DDX19B 抑制因子

常见的DDX19B抑制剂包括但不限于诺沃比星（CAS 303-81-1）、金鸡纳碱（CAS 4431-00-9）、 溴化乙锭（Ethidium bromide）CAS 1239-45-8、小檗碱（Berberine）CAS 2086-83-1和盐酸氨苄环林（Amsacrine hydrochloride）CAS 54301-15-4。

DDX19B 的化学抑制剂针对的是该蛋白质的基本功能，如 ATP 水解和 RNA 结合，这对其参与 RNA 核胞运输的螺旋酶活性至关重要。新生物素具有类似的功能，它能与 DDX19B 的 ATP 酶结构域结合，从而阻碍其发挥 RNA 螺旋酶功能所需的构象变化。三羧基金雀花酸通过阻碍蛋白质与 RNA 之间的相互作用来抑制 DDX19B，因为它与 DDX19B 的核酸结合位点结合，从而阻止蛋白质发挥其 RNA 解旋功能。干扰核酸结构是溴化乙锭和小檗碱等抑制剂采用的另一种策略；这些化合物与核酸插层，改变核酸结构，从而抑制 DDX19B 结合或解开底物的能力。

其他化学物质，如安眠酮（Amsacrine）和米托蒽醌（Mitoxantrone），也通过类似的方法破坏 DDX19B 的功能。通过插入 DNA，它们会产生一种扭曲的核酸结构，使 DDX19B 无法与之有效结合，从而阻碍其螺旋酶作用。放线菌素 D 与 DNA 结合，阻碍了 DNA 依赖性 RNA 的合成，导致 DDX19B 因立体阻碍而受到抑制，无法与其 RNA 底物相互作用。苏拉明和肝素通过不同的机制抑制 DDX19B；它们与蛋白质结合，阻碍其与 RNA 底物的相互作用，而 RNA 底物对其螺旋酶活性至关重要。奥沙利铂形成的 DNA 加合物和交联物不易被 DDX19B 解除，从而抑制了蛋白质的螺旋酶活性。最后，多柔比星（Daunorubicin）通过插入 DNA，阻止了 DDX19B 的解旋作用，从而抑制了该蛋白在核细胞质转运 RNA 的作用。