D2DR 억제제
일반적인 D2DR 억제제에는 아미술프라이드 CAS 71675-85-9, 할로페리돌 CAS 52-86-8, 스피페론 CAS 749-02-0, 클로르프로마진 CAS 50-53-3 및 티오리다진 CAS 50-52-2가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
도파민 D2 수용체(D2DR)는 도파민 수용체의 하위 유형으로 중추 신경계의 신경 전달 과정에서 중추적인 역할을 합니다. 이 수용체는 주로 운동 조정과 보상 인식을 담당하는 뇌의 영역인 선조체에서 발견됩니다. D2 수용체를 통한 도파민 전달의 조절은 운동 조절, 인지, 동기 부여 및 보상 기반 행동을 포함한 수많은 생리적 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 과정에서 필수적인 역할을 하는 D2DR은 신경약리학 영역에서 중요한 관심 대상이 되었습니다.
D2DR 억제제는 이름에서 알 수 있듯이 D2 도파민 수용체의 활동을 감소시키거나 차단하도록 설계된 화학 물질입니다. 이러한 억제제는 일반적으로 수용체에 결합하여 천연 리간드인 도파민이 수용체와 결합하여 세포 반응을 시작하는 것을 방지하는 방식으로 작동합니다. 억제 메커니즘은 억제제와 도파민이 동일한 결합 부위를 놓고 경쟁하는 경쟁적 억제 또는 억제제가 다른 부위에 결합하지만 여전히 수용체 활동을 차단하는 비경쟁적 억제일 수 있습니다. 또한 D2DR 억제제는 역작용제로 작용하여 도파민의 작용을 차단할 뿐만 아니라 리간드가 없을 때 수용체의 기저 활성을 감소시킬 수도 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Remoxipride Hydrochloride | 73220-03-8 | sc-200410 sc-200410A | 10 mg 50 mg | $331.00 $564.00 | ||
레목시프리드 염산염은 수용체 형태에 영향을 미치는 선택적 결합 프로파일이 특징인 D2 도파민 수용체 조절제로서 기능합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 특정 수소 결합과 소수성 상호작용을 가능하게 하여 수용체 친화성을 향상시킵니다. 이 화합물의 용해도 특성은 생물학적 시스템에서 효과적인 분포를 촉진하고, 운동학적 특성은 빠른 수용체 결합과 후속 해리를 나타내며 세포 내 신호 경로와 수용체 탈감작 과정에 영향을 미칩니다. | ||||||
L-741,626 | 81226-60-0 | sc-252936 | 10 mg | $114.00 | 1 | |
L-741,626은 선택적 D2 도파민 수용체 길항제로 작용하여 수용체를 비활성 상태로 안정화시키는 독특한 능력을 발휘합니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 수용체 활동을 조절하는 특정 정전기적 상호 작용과 입체 장애를 허용합니다. 이 화합물의 동적 결합 동역학은 빠른 결합과 느린 해리를 나타내며, 다운스트림 신호 캐스케이드와 수용체 재활용 메커니즘에 영향을 주어 신경세포의 통신 경로를 변화시킵니다. | ||||||
Fluphenazine-N-2-chloroethane·2HCl | 83016-35-7 | sc-201502 | 50 mg | $67.00 | 1 | |
플루페나진-N-2-클로로에탄-2HCl은 수용체 내의 형태 변화에 관여하는 독특한 능력이 특징인 D2 도파민 수용체 조절제로 작용합니다. 이 화합물의 구조는 특정 수소 결합과 소수성 상호 작용을 촉진하여 결합 친화력을 향상시킵니다. 이 화합물은 세포 내 신호 경로와 수용체 탈감작 과정에 영향을 미치는 빠른 수용체 결합 및 장기간 점유 경향과 함께 주목할 만한 반응 동역학을 나타냅니다. | ||||||
Raclopride | 84225-95-6 | sc-204229 sc-204229A | 10 mg 50 mg | $89.00 $295.00 | 2 | |
라클로프라이드는 D2DR에 선택적 길항제로 작용하는 합성 화합물로, 장기간 노출 시 조절이 저하될 가능성이 있습니다. | ||||||
Eticlopride hydrochloride | 97612-24-3 | sc-203576 sc-203576A | 10 mg 50 mg | $142.00 $597.00 | ||
