Date published: 2025-9-8

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L-741,626 (CAS 81226-60-0)

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대체 이름:
3-[[4-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxypiperidin-l-yl]methyl-1H-indole
적용:
L-741,626 는 선택적 D2DR 억제제입니다.
CAS 등록번호:
81226-60-0
순도:
≥98%
분자량:
340.85
분자식:
C20H21ClN2O
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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L-741,626은 선택적인 D2DR 억제제이다. L-741,626은 D2 수용체에서 선택적으로 작용하여 D2 수용체가 관심 화합물의 효과를 매개하는지를 확인하는 프로브로 사용될 수 있다. 이 방법은 PD 128907 작용에 관여하는 도파민 수용체를 결정하는 데 사용되었으며, 여기서 L-741,626에 의한 PD 128907 작용의 길항은 D2 매개 작용을 나타낸다.


L-741,626 (CAS 81226-60-0) 참고자료

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  2. 척수 운동 뉴런에서 D(1)과 유사하지만 D(2)와 유사하지 않은 수용체에 의한 AMPA 전류의 조절.  |  Han, P. and Whelan, PJ. 2009. Neuroscience. 158: 1699-707. PMID: 19110039
  3. ADHD 모델에서 D2 도파민 수용체 아형 매개 과잉행동 및 암페타민 반응.  |  Fan, X., et al. 2010. Neurobiol Dis. 37: 228-36. PMID: 19840852
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  6. 생체 외 [3H]7-OH-DPAT 자동 방사선 촬영을 통한 항정신병 약물에 의한 도파민 D3 수용체 점유와 쥐 뇌에서 c-fos 면역조직화학을 통한 교차 검증을 조사합니다.  |  Davoodi, N., et al. 2014. Eur J Pharmacol. 740: 669-75. PMID: 24967534
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  8. 도파민 자극에 대한 대장 운동성의 반응은 흑질 병변이있는 쥐에서 파괴됩니다: 파킨슨 병의 위장 기능 장애와의 관련성.  |  Levandis, G., et al. 2015. Neurogastroenterol Motil. 27: 1783-95. PMID: 26433214
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  10. 도파민 D3 자가 수용체 억제는 도파민 수송체에서 코카인 효능을 향상시킵니다.  |  McGinnis, MM., et al. 2016. J Neurochem. 138: 821-9. PMID: 27393374
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  12. 쥐의 내장 과민증에 대한 클로르프로마진 염산염의 개선 효과: 5-HT2A 수용체의 관여 가능성.  |  Asano, T., et al. 2017. Br J Pharmacol. 174: 3370-3381. PMID: 28750135
  13. D1/D2 유사 수용체 길항제 플루펜티솔과 D2 유사 수용체 길항제 L-741626은 암수 쥐의 니코틴 및 음식에 대한 반응과 운동 활성을 감소시킵니다.  |  Chellian, R., et al. 2023. J Psychopharmacol. 37: 216-228. PMID: 36680471
  14. 3-((4-(4-클로로페닐)피페라진-1-일)-메틸)-1H-피롤로-2,3-b-피리딘: 인간 도파민 D4 수용체에 대한 높은 친화력과 선택성을 가진 길항제입니다.  |  Kulagowski, JJ., et al. 1996. J Med Chem. 39: 1941-2. PMID: 8642550
  15. 선택적 D2 수용체 길항제 L-741,626에 의한 쥐 뇌 절편에서 중뇌 도파민 뉴런에 대한 (+)-PD 128907의 효과에 대한 길항 작용.  |  Bowery, BJ., et al. 1996. Br J Pharmacol. 119: 1491-7. PMID: 8968560

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L-741,626, 10 mg

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