DHRS7C阻害剤
一般的なDHRS7C阻害剤としては、ジスルフィラムCAS 97-77-8、フォメピゾールCAS 7554-65-6、ビタミンK3 CAS 58-27-5、メチマゾールCAS 60-56-0、トリコスタチンA CAS 58880-19-6が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
DHRS7Cの化学的阻害剤は、その酵素機能を阻害するために様々なメカニズムで作用する可能性がある。ジスルフィラムは、伝統的にアルデヒド脱水素酵素を標的としているが、DHRS7Cの触媒部位または構造的亜鉛部位に結合することによってDHRS7Cを阻害し、それによって酵素がその機能を発揮するのを妨げる可能性がある。既知のアルコール脱水素酵素阻害剤である4-メチルピラゾールは、DHRS7Cの活性部位に結合し、構造的・機能的類似性により基質相互作用を阻害し、酵素の活性を阻害する可能性がある。メナジオンはプロオキシダントとして作用し、DHRS7Cの機能に必要な酸化還元状態を破壊し、間接的にその阻害につながる。
補欠ヘム基を持つ酵素を阻害するメチマゾールは、DHRS7Cがその活性を同様の基に依存している場合、DHRS7Cに阻害作用を及ぼす可能性がある。どちらもヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるトリコスタチンAとバルプロ酸は、タンパク質のアセチル化パターンを変化させ、DHRS7Cの構造と機能に影響を与える可能性がある。クロルプロマジンは様々な酵素と結合する能力を持ち、活性部位またはアロステリック部位と相互作用することによってDHRS7Cを阻害する可能性があり、一方フェニルブタゾンは活性部位への結合または電子伝達の妨害という類似のメカニズムによって酵素の酸化還元機能を阻害する可能性がある。トルブタミドは様々な酵素を阻害することから、DHRS7Cの活性部位に結合して触媒機能を阻害する可能性もある。チトクロームP450酵素を標的とするスルファフェナゾールとミコナゾールは、DHRS7Cが必要とする補酵素の再生に不可欠と思われる酵素を阻害することによってDHRS7Cを阻害し、間接的にその活性を低下させる可能性がある。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
ジスルフィラムはアルデヒド脱水素酵素の阻害剤であり、酵素の触媒および構造亜鉛部位に結合することができます。DHRS7Cが脱水素酵素活性を有していることから、ジスルフィラムは同様の部位に結合することでDHRS7Cを阻害する可能性があります。 | ||||||
Fomepizole | 7554-65-6 | sc-252838 | 1 g | $74.00 | 1 | |
ホメピゾールはアルコール脱水素酵素の阻害剤として知られています。酵素の活性部位に結合することで作用し、基質の相互作用を妨げます。DHRS7Cは機能的に類似しているため、4-メチルピラゾールは同様のメカニズムでDHRS7Cを阻害する可能性があります。 | ||||||
Vitamin K3 | 58-27-5 | sc-205990B sc-205990 sc-205990A sc-205990C sc-205990D | 5 g 10 g 25 g 100 g 500 g | $25.00 $35.00 $46.00 $133.00 $446.00 | 3 | |
メナジオンは細胞の抗酸化物質を枯渇させるプロオキシダントです。多くの脱水素酵素の触媒活性に必要な酸化還元状態を阻害することで、間接的にDHRS7Cを阻害する可能性があります。 | ||||||
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | $69.00 $110.00 | 4 | |
メチマゾールはチオ尿素誘導体であり、ペルオキシダーゼまたは補欠分子族ヘム基を含む他の酵素を阻害する可能性があります。タンパク質がその活性に同様の補欠分子族に依存している場合、DHRS7Cでも同様の阻害が起こる可能性があります。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素阻害剤です。アセチル化パターンの変化により、DHRS7Cのような脱水素酵素を含むタンパク質の機能に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
クロルプロマジンは脂肪族側鎖を有し、さまざまな酵素に結合して、その機能を変化させる可能性があります。DHRS7Cは酵素であるため、その活性部位またはアロステリック部位にクロルプロマジンが結合することで阻害される可能性があります。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
バルプロ酸はヒストン脱アセチル化酵素を阻害することが知られている。バルプロ酸はタンパク質のアセチル化状態を変化させることによって間接的にDHRS7Cに影響を与え、その酵素活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Phenylbutazone | 50-33-9 | sc-204843 | 5 g | $31.00 | 1 | |
フェニルブタゾンは、特定の酸化還元酵素を阻害することがあります。DHRS7Cと相互作用し、その活性部位に結合するか、電子伝達プロセスを妨害することで、その酸化還元機能を阻害する可能性があります。 | ||||||
Tolbutamide | 64-77-7 | sc-203298 | 5 g | $43.00 | 2 | |
トルブタミドは、様々な酵素を阻害することができるスルホニルウレア剤である。DHRS7Cの活性部位またはその近傍に結合し、酵素の触媒機能を阻害すれば、DHRS7Cの活性を阻害する可能性がある。 | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
ミコナゾールは、DHRS7Cが再生に必要とする可能性がある補酵素の再生に不可欠なシトクロムP450依存性酵素を阻害します。これらの酵素を阻害することで、ミコナゾールは間接的にDHRS7Cの活性を阻害する可能性があります。 | ||||||