Date published: 2025-9-11

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2′-Chloro-2′-deoxycytidine (CAS 10212-19-8)

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Nombres Alternativos:
Cytidine,2'-chloro-2'-deoxy- (8CI,9CI); 2-Chloro-2'-deoxycytidine
Solicitud:
2′-Chloro-2′-deoxycytidine es un derivado nucleósido
Número de CAS:
10212-19-8
Peso Molecular:
261.70
Fórmula Molecular:
C9H12ClN3O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 2'-cloro-2'-desoxicitidina es un análogo de nucleósido muy utilizado en la investigación bioquímica y de biología molecular, sobre todo en los estudios de los mecanismos de síntesis y reparación del ADN. Su mecanismo de acción implica la incorporación al ADN durante la replicación, donde puede inducir la terminación de la cadena o causar mutaciones debido a su estructura alterada. Este análogo es fundamental para comprender la fidelidad y procesividad de las ADN polimerasas, enzimas responsables de sintetizar nuevas cadenas de ADN. Los investigadores utilizan la 2'-cloro-2'-desoxicitidina para investigar los efectos de los análogos de nucleótidos en la replicación del ADN y para estudiar los mecanismos de la reparación por escisión de nucleótidos, un proceso celular crítico que elimina los nucleótidos dañados del ADN. Además, se utiliza en investigaciones que exploran la fidelidad de replicación de varias ADN polimerasas, incluidas las que intervienen en la replicación vírica, lo que permite comprender mejor las estrategias antivirales. La capacidad del compuesto para inducir tipos específicos de daño en el ADN lo convierte en una herramienta valiosa para estudiar la mutagénesis y la respuesta celular al daño en el ADN, incluida la activación de los puntos de control del daño en el ADN y las vías de reparación. Estudios recientes se han centrado en su aplicación para comprender los mecanismos de resistencia a fármacos en células cancerosas, donde la alteración de las capacidades de reparación del ADN puede afectar a la eficacia de los análogos de nucleósidos. En general, la 2'-cloro-2'-desoxicitidina sigue siendo un compuesto crucial en el estudio de la síntesis, reparación y mutagénesis del ADN.


2′-Chloro-2′-deoxycytidine (CAS 10212-19-8) Referencias

  1. Una métrica de densidad de empaquetamiento para explorar el interior de moléculas de ARN plegadas.  |  Schwans, JP., et al. 2004. Angew Chem Int Ed Engl. 43: 3033-7. PMID: 15188472
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  3. Ribonucleótido Reductasas: Estructura, Química y Metabolismo Sugieren Nuevos Objetivos Terapéuticos.  |  Greene, BL., et al. 2020. Annu Rev Biochem. 89: 45-75. PMID: 32569524
  4. Síntesis y propiedades del ácido poli 2'-fluoro-2'-desoxiuridílico.  |  Janik, B., et al. 1972. Biochem Biophys Res Commun. 46: 1153-60. PMID: 4334969
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  7. Caracterización del sitio activo de la ribonucleótido reductasa de Escherichia coli, bacteriófago T4 y células de mamífero mediante estudios de inhibición con análogos de hidroxiurea.  |  Larsen, IK., et al. 1982. Eur J Biochem. 125: 75-81. PMID: 7049700
  8. Interacciones de los azido- y haloanálogos 2'-modificados de la desoxicitidina 5'-trifosfato con la ribonucleótido reductasa anaerobia de Escherichia coli.  |  Eliasson, R., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 26116-20. PMID: 7929323
  9. Mecanismo de inactivación de Escherichia coli y Lactobacillus leichmannii ribonucleótido reductasas por 2'-cloro-2'-deoxynucleotides: evidencia para la generación de 2-metilen-3 (2H)-furanone[J].  |  Harris G, Ator M, Stubbe J. 1984,. Biochemistry,. 23(22):: 5214-5225.
  10. Diseño, Síntesis y Actividad Antitumoral de un Inhibidor de la Ribonucleótido Reductasa[M]//Químicas y Estructurales de los Enfoques para el Diseño Racional de fármacos.  |  McCarthy J R, Sunkara P S. 2020. CRC Press,.: 3-: 34.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2′-Chloro-2′-deoxycytidine, 1 g

sc-394096
1 g
$3125.00

2′-Chloro-2′-deoxycytidine, 5 g

sc-394096A
5 g
$12340.00