Date published: 2025-9-10

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Derlin-2 Inibitori

I comuni inibitori di Derlin-2 includono, ma non solo, Brefeldin A CAS 20350-15-6, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Thapsigargin CAS 67526-95-8, Tunicamicina CAS 11089-65-9 e Acido 4-fenilbutirrico CAS 1821-12-1.

Derlin-2, una proteina transmembrana prevalentemente localizzata nel reticolo endoplasmatico (ER), svolge un ruolo fondamentale nella via di degradazione associata all'ER (ERAD), facilitando la retrotraslocazione delle proteine mal ripiegate dal lume dell'ER al citosol per la degradazione proteasomica. Funziona come componente cruciale dei meccanismi di controllo della qualità dell'ER, garantendo l'omeostasi cellulare attraverso la prevenzione dell'accumulo di proteine aberranti. Derlin-2 ottiene questo risultato cooperando con altre proteine residenti nell'ER e con chaperoni molecolari per riconoscere ed estrarre le proteine mal ripiegate per la successiva degradazione. La disregolazione dell'attività di Derlin-2 può portare a un'alterazione del controllo di qualità delle proteine dell'ER, contribuendo alla patogenesi di varie malattie.

L'inibizione della funzione di Derlin-2 può essere ottenuta attraverso vari meccanismi, che mirano principalmente alle vie dello stress ER, al meccanismo di degradazione proteasomica e ai processi di ripiegamento delle proteine. Gli inibitori chimici interrompono i processi cellulari cruciali coinvolti nel controllo della qualità delle proteine, come l'inibizione della funzione del proteasoma, l'interruzione dell'omeostasi del calcio e l'induzione dello stress ER, portando in ultima analisi alla soppressione o alla down-regulation dell'espressione di Derlin-2. Questi inibitori interferiscono con i processi chiave del proteasoma e della sua degradazione. Questi inibitori interferiscono con le cascate di segnalazione chiave e le vie molecolari associate alla risposta allo stress ER, attenuando così l'attività di Derlin-2 e impedendo la sua funzione nel controllo della qualità delle proteine. Attraverso una precisa modulazione di questi processi cellulari, l'inibizione di Derlin-2 è promettente per interventi mirati ad affrontare le malattie da ripiegamento delle proteine ER e le patologie correlate.

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