Eticlopride hydrochloride 의 분자 구조, CAS 번호: 97612-24-3
Eticlopride hydrochloride (CAS 97612-24-3)
대체 이름:
(−)-Eticlopride
적용:
Eticlopride hydrochloride 는 선택적 D2DR 및 D3DR 길항제입니다.
CAS 등록번호:
97612-24-3
분자량:
377.31
분자식:
C17H25ClN2O3•HCl
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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에티클로프라이드 염산염은 선택적 도파민 D2 수용체 길항제로 작용합니다. 이 약은 도파민 D2 수용체에 결합하여 도파민의 결합을 억제함으로써 이 수용체와 관련된 다운스트림 신호 경로를 차단하는 방식으로 작용합니다. 에티클로프라이드 염산염의 작용 메커니즘은 도파민 D2 수용체를 표적으로 삼아 정상적인 기능을 방해하는 것으로, 이는 특정 실험 연구에 사용됩니다. 에티클로프라이드 염산염은 도파민 D2 수용체의 활성을 조절함으로써 다양한 세포 및 분자 과정에서 도파민 신호의 역할을 조사하는 데 사용할 수 있습니다. 도파민 D2 수용체를 선택적으로 차단하는 능력은 실험 응용 분야에서 이 수용체의 특정 기능과 상호 작용을 연구하는 데 유용할 수 있습니다.
Eticlopride hydrochloride (CAS 97612-24-3) 참고자료
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- 그렐린의 음식 보상과 섭취 효과의 기저에 있는 다양한 회로: 도파민성 VTA-아컴벤스 투영은 그렐린이 음식 보상에는 영향을 미치지만 음식 섭취에는 영향을 미치지 않도록 매개합니다. | Skibicka, KP., et al. 2013. Neuropharmacology. 73: 274-83. PMID: 23770258
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- 비인간 영장류의 전신 D1-R 및 D2-R 길항제는 학습과 기억에 차별적으로 영향을 미치는 동시에 동기 부여와 운동 능력을 손상시킵니다. | Marino, RA., et al. 2022. Eur J Neurosci. 56: 4121-4140. PMID: 35746869
- 천연 항불안제인 바라콜은 선조체 도파민 방출을 억제하지만 시험관 내 흡수는 억제합니다. | Thongsaard, W., et al. 1997. Eur J Pharmacol. 319: 157-64. PMID: 9042586
의 억제제:
D2DR, D3DR.의 활성화자:
OR51M1.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Eticlopride hydrochloride, 10 mg | sc-203576 | 10 mg | $142.00 | |||
Eticlopride hydrochloride, 50 mg | sc-203576A | 50 mg | $597.00 |