Date published: 2025-9-11

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DDX54 Inhibitoren

Gängige DDX54 Inhibitors sind unter underem Aphidicolin CAS 38966-21-1, Actinomycin D CAS 50-76-0, Leptomycin B CAS 87081-35-4, Taxol CAS 33069-62-4 und Camptothecin CAS 7689-03-4.

DDX54-Inhibitoren sind eine Klasse von Chemikalien, die indirekt die Funktion des DDX54-Proteins durch verschiedene Mechanismen beeinflussen, die sich auf zelluläre Prozesse und Wege auswirken, mit denen DDX54 in Verbindung steht. Diese Chemikalien können die DNA-Replikation, die Transkription, die Proteinsynthese, den nuklear-zytoplasmatischen Transport und die Proteinstabilität verändern, die alle die Aktivität von DDX54 beeinflussen können.

Die molekularen Wirkungen dieser Inhibitoren reichen von der Störung der DNA-Replikation und -Reparatur, an der DDX54 vermutlich beteiligt ist, bis hin zur Beeinträchtigung der RNA-Synthese, die sich auf die Expressionsmengen von DDX54 auswirken kann. Verbindungen wie Aphidicolin hemmen DNA-Polymerasen, wodurch die Verfügbarkeit von DNA-Vorlagen, auf die DDX54 einwirkt, möglicherweise eingeschränkt wird. Actinomycin D und Homoharringtonin unterbrechen die RNA- bzw. Proteinsynthesewege, was zu einer geringeren Expression oder Verfügbarkeit von DDX54 führt. Kernexportinhibitoren wie Leptomycin B können die ordnungsgemäße Lokalisierung von DDX54 verhindern und seine Funktion beeinträchtigen. Mikrotubuli stabilisierende Wirkstoffe wie Paclitaxel können sich indirekt auf DDX54 auswirken, indem sie die Zellteilung stören, während Proteasom- und Lysosom-Inhibitoren wie MG132 bzw. Chloroquin den Abbau und Umsatz von DDX54 beeinflussen können. Schließlich können Topoisomerase-Inhibitoren wie Camptothecin, Etoposid und SN-38 DNA-Schäden hervorrufen und die DNA-Reparaturfunktionen beeinflussen, an denen DDX54 vermutlich beteiligt ist. Diese Inhibitoren haben weder eine gemeinsame chemische Struktur noch ein gemeinsames Ziel, sind aber durch ihre Fähigkeit verbunden, die zelluläre Umgebung und die Prozesse zu modulieren, die die Funktion von DDX54 bestimmen. Die von diesen Verbindungen ausgeübte Hemmung unterstreicht die vielfältigen Rollen, die DDX54 in der Zellphysiologie spielen kann, und das komplexe Zusammenspiel zwischen verschiedenen biomolekularen Pfaden.

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Aphidicolin

38966-21-1sc-201535
sc-201535A
sc-201535B
1 mg
5 mg
25 mg
$82.00
$300.00
$1082.00
30
(3)

DNA-Polymerase-Alpha- und -Delta-Inhibitor, kann die DNA-Replikation beeinträchtigen, an der DDX54 beteiligt sein kann.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

RNA-Polymerase-Inhibitor, kann die RNA-Synthese unterdrücken und möglicherweise die Expression oder Funktion von DDX54 verringern.

Leptomycin B

87081-35-4sc-358688
sc-358688A
sc-358688B
50 µg
500 µg
2.5 mg
$105.00
$408.00
$1224.00
35
(2)

Hemmt den Kernexport durch Bindung an Exportin 1 (CRM1), kann den Kern-Zytoplasma-Transport stören, was die Lokalisierung von DDX54 beeinträchtigt.

Taxol

33069-62-4sc-201439D
sc-201439
sc-201439A
sc-201439E
sc-201439B
sc-201439C
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
250 mg
1 g
$40.00
$73.00
$217.00
$242.00
$724.00
$1196.00
39
(2)

Stabilisiert Mikrotubuli, kann die Zellteilung stören und möglicherweise DDX54-Funktionen im Zusammenhang mit mitotischen Prozessen beeinflussen.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
$57.00
$182.00
$92.00
21
(2)

Topoisomerase I-Inhibitor, kann DNA-Schäden verursachen, die die Rolle von DDX54 bei DNA-Reparaturmechanismen beeinträchtigen.

Etoposide (VP-16)

33419-42-0sc-3512B
sc-3512
sc-3512A
10 mg
100 mg
500 mg
$32.00
$170.00
$385.00
63
(1)

Topoisomerase-II-Inhibitor, kann zu DNA-Strangbrüchen führen, die möglicherweise die Funktion von DDX54 bei der DNA-Reparatur beeinträchtigen.

17-AAG

75747-14-7sc-200641
sc-200641A
1 mg
5 mg
$66.00
$153.00
16
(2)

Hsp90-Inhibitor, kann Kundenproteine destabilisieren und zum Abbau von DDX54 führen, wenn es ein Hsp90-Kundenprotein ist.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

Lysosomotropes Mittel, kann den endosomalen und lysosomalen pH-Wert verändern und dadurch den DDX54-Transport oder -Abbau beeinflussen.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Proteasom-Inhibitor, kann zur Anhäufung von fehlgefalteten oder geschädigten Proteinen führen, darunter möglicherweise DDX54.

Puromycin dihydrochloride

58-58-2sc-108071
sc-108071B
sc-108071C
sc-108071A
25 mg
250 mg
1 g
50 mg
$40.00
$210.00
$816.00
$65.00
394
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Hemmt die Proteinsynthese, indem es während der Translation einen vorzeitigen Kettenabbruch verursacht, wodurch die DDX54-Konzentration möglicherweise sinkt.