Date published: 2025-9-8

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Fluphenazine-N-2-chloroethane·2HCl (CAS 83016-35-7)

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대체 이름:
SKF-7171A
적용:
Fluphenazine-N-2-chloroethane·2HCl 은 비가역적 CaM, D1DR 및 D2DR 차단제입니다.
CAS 등록번호:
83016-35-7
순도:
98%
분자량:
528.89
분자식:
C22H25ClF3N3S•2HCl
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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Fluphenazine-N-2-chloroethane·2HCl (CAS 83016-35-7) 참고자료

  1. 칼모둘린 억제는 인간 폐암 H1299 세포에서 TRAIL에 의한 세포 사멸을 민감하게 하는 데 기여합니다.  |  Hwang, MK., et al. 2009. Biochem Cell Biol. 87: 919-26. PMID: 19935877
  2. 플루페나진-N-머스타드의 칼모둘린 활성과 D1 및 D2 도파민 반응에 대한 차별적 효과.  |  Winkler, JD., et al. 1987. Psychopharmacology (Berl). 92: 285-91. PMID: 2957717
  3. 케타민의 이중 작용은 중독에 대한 책임을 제한합니다.  |  Simmler, LD., et al. 2022. Nature. 608: 368-373. PMID: 35896744
  4. 비가역적 칼모 둘린 길항제 인 플루 페나 진-머스타드의 약리학 적 특성.  |  Hait, WN., et al. 1987. Mol Pharmacol. 32: 404-9. PMID: 3670276
  5. D2 도파민 수용체 안티센스 올리고데옥시뉴클레오타이드는 D2 도파민 수용체 기능 풀의 합성을 억제합니다.  |  Qin, ZH., et al. 1995. Mol Pharmacol. 48: 730-7. PMID: 7476901
  6. 플루페나진-N-머스타드에 의한 D2 도파민 수용체의 비가역적 차단은 쥐 선조체에서 D2 도파민 수용체 mRNA와 프로엔케팔린 mRNA를 증가시키고 D1 도파민 수용체 mRNA와 뮤 및 델타 오피오이드 수용체를 감소시킵니다.  |  Chen, JF., et al. 1994. Neurochem Int. 25: 355-66. PMID: 7820070
  7. 플루페나진-N-머스타드에 의한 D2 도파민 수용체의 비가역적 차단은 쥐 선조체에서 글루탐산 데카르복실라제 mRNA를 증가시킵니다.  |  Chen, JF. and Weiss, B. 1993. Neurosci Lett. 150: 215-8. PMID: 8097031

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Fluphenazine-N-2-chloroethane·2HCl, 50 mg

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