre mecanismos de reacción y dinámica molecular. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
El PP242, un compuesto de diazina, presenta propiedades electrónicas intrigantes debido a su sistema conjugado, que facilita la deslocalización de π-electrones. Esta característica aumenta su reactividad, especialmente en reacciones de sustitución electrofílica. La presencia de átomos de nitrógeno en su estructura permite una coordinación única con iones metálicos, lo que influye en su estabilidad e interacción con diversos ligandos. Además, su naturaleza polar afecta a la dinámica de solvatación, lo que repercute en su comportamiento en distintos entornos químicos. | ||||||
GSK 2334470 | 1227911-45-6 | sc-364501 sc-364501A | 10 mg 50 mg | $195.00 $1142.00 | 1 | |
GSK 2334470, un compuesto de diazina, exhibe características electrónicas intrigantes debido a su estructura única rica en nitrógeno, que facilita diversas interacciones de coordinación. Este compuesto demuestra una notable reactividad gracias a su capacidad para participar en sustituciones nucleofílicas, influidas por la naturaleza de extracción de electrones de su fracción de diazina. Además, su estructura plana mejora las interacciones de apilamiento π-π, lo que puede afectar al comportamiento de agregación en diversos entornos. | ||||||