Dcun1D1激活剂
常见的Dcun1D1激活剂包括但不限于白藜芦醇（CAS 501-36-0）、姜黄素（CAS 458-37-7）、D,L-萝卜硫素（CAS 4478-93-7）、表没食子儿茶素没食子酸酯（CAS 989-51-5）和吡格列酮（CAS 111025-46-）。 CAS 4478-93-7、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5和吡格列酮 CAS 111025-46-8。
Dcun1D1 激活剂包括一系列能间接增强该蛋白质功能的化学物质，主要侧重于其在泛素-蛋白酶体系统和蛋白质周转中的作用。白藜芦醇和姜黄素分别通过调节与cullin-RING连接酶的相互作用和抑制NF-κB信号传导，提高了Dcun1D1的泛素连接酶活性。这种增强对于高效的蛋白质降解至关重要，而这正是 Dcun1D1 功能范围的一个关键方面。红景天（Sulforaphane）和表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）进一步促进了这一过程；红景天通过诱导氧化应激反应（这是 Dcun1D1 发挥关键作用的条件），而表没食子儿茶素没食子酸酯通过影响自噬途径，从而间接支持 Dcun1D1 参与自噬相关的降解。此外，吡格列酮和曲格列酮通过激活 PPAR-gamma 可改变脂质代谢，从而间接促进 Dcun1D1 的泛素相关活动。
此外，二甲双胍和雷帕霉素等化合物也体现了 Dcun1D1 在细胞能量调节和蛋白质周转中的复杂作用。二甲双胍通过激活 AMPK 加强细胞能量调节，从而间接加强了 Dcun1D1 在蛋白质周转中的作用。雷帕霉素可抑制 mTOR 信号转导，从而促进自噬过程，间接促进 Dcun1D1 的作用。此外，LY294002 和 Wortmannin 等化合物通过抑制 PI3K/AKT 通路，使细胞反应转向泛素介导的降解，间接增强了 Dcun1D1 的活性。值得注意的是，丁酸钠通过组蛋白去乙酰化作用，影响了与泛素化相关的基因表达模式，间接影响了 Dcun1D1 的功能。最后，硼替佐米（Bortezomib）作为一种蛋白酶体抑制剂，通过导致泛素化蛋白质的积累，间接增加了 Dcun1D1 的功能活性，从而突出了 Dcun1D1 在蛋白质降解途径中的重要作用。总之，这些激活剂通过对细胞信号传导和新陈代谢途径的靶向作用，促进了 Dcun1D1 在泛素介导过程中作用的增强，而无需直接激活或上调其表达。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
白藜芦醇通过调节Dcun1D1与对蛋白质降解至关重要的cullin-RING连接酶（CRLs）的相互作用，增强了Dcun1D1的泛素连接酶活性。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
姜黄素通过抑制NF-κB信号传导间接激活Dcun1D1，从而减少竞争性泛素化过程，使Dcun1D1在泛素连接酶的作用中发挥更有效的作用。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Dcun1D1 在应激条件下的蛋白质平衡中发挥作用。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG 可调节自噬途径，间接增强 Dcun1D1 在自噬相关蛋白质降解过程中的作用。 | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
吡格列酮通过 PPAR-gamma 激活改变脂质代谢，并间接增强 Dcun1D1 在泛素-蛋白酶体系统中的作用。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 可抑制 PI3K/AKT 通路，通过将细胞反应转向泛素介导的降解，间接增强 Dcun1D1 的功能。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素可抑制 mTOR 信号转导，从而增强自噬过程，而 Dcun1D1 间接参与了自噬过程。 | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
二甲双胍可激活 AMPK，从而加强细胞能量调节，并间接增强 Dcun1D1 在蛋白质周转中的作用。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
丁酸钠作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂，通过改变染色质结构和影响与泛素化过程相关的基因表达模式，间接增强了Dcun1D1的功能。 | ||||||
Troglitazone | 97322-87-7 | sc-200904 sc-200904B sc-200904A | 5 mg 10 mg 25 mg | $108.00 $200.00 $426.00 | 9 | |
曲格列酮通过 PPAR-gamma 激活影响脂质代谢途径，间接增强了 Dcun1D1 在泛素介导的蛋白质降解中的作用。 | ||||||