DCAF17又称DDB1和CUL4相关因子17,是一种由DCAF17基因编码的人类蛋白质。由于它是 CUL4-DDB1 泛素连接酶复合物的底物受体,因此与一系列细胞过程有关。DCAF17基因突变与伍德豪斯-萨卡蒂综合征(Woodhouse-Sakati Syndrome)有关,这是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病。该综合征具有一系列特征,包括性腺功能低下、糖尿病、脱发、智力障碍和耳聋。基因改变导致的蛋白质功能失常可导致一系列全身性功能障碍,这凸显了它在人类生物学中的重要意义。
DCAF17 的确切分子功能尚未完全阐明,但已知它与多种蛋白质相互作用,并与转录调控和 DNA 修复有关。它是控制细胞周期进展、DNA 损伤反应,甚至是基因表达的表观遗传调控的复杂蛋白质相互作用网络的一部分。正在进行的研究旨在揭示 DCAF17 的全部生物活性,并将其作为干预与其功能障碍有关的疾病的靶点。
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