Inhibiteurs DARPP-32
Les inhibiteurs courants de la DARPP-32 comprennent notamment le SCH 23390 CAS 125941-87-9, le chlorhydrate de tandospirone CAS 99095-10-0, l'halopéridol CAS 52-86-8, le bromhydrate de SCH 39166 CAS 1227675-51-5 et le chlorhydrate de (+)-Butaclamol CAS 55528-07-9.
Les inhibiteurs de DARPP-32 constituent une classe diversifiée de composés chimiques conçus pour moduler l'activité de DARPP-32, un régulateur essentiel de la signalisation des neurotransmetteurs dans le cerveau. Bien que les inhibiteurs directs de DARPP-32 soient limités, divers produits chimiques permettent de mieux comprendre les voies de régulation complexes qui régissent l'expression et la fonction de DARPP-32. La dihydrexidine et le SKF 81297, deux agonistes des récepteurs D1 de la dopamine, modulent indirectement la DARPP-32 par le biais de la voie AMPc/PKA. En activant les récepteurs D1, ils augmentent les niveaux d'AMPc, ce qui entraîne l'activation de la PKA, puis la phosphorylation et l'inhibition de la DARPP-32. En revanche, le SCH 23390, un antagoniste des récepteurs D1 de la dopamine, inhibe indirectement la DARPP-32 en bloquant les récepteurs D1, ce qui réduit l'activation de la voie AMPc/PKA. La tandospirone, un agoniste des récepteurs 5-HT1A de la sérotonine, influence indirectement l'activité du DARPP-32 en augmentant la signalisation de la sérotonine, ce qui active la voie AMPc/PKA. L'halopéridol, un antipsychotique, module indirectement la DARPP-32 en bloquant les récepteurs D2 de la dopamine, ce qui réduit l'activation de la voie AMPc/PKA.
Des composés comme le SCH 39166, le Butaclamol et le Sumanirole ciblent des sous-types spécifiques de récepteurs dopaminergiques, ce qui permet de mieux comprendre la modulation différentielle du DARPP-32 par la signalisation des récepteurs dopaminergiques. Le PNU-101387, un antagoniste des récepteurs D3 de la dopamine, et le 7-OH-DPAT, un agoniste des récepteurs D3, permettent d'explorer plus avant l'impact spécifique de l'activation des récepteurs D3 sur la fonction de DARPP-32. La clozapine, un antipsychotique atypique, et le fenoldopam, un agoniste sélectif des récepteurs D1, offrent des perspectives supplémentaires sur la modulation du DARPP-32, reflétant l'interaction complexe entre la signalisation des neurotransmetteurs et les voies intracellulaires. En conclusion, les inhibiteurs de DARPP-32, bien que principalement indirects, offrent une approche complète pour élucider les mécanismes de régulation complexes qui régissent l'activité de DARPP-32. La modulation indirecte par les récepteurs de neurotransmetteurs fournit des outils précieux aux chercheurs qui étudient l'interaction dynamique entre la signalisation des neurotransmetteurs et les voies intracellulaires impliquant DARPP-32.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
SCH 23390 | 125941-87-9 | sc-200408 sc-200408A | 5 mg 25 mg | $175.00 $719.00 | 2 | |
Le SCH 23390 est un antagoniste sélectif des récepteurs D1 de la dopamine. En bloquant les récepteurs D1, il influence indirectement l'activité du DARPP-32. L'inhibition des récepteurs D1 réduit l'activation de la voie AMPc/PKA, ce qui entraîne une diminution de la phosphorylation et de l'inhibition de DARPP-32. | ||||||
Tandospirone hydrochloride | 99095-10-0 | sc-204320 sc-204320A | 10 mg 50 mg | $129.00 $548.00 | ||
La tandospirone est un agoniste des récepteurs 5-HT1A de la sérotonine. Par l'activation des récepteurs 5-HT1A, elle module indirectement l'activité du DARPP-32. L'augmentation de la signalisation de la sérotonine influence l'activation de la voie AMPc/PKA, conduisant à la phosphorylation et à l'inhibition de la DARPP-32. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
L'halopéridol est un antipsychotique classique qui module indirectement le DARPP-32 par le biais de l'antagonisme des récepteurs D2 de la dopamine. Le blocage des récepteurs D2 réduit l'activation de la voie AMPc/PKA, ce qui entraîne une diminution de la phosphorylation et de l'inhibition de la DARPP-32. | ||||||
SCH 39166 hydrobromide | 1227675-51-5 | sc-204270 sc-204270A | 10 mg 50 mg | $229.00 $923.00 | ||
Le SCH 39166 est un antagoniste sélectif du récepteur D1 de la dopamine. Grâce à l'inhibition des récepteurs D1, il module indirectement l'activité du DARPP-32 par l'intermédiaire de la voie AMPc/PKA. La réduction de la signalisation du récepteur D1 diminue l'activation de la voie AMPc/PKA, ce qui entraîne une diminution de la phosphorylation et de l'inhibition de la DARPP-32. | ||||||
(+)-Butaclamol hydrochloride | 55528-07-9 | sc-252525 | 5 mg | $129.00 | ||
Le butaclamol est un antagoniste des récepteurs D2 de la dopamine. En bloquant les récepteurs D2, il influence indirectement l'activité de la DARPP-32. La réduction de la signalisation des récepteurs D2 diminue l'activation de la voie AMPc/PKA, ce qui entraîne une diminution de la phosphorylation et de l'inhibition de la DARPP-32. | ||||||
Sonepiprazole | 170858-33-0 | sc-364623 sc-364623A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
Le PNU-101387 est un antagoniste sélectif des récepteurs D3 de la dopamine. En bloquant les récepteurs D3, il influence indirectement l'activité de DARPP-32. La réduction de la signalisation des récepteurs D3 diminue l'activation de la voie AMPc/PKA, ce qui entraîne une diminution de la phosphorylation et de l'inhibition de la DARPP-32. | ||||||
7-Hydroxy-DPAT·HBr | 76135-30-3 | sc-200400 sc-200400A | 10 mg 50 mg | $102.00 $245.00 | 5 | |
Le 7-OH-DPAT est un agoniste des récepteurs D3 de la dopamine. En activant les récepteurs D3, il module indirectement la DARPP-32 par le biais de la voie AMPc/PKA. L'augmentation de la signalisation des récepteurs D3 entraîne des niveaux élevés d'AMPc, activant la PKA et entraînant la phosphorylation et l'inhibition de la DARPP-32. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
La clozapine est un antipsychotique atypique qui module indirectement le DARPP-32 par le biais de l'antagonisme des récepteurs de la dopamine. En bloquant plusieurs sous-types de récepteurs de la dopamine, notamment les récepteurs D1 et D2, elle diminue l'activation de la voie AMPc/PKA, ce qui entraîne une diminution de la phosphorylation et de l'inhibition du DARPP-32. | ||||||
Fenoldopam hydrochloride | 67227-56-9 | sc-279160 | 10 mg | $159.00 | ||
Le fenoldopam est un agoniste sélectif des récepteurs D1 de la dopamine. En activant les récepteurs D1, il influence indirectement le DARPP-32 par le biais de la voie AMPc/PKA. L'augmentation de la signalisation des récepteurs D1 entraîne des niveaux élevés d'AMPc, activant la PKA et entraînant la phosphorylation et l'inhibition de la DARPP-32. | ||||||