Date published: 2026-2-4

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dHAND Activadores

Los activadores comunes de la dHAND incluyen, entre otros, la forskolina CAS 66575-29-9, el dibutiril-cAMP CAS 16980-89-5, el clorhidrato de isoproterenol CAS 51-30-9, la (-)-epinefrina CAS 51-43-4 y la PGE1 (prostaglandina E1) CAS 745-65-3.

Las sustancias químicas identificadas como activadores de dHAND permiten comprender mejor las vías de señalización que contribuyen a la activación de dHAND durante el desarrollo cardíaco. La forskolina, el dibutiril AMPc, el isoproterenol, la epinefrina, la prostaglandina E1 (PGE1), la norepinefrina, el iloprost, la terbutalina, el salbutamol, el cilostazol, la milrinona y el BRL 37344 muestran colectivamente la importancia de la señalización mediada por el AMPc en la promoción de la activación de la dHAND. La forskolina, un estimulador directo de la adenilil ciclasa, inicia una cascada que conduce a un aumento de los niveles de AMPc. Esto activa la PKA, que modula los efectores posteriores, influyendo en última instancia en la expresión y función de la dHAND. Del mismo modo, el dibutiril AMPc, como análogo del AMPc permeable a las células, aumenta directamente los niveles intracelulares de AMPc, promoviendo la activación de la dHAND al evitar la activación de la adenilil ciclasa.

El isoproterenol, la epinefrina, la prostaglandina E1 (PGE1), la norepinefrina, el iloprost, la terbutalina, el salbutamol, el cilostazol, la milrinona y el BRL 37344, todos ellos actuando a través de receptores β-adrenérgicos o de la inhibición de la fosfodiesterasa, aumentan los niveles de AMPc, lo que conduce a la activación de la PKA y a la subsiguiente modulación de la dHAND. Esto subraya el papel de la señalización simpática y la actividad de la fosfodiesterasa en la activación de la dHAND durante el desarrollo cardíaco. La acción colectiva de estas sustancias químicas proporciona una visión global de las vías de señalización mediadas por AMPc que desempeñan un papel crucial en la promoción de la activación de dHAND. La comprensión de estos mecanismos es esencial para desentrañar las complejidades del desarrollo cardíaco, ofreciendo vías de investigación en defectos cardíacos y patologías relacionadas.

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