Dapper3激活剂

常见的 Dapper3 激活剂包括但不限于锂 CAS 7439-93-2、蕨素 CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、胰岛素 CAS 11061-68-0 和 GSK-3 抑制剂 IX CAS 667463-62-9。

Dapper3 包括一系列能影响细胞内各种信号通路的化合物。例如，氯化锂在激活 Wnt/β-catenin 信号通路方面发挥着重要作用，而 Wnt/β-catenin 信号通路对于β-catenin 在细胞内的稳定和积累至关重要。水平升高的β-catenin随后会转位到细胞核并启动Wnt靶基因的转录，Dapper3参与了这一过程。佛司可林的作用机制不同，它能提高细胞中的 cAMP 水平，进而激活蛋白激酶 A（PKA）。PKA 的激活可导致与 Dapper3 相互作用的蛋白质发生磷酸化，从而调节其活性。同样，PMA 也是蛋白激酶 C（PKC）的激活剂，PKC 也能使与 Dapper3 相关联的信号蛋白磷酸化，从而在非经典 Wnt 信号途径中发挥作用。

表皮生长因子（EGF）和胰岛素等化合物会触发各自的受体，从而启动一连串的信号传导过程。表皮生长因子激活其受体，导致下游信号传导，包括 MAPK/ERK 通路，该通路可与 Dapper3 信号传导交叉。胰岛素可通过其受体激活 PI3K/Akt 通路，这是 Dapper3 发挥作用的另一条信号途径。Wnt3a 是典型 Wnt 信号通路的直接激活剂，可能会增强 Dapper3 的激活状态。GSK-3β抑制剂，如6-溴靛玉红-3'-肟（BIO）和SB-216763，能阻止β-catenin的降解，从而通过促进核β-catenin信号转导来激活Dapper3。异诺霉素是一种钙离子诱导剂，可提高细胞内钙含量，从而激活可与 Dapper3 相互作用的钙敏感信号机制。安诺霉素通过激活应激活化蛋白激酶（如 JNK），可能会影响参与应激反应途径的 Dapper3 的活化。最后，A-83-01 和 PD98059 分别通过抑制 TGF-β I 型受体 ALK5 和 MEK，可能会影响细胞内的非 Smad 和替代信号通路，从而导致 Dapper3 的活化。