DCC1 Activateurs

Les activateurs DCC1 courants comprennent, entre autres, l'aphidicoline CAS 38966-21-1, la camptothécine CAS 7689-03-4, l'étoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, le cisplatine CAS 15663-27-1 et la mitomycine C CAS 50-07-7.

DCC1, connue sous le nom de DNA replication and sister chromatid cohesion 1, est une protéine associée au maintien de la stabilité génomique, un aspect critique de la fonction et de l'intégrité cellulaires. Elle est codée par le gène DCC1, situé sur le chromosome 17 chez l'homme. La protéine DCC1 joue un rôle central dans l'établissement de la cohésion des chromatides sœurs au cours de la réplication de l'ADN. La protéine DCC1 joue un rôle essentiel dans l'établissement de la cohésion des chromatides sœurs pendant la réplication de l'ADN. La cohésion des chromatides sœurs est essentielle pour une ségrégation précise des chromosomes pendant la division cellulaire, car elle garantit que chaque cellule fille reçoit un ensemble identique de chromosomes. DCC1 est une sous-unité du complexe d'établissement de la cohésion, qui comprend également des protéines telles que CTF8 et CTF18. On pense que ce complexe agit en parallèle avec le complexe de cohésine, qui assure la médiation directe de la cohésion des chromatides sœurs.

La fonction de DCC1 est étroitement liée au processus de réplication de l'ADN, car l'établissement de la cohésion est étroitement coordonné avec la fourche de réplication. Le complexe de cohésion, dont fait partie DCC1, est responsable du recrutement de la cohésine sur l'ADN nouvellement répliqué et de la régulation de sa fonction pendant la phase S du cycle cellulaire. En participant à ce processus, DCC1 contribue à préserver l'alignement et la séparation corrects des chromosomes, empêchant ainsi l'aneuploïdie et l'instabilité génomique, qui sont des caractéristiques du cancer et d'autres troubles génétiques.Outre son rôle dans la cohésion des chromatides sœurs, DCC1 est également impliqué dans la réponse aux lésions de l'ADN. Il fait partie d'un mécanisme qui détecte et répare les lésions de l'ADN associées à la réplication, contribuant ainsi au maintien de la stabilité génomique.