에티클로프라이드 염산염은 D2 도파민 수용체에서 선택적 길항제로 작용하여 수용체를 비활성 상태로 안정화시키는 독특한 결합 프로파일을 나타냅니다. 이 화합물의 분자 구조는 수용체 역학에 영향을 미치는 특정 정전기적 상호작용과 입체 장애를 허용합니다. 이 화합물은 해리 속도가 느려 하류 신호 경로에 미치는 영향을 연장하여 궁극적으로 신경전달물질 방출과 수용체 재활용을 조절하는 뚜렷한 동역학적 특성을 보여줍니다. | ||||||
S(-)-Raclopride (+)-tartrate salt | 98185-20-7 | sc-253461 | 25 mg | $144.00 | ||
S(-)-라클로프리드(+)-타르타르산염은 D2 도파민 수용체를 선택적으로 표적으로 하며, 수용체의 독특한 형태 변화를 촉진하는 높은 친화력을 나타냅니다. 이 화합물의 키랄 특성은 수용체 결합 부위와의 특정 상호작용을 강화하여 뚜렷한 알로스테릭 변조를 촉진합니다. 이 화합물의 동역학적 거동은 수용체 탈감작 및 내재화 과정에 영향을 미치는 주목할 만한 결합 지속성을 특징으로 하며, 이는 세포 신호 캐스케이드와 수용체 가용성에 영향을 미칩니다. | ||||||
Risperidone | 106266-06-2 | sc-204881 sc-204881A sc-204881B sc-204881C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | $171.00 $705.00 $1000.00 $2000.00 | 1 | |
리스페리돈은 주로 D2DR 길항제로 작용하는 항정신병 약물입니다. 장기간 사용하면 D2DR의 조절이 저하될 수 있습니다. | ||||||
Olanzapine | 132539-06-1 | sc-212469 | 100 mg | $130.00 | 6 | |
올란자핀은 D2 도파민 수용체 길항제로 작용하여 수용체를 비활성 상태로 안정화시키는 복잡한 분자 상호작용에 관여합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 선택적 결합을 가능하게 하여 수용체 역학 및 다운스트림 신호 경로에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 수용체 활성에 미치는 영향을 연장시키는 상대적으로 느린 해리 속도로 복잡한 동역학 프로필을 나타냅니다. 이러한 작용은 신경전달물질 방출을 조절하고 시냅스 가소성을 변화시켜 신경세포의 통신에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Ziprasidone hydrochloride monohydrate | 138982-67-9 | sc-204419 sc-204419A | 10 mg 50 mg | $125.00 $525.00 | ||
지프라시돈 염산염 일수화물은 D2 도파민 수용체에 대한 독특한 친화성을 나타내며, 수용체 탈감작을 강화하는 형태 변화를 유도하는 능력이 특징입니다. 이 화합물의 독특한 입체 화학은 특정 수소 결합과 소수성 상호 작용을 촉진하여 수용체-리간드 역학에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 동역학적 거동은 적당한 결합 친화력으로 표시되어 수용체 활동을 미묘하게 조절할 수 있으며, 이는 다운스트림 신호 캐스케이드와 세포 반응에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Asenapine maleate | 65576-45-6 | sc-361110 sc-361110A | 10 mg 50 mg | $145.00 $615.00 | ||
아세나핀 말레산염은 D2 도파민 수용체와 선택적으로 상호작용하여 수용체 형태를 안정화시키는 독특한 결합 프로파일을 보여줍니다. 이 화합물의 분자 구조는 특정 정전기적 상호작용을 촉진하여 수용체와 리간드 친화력을 향상시킵니다. 이 화합물의 동역학적 특성은 수용체 신호 경로를 조절하는 독특한 능력으로 작용이 빠르게 시작되어 잠재적으로 다운스트림 신경화학 과정에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 이러한 역동적인 행동은 수용체 조절에 대한 복잡한 역할을 강조합니다. | ||||||