DC-SIGNR阻害剤は、DC-SIGNRの機能的活性を調節するために、特定の細胞経路を標的とする多様な化合物からなる。これらの阻害剤は間接的なメカニズムを通して作用し、免疫応答と細胞相互作用に関連する経路に影響を与える。P2受容体阻害剤としてのスラミンは、プリン作動性シグナル伝達を阻害し、DC-SIGNR関連の免疫制御と交差する。マヌマイシンAのようなファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤は、免疫反応に重要なRas経路に影響を与えることにより、間接的にDC-SIGNRに影響を与える。PI3K阻害剤であるWortmanninは、その経路が免疫制御におけるPI3K媒介プロセスと交差するため、DC-SIGNRに関連するシグナル伝達カスケードを破壊する。
スフィンゴシンキナーゼ阻害剤であるミリオシンは、スフィンゴ脂質シグナル伝達を調節し、間接的に免疫細胞活性化におけるDC-SIGNRに影響を与える。SB203580、ラパマイシン、LY294002などの阻害剤は、それぞれp38 MAPK、mTOR、PI3Kを標的とし、シグナル伝達経路の破壊を通してDC-SIGNR関連の免疫機能に影響を与える。NSC23766、SP600125、U0126、PD98059は、それぞれMAPK/ERK経路内のRac GTPase、JNK、MEK、MEKの阻害剤であり、それらの関連経路に影響を与えることによって間接的にDC-SIGNRを調節する。受容体チロシンキナーゼ阻害剤であるスニチニブは、チロシンキナーゼ活性を阻害し、DC-SIGNR関連の免疫制御に影響を与える。総合すると、この化学クラスは、免疫反応における制御的役割に重要な特定の細胞プロセスを標的とすることにより、DC-SIGNR活性を調節するための微妙なアプローチを提供する。
